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2-(4-chlorophenyl)-5-nitropyridine | 874492-01-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(4-chlorophenyl)-5-nitropyridine
英文别名
——
2-(4-chlorophenyl)-5-nitropyridine化学式
CAS
874492-01-0
化学式
C11H7ClN2O2
mdl
MFCD06200956
分子量
234.642
InChiKey
UFWYVSXOMGLUBM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    157-158

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    58.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 海关编码:
    2933399090

SDS

SDS:8c5c499c3c038996ba4c22df2cb2cd59
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上下游信息

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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

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文献信息

  • Agent for Treatment of Eye Diseases
    申请人:Kakizuka Akira
    公开号:US20140148416A1
    公开(公告)日:2014-05-29
    The present invention provides agents effective to treat eye diseases, pharmaceutical compositions comprising them, methods for preparing pharmaceuticals for treatment of eye diseases comprising using the agents, use of the agents in manufacture of pharmaceuticals for treatment of eye diseases and methods for treating eye diseases comprising administering the agents or the pharmaceutical compositions. The eye diseases treated by the present invention include particularly glaucoma, especially normal tension glaucoma, or retinitis pigmentosa. The present invention provides the compound of formula (I) wherein R is as defined in the description.
    本发明提供了治疗眼部疾病的有效药剂,包括它们的制药组合物,制备用于治疗眼部疾病的药物的方法,包括使用这些药剂,以及在制造用于治疗眼部疾病的药物时使用这些药剂的方法,以及通过给药这些药剂或药物组合物来治疗眼部疾病的方法。本发明治疗的眼部疾病包括青光眼,特别是正常张力青光眼,或色素性视网膜病变。本发明提供了式(I)的化合物,其中R在说明中定义。
  • Naphthalene Derivative
    申请人:Kakizuka Akira
    公开号:US20130184241A1
    公开(公告)日:2013-07-18
    The present invention provides compounds which can regulate VCP activity. The present invention provides the compound of formula (I) (R is as defined in the description) or oxides, esters, prodrugs, pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof. The compounds can regulate VCP activity, and thus are useful for treating VCP-mediated diseases such as neurodegenerative diseases.
    本发明提供了可以调节VCP活性的化合物。本发明提供了式(I)的化合物(其中R如描述中所定义)或其氧化物、酯、前药、药学上可接受的盐或溶剂。这些化合物可以调节VCP活性,因此可用于治疗VCP介导的疾病,如神经退行性疾病。
  • Cyclic bridgehead ether DGAT1 inhibitors
    申请人:Patel Sejal
    公开号:US08993619B2
    公开(公告)日:2015-03-31
    The invention relates to compounds of formula (I): useful for treating disorders mediated by acyl coA-diacylglycerol acyl transferase 1 (DGAT1), e.g. metabolic disorders. The invention also provides methods of treating such disorders, and compounds and compositions etc. for their treatment.
    本发明涉及式(I)化合物:用于治疗由酰基辅酶A-二酰基甘油酰基转移酶1(DGAT1)介导的疾病,例如代谢性疾病。本发明还提供了治疗这些疾病的方法,以及用于治疗它们的化合物和组合物等。
  • Cross-coupling study of iodo/chloropyridines and 2-chloroquinoline with atom-economic triarylbismuth reagents under Pd-catalysis
    作者:Maddali L.N. Rao、Ritesh J. Dhanorkar
    DOI:10.1016/j.tet.2014.11.036
    日期:2015.1
    This study describes the palladium-catalyzed couplings of iodopyridines, chloropyridines, and chloroquinoline with atom-economic BiAr3 reagents in sub-stoichiometric loadings. Mono-arylations of iodo and chloropyridines produced arylpyridines in high yields. The couplings addressed with dihalopyridines have afforded chemo- and regio-selective coupling products. Arylations of 2-chloroquinoline with different triarylbismuth reagents demonstrated fruitful coupling reactivity under the established conditions. This sumptuous study demonstrates the remarkable cross-coupling reactivity of iodo/chloropyridines and chloroquinoline with triarylbismuth reagents. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • NAPHTHALENE DERIVATIVE
    申请人:Daito Chemix Corporation
    公开号:EP2599771B1
    公开(公告)日:2016-09-14
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