5-(2-氨乙基氨)-1-萘磺酸钠盐 | 100900-07-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 磺酸盐/亚磺酸盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 5-(2-氨乙基氨)-1-萘磺酸钠盐
• 中文别名: 1,5-Edans钠salt；5-(2-氨基乙基氨基)-1-萘磺酸钠盐；N-(氨乙基)-5-萘胺-1-磺酸；5-(2-氨乙基氨基)-1-萘磺酸钠水合物
• 英文名称: 5-((2-aminoethyl)amino)naphthalene-1-sulfonic acid sodium salt
• 英文别名: EDANS sodium salt；Sodium 5-((2-aminoethyl)amino)naphthalene-1-sulfonate；sodium;5-(2-aminoethylamino)naphthalene-1-sulfonate
• CAS: 100900-07-0
• 化学式: C₁₂H₁₃N₂O₃S*Na
• 分子量: 288.303
• InChiKey: HGWRACRQRUQQGH-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  >300°C
• 溶解度：
  可溶于甲醇（轻微加热）、水（轻微）
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下保持稳定，应避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.88
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29319090

SDS

5-(2-氨乙基氨基)-1-萘磺酸钠水合物 修改号码：6

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模块 1. 化学品
产品名称： Sodium 5-(2-Aminoethylamino)-1-naphthalenesulfonate Hydrate
修改号码： 6

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 5-(2-氨乙基氨基)-1-萘磺酸钠水合物
百分比： >98.0%(HPLC)
CAS编码： 100900-07-0
5-(2-氨乙基氨基)-1-萘磺酸钠水合物 修改号码：6

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模块 3. 成分/组成信息
俗名： 5-(2-Aminoethylamino)-1-naphthalenesulfonic Acid Sodium Salt Hydrate ,
Sodium N-(2-Aminoethyl)-5-naphthylamine-1-sulfonate Hydrate , N-(2-
Aminoethyl)-5-naphthylamine-1-sulfonic Acid Sodium Salt Hydrate , 1,5-EDANS
Hydrate
分子式：
C12H13N2NaO3S·xH2O

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。冷冻储存。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
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模块 8. 接触控制和个体防护
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
外观： 晶体-粉末
颜色： 微浅黄色-黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):
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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-氨乙基氨)-1-萘磺酸钠盐 在 N-羟基丁二酰亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  酶表面上的一锅连续有机化学将荧光探针系在活性位点附近，并恢复酶活性

  摘要：

  一种新的简单方法将功能分子束缚在酶的活性位点附近，而没有任何活性损失。基于亲和标记和随后的腙/肟交换反应，在人碳酸酐酶II (hCAII)的表面上进行一锅顺序反应。在温和条件下，整个步骤的反应以大于 90% 的产率进行。酶活性测定表明，亲和配体从 hCAII 活性位点的释放与氨氧基衍生物的置换同时发生，从而使酶活性从标记 hCAII 的完全抑制状态恢复。与传统的亲和标记方法相比，这种在顺序修饰后恢复活性是非常独特的。肽图分析实验表明，标记反应选择性地指向位于靠近活性位点的蛋白质表面上的 His-3 或 His-4。当荧光探针使用目前的序列化学方法被束缚时，工程化的 hCAII 可以充当针对 hCAII 抑制剂的荧光生物传感器。这清楚地表明了该方法的两个优点，即 (i) 修饰指向活性位点的附近和 (ii) 顺序反应重新打开目标酶的活性位点腔。工程化的 hCAII 可以充当针对 hCAII 抑

  DOI：

  10.1021/ja057926x
• 作为产物：
  描述：

  sodium 1-hydroxynaphthalene-5-sulfonate 、 乙二胺 在 盐酸 、 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 13.5h， 以73%的产率得到5-(2-氨乙基氨)-1-萘磺酸钠盐
  参考文献：
  名称：

