(4S,7R)-3-[N-(methoxycarbonyl)methyl]-7-amino-9-methoxycarbonyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H,5H-benzo[ij]quinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (4S,7R)-3-[N-(methoxycarbonyl)methyl]-7-amino-9-methoxycarbonyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H,5H-benzo[ij]quinoline
• 英文别名: methyl (7R,9aS)-7-amino-1-(2-methoxy-2-oxoethyl)-2,3,7,8,9,9a-hexahydrobenzo[de]quinoline-5-carboxylate
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O₄
• 分子量: 318.373
• InChiKey: BUZSYRGMKCQFGR-KGLIPLIRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  81.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,7R)-3-[N-(methoxycarbonyl)methyl]-7-amino-9-methoxycarbonyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H,5H-benzo[ij]quinoline 在 lithium hydroxide 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 (4S,7R)-3-(N-carboxymethyl)-7-(1-adamantanylacetamido)-9-carboxy-2,3,6,7-tetrahydro-1H,5H-benzo[ij]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Peptidomimetic Tricyclic Tetrahydrobenzo[ij]quinoline as a VLA-4 Antagonist

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo991162k
• 作为产物：
  描述：

  (4S,7R)-3-[N-(methoxycarbonyl)methyl]-7-azido-9-methoxycarbonyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H,5H-benzo[ij]quinoline 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.0h， 以84%的产率得到(4S,7R)-3-[N-(methoxycarbonyl)methyl]-7-amino-9-methoxycarbonyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H,5H-benzo[ij]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Peptidomimetic Tricyclic Tetrahydrobenzo[ij]quinoline as a VLA-4 Antagonist

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo991162k

文献信息

• Synthesis of a Peptidomimetic Tricyclic Tetrahydrobenzo[<i>i</i><i>j</i>]quinoline as a VLA-4 Antagonist
  作者：Wen-Bin Ho、Chris Broka

  DOI：10.1021/jo991162k

  日期：2000.10.1