(2-oxo-5-(pyridin-2-yl)-1,2-dihydro-3H-1,3,4-benzotriazepin-3-yl)acetic acid ethyl ester | 885514-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2-oxo-5-(pyridin-2-yl)-1,2-dihydro-3H-1,3,4-benzotriazepin-3-yl)acetic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-(2-oxo-5-pyridin-2-yl-1H-1,3,4-benzotriazepin-3-yl)acetate
• CAS: 885514-79-4
• 化学式: C₁₇H₁₆N₄O₃
• 分子量: 324.339
• InChiKey: AFHFOAOPSNRGLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-oxo-5-(pyridin-2-yl)-1,2-dihydro-3H-1,3,4-benzotriazepin-3-yl)acetic acid ethyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 sodium hydride 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 35.5h， 生成 2-[1-(3,3-dimethyl-2-oxo-butyl)-2-oxo-5-pyridin-2-yl-1,2-dihydro-3H-1,3,4-benzotriazepin-3-yl]-N-(3-methylamino-phenyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Novel, Achiral 1,3,4-Benzotriazepine Analogues of 1,4-Benzodiazepine-Based CCK₂ Antagonists That Display High Selectivity over CCK₁ Receptors

  摘要：

  A series of 1,3,4-benzotritzepine-based CCK2 antagonists have been devised by consideration of the structural features that govern CCK receptor affinity and the receptor subtype selectivity of 1,4-benzodiazepine-based CCK2 antagonists. In contrast to the latter compounds, these novel 1.3.4-benzotriazepines are achiral, yet they display similar affinity for CCK2 receptors to the earlier molecules and are highly selective over CCK1 receptors.

  DOI：

  10.1021/jm051219x
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-氨基苯甲酰)吡啶 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (2-oxo-5-(pyridin-2-yl)-1,2-dihydro-3H-1,3,4-benzotriazepin-3-yl)acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel, Achiral 1,3,4-Benzotriazepine Analogues of 1,4-Benzodiazepine-Based CCK₂ Antagonists That Display High Selectivity over CCK₁ Receptors

  摘要：

  A series of 1,3,4-benzotritzepine-based CCK2 antagonists have been devised by consideration of the structural features that govern CCK receptor affinity and the receptor subtype selectivity of 1,4-benzodiazepine-based CCK2 antagonists. In contrast to the latter compounds, these novel 1.3.4-benzotriazepines are achiral, yet they display similar affinity for CCK2 receptors to the earlier molecules and are highly selective over CCK1 receptors.

  DOI：

  10.1021/jm051219x