  NUCLEOTIDE DERIVATIVE OR SALT THEREOF, NUCLEOTIDE-DERIVED 5'-PHOSPHATE ESTER OR SALT THEREOF, NUCLEOTIDE-DERIVED 3'-PHOSPHORAMIDITE COMPOUND OR SALT THEREOF, AND POLYNUCLEOTIDE

  摘要：

  由以下任一式(I-1)至(I-6)或其盐所表示的核苷衍生物：在式(I-1)至(I-6)中，R1至R5、A1至A3、B、X、Y和k代表如权利要求书中所述的含义。

  公开号：

  US20160311845A1

文献信息

• [EN] CHEMOSELECTIVE THIOL-CONJUGATION WITH ALKENE OR ALKYNE-PHOSPHONAMIDATES<br/>[FR] CONJUGAISON CHIMIOSÉLECTIVE D'UN THIOL AVEC DES ALCÈNE- OU ALCYNE-PHOSPHONAMIDATES
  申请人：FORSCHUNGSVERBUND BERLIN EV

  公开号：WO2018041985A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  Disclosed are novel conjugates and processes for the preparation thereof. A process for the preparation of alkene- or alkyne-phosphonamidates comprises the steps of (I) reacting a compound of formula (III), with an azide of formula (IV), to prepare a compound of formula (V), reacting a compound of formula (V) with a thiol-containing molecule of formula (VI), resulting in a compound of formula (VII).

  揭示了新颖的结合物和其制备方法。一种制备烯烃或炔烃磷酰胺酯的方法包括以下步骤：(I)将式（III）的化合物与式（IV）的叠氮化合物反应，制备出式（V）的化合物，将式（V）的化合物与式（VI）的含硫醇分子反应，得到式（VII）的化合物。
• Internally quenched peptides for the study of lysostaphin: an antimicrobial protease that kills Staphylococcus aureus
  作者：Rachel Warfield、Philip Bardelang、Helen Saunders、Weng C. Chan、Christopher Penfold、Richard James、Neil R. Thomas

  DOI：10.1039/b607999g

  日期：——

  staphylolyticus and has been shown to be active against methicillin resistant S. aureus (MRSA). The design and synthesis of three internally quenched substrates for lysostaphin based on the peptidoglycan crossbridges of S. aureus, and their use in fluorescence resonance energy transfer (FRET) assays is reported. These substrates enabled the gathering of information about the endopeptidase activity

  溶葡萄球菌素（EC。3.4.24.75）是由金黄色葡萄球菌biovar staphylolyticus分泌的蛋白质，并已证明对耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌（MRSA）具有活性。报道了基于金黄色葡萄球菌肽聚糖交叉桥的溶血球蛋白的三种内部淬灭底物的设计和合成，及其在荧光共振能量转移（FRET）分析中的用途。这些底物使得能够收集关于溶葡萄球菌素的内肽酶活性以及突变对其酶促能力的影响的信息。遇到内部过滤效果和底物聚集的重大问题；描述了它们的最小化，以及随后对溶葡萄球菌素与底物相互作用的动力学参数的估计，以及包含两个FRET对的底物的比较：Abz-EDDnp和DABCYL-EDANS。除此之外，已经通过HPLC和质谱分析法确定了Abz-五甘氨酸-EDDnp中由溶葡萄球菌素引起的裂解点在甘氨酸2和3之间（约60％）和甘氨酸3和4之间（约40％）。
• Diethynyl Phosphinates for Cysteine‐Selective Protein Labeling and Disulfide Rebridging
  作者：Christian E. Stieger、Luise Franz、Frieder Körlin、Christian P. R. Hackenberger

  DOI：10.1002/anie.202100683

  日期：2021.7.5

  phosphinates were developed as bisfunctional electrophiles for the site-selective modification of peptides, proteins and antibodies. One of their electron-deficient triple bonds reacts selectively with a thiol and positions an electrophilic moiety for a subsequent intra- or intermolecular reaction with another thiol. The obtained conjugates were found to be stable in human plasma and in the presence of

