(4SR,7RS)-3-(N-carboxymethyl)-7-[(1-fluorenecarbonyl)amino]-9-carboxy-2,3,6,7-tetrahydro-1H,5H-benzo[i,j]quinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (4SR,7RS)-3-(N-carboxymethyl)-7-[(1-fluorenecarbonyl)amino]-9-carboxy-2,3,6,7-tetrahydro-1H,5H-benzo[i,j]quinoline
• 英文别名: (7R,9aS)-1-(carboxymethyl)-7-(9H-fluorene-1-carbonylamino)-2,3,7,8,9,9a-hexahydrobenzo[de]quinoline-5-carboxylic acid
• 化学式: C₂₉H₂₆N₂O₅
• 分子量: 482.536
• InChiKey: WJUJTAGOSMXNHQ-RPBOFIJWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  芴-1-羧酸 在 lithium hydroxide 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 (4SR,7RS)-3-(N-carboxymethyl)-7-[(1-fluorenecarbonyl)amino]-9-carboxy-2,3,6,7-tetrahydro-1H,5H-benzo[i,j]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Peptidomimetic Tricyclic Tetrahydrobenzo[ij]quinoline as a VLA-4 Antagonist

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo991162k

文献信息

• Synthesis of a Peptidomimetic Tricyclic Tetrahydrobenzo[<i>i</i><i>j</i>]quinoline as a VLA-4 Antagonist
  作者：Wen-Bin Ho、Chris Broka

  DOI：10.1021/jo991162k

  日期：2000.10.1