  二乙炔基次膦酸盐被开发为双功能亲电子试剂，用于肽、蛋白质和抗体的位点选择性修饰。它们的一个缺电子三键选择性地与硫醇反应，并定位亲电子部分，以便随后与另一个硫醇进行分子内或分子间反应。发现所获得的缀合物在人血浆中和存在小硫醇的情况下是稳定的。我们进一步证明该方法适用于生成用于细胞内递送的功能性蛋白质缀合物。最后，该试剂类用于生成功能性均质重桥抗体，这些抗体对其靶标保持特异性。其模块化合成、硫醇选择性和缀合物稳定性使二乙炔基次膦酸盐成为生物和制药应用中蛋白质缀合的理想候选者。
• Carbohydrate Bis-acetal-Based Substrates as Tunable Fluorescence-Quenched Probes for Monitoring <i>exo</i>-Glycosidase Activity
  作者：Samy Cecioni、David J. Vocadlo

  DOI：10.1021/jacs.7b01948

  日期：2017.6.28

  quenching efficiency. These substrates are efficiently turned over by the human exo-glycosidase O-GlcNAcase (OGA). We find the hemiacetal leaving group rapidly breaks down, enabling quantitative monitoring of OGA activity. We expect this strategy to be broadly useful for the development of substrate probes for monitoring exo-glycosidases, as well as a range of other enzymes having constrained pocket-shaped

  可调 Förster 共振能量转移 (FRET) 淬火底物可用于监测各种酶在其相关生理环境中的活性。然而，外切糖苷酶的 FRET 淬灭底物的开发受到其受限的口袋形活性位点的阻碍。在这里，我们报告了一种克服这个问题的新型基板的设计。这些基于双缩醛的底物 (BABS) 带有一个半缩醛苷元离去基团，该基团将荧光染料紧密连接在一起，也使它们远离活性位点口袋。糖苷键断裂后，释放的半缩醛自发分解，导致荧光团和猝灭剂分离。我们详细介绍了 GlcNAc-BABS 的合成和表征，揭示了惊人的 99.9% 猝灭效率。这些底物被人外切糖苷酶 O-GlcNAcase (OGA) 有效地转换。我们发现半缩醛离去基团迅速分解，从而能够对 OGA 活性进行定量监测。我们预计这种策略将广泛用于开发用于监测外切糖苷酶的底物探针，以及一系列具有受限口袋形活性位点的其他酶。
• Interactions between mitochondria-damaging platinum(<scp>iv</scp>) prodrugs and cytochrome c
  作者：Amarasooriya M. D. S. Jayawardhana、Yao-Rong Zheng

  DOI：10.1039/d1dt03875c

  日期：——

  mitochondrial damage and apoptosis. Overall, the Pt(IV) prodrug exhibits superior therapeutic effects against a panel of human cancer cells compared to cisplatin. It also overcomes drug resistance in ovarian cancer. Notably, HPLC analysis indicates that cytochrome c accelerates reduction (or activation) of the Pt(IV) prodrug in the presence of the electron donor nicotinamide adenine dinucleotide (NADH). More

  在这项工作中，我们提出了关于线粒体损伤 Pt( IV ) 前药与细胞色素 c相互作用的第一项研究。我们合成了一种基于顺铂的 Pt( IV ) 前药，该前药带有亲油性烃尾和阴离子丹磺酰头基。两亲结构有助于其在癌细胞线粒体中的积累，这已使用石墨炉原子吸收光谱 (GFAAS) 和荧光成像进行了验证。因此，这种 Pt( IV ) 前药能够引发线粒体损伤和细胞凋亡。总体而言，铂（IV) 与顺铂相比，前药对一组人类癌细胞表现出更好的治疗效果。它还克服了卵巢癌的耐药性。值得注意的是，HPLC 分析表明，在电子供体烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 (NADH) 存在下，细胞色素 c 可加速 Pt( IV ) 前药的还原（或活化）。更有趣的是，其他研究表明，细胞色素 c 被 Pt( IV ) 前药的还原产物铂化，从而增强了促凋亡过氧化物酶的活性。