2,4-二甲基吡啶-3-甲酰氯 | 82776-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,4-二甲基吡啶-3-甲酰氯
• 英文名称: 2,4-Dimethylnicotinic acid chloride
• 英文别名: 2,4-dimethylnicotinoyl chloride；2,4-dimethylpyridine-3-carboxyl chloride；2,4-dimethyl-nicotinoyl chloride；2,4-Dimethylpyridine-3-carbonyl chloride
• CAS: 82776-24-7
• 化学式: C₈H₈ClNO
• 分子量: 169.611
• InChiKey: DKHDIPXVHICKPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二甲基吡啶-3-甲酰氯 生成 N-benzyl-N-methyl-1,2,4-trimethyl-3-carbamoyl pyridinium iodide
  参考文献：
  名称：

  轴向不对称的3-氨基甲酰基吡啶碘化物的自发拆分；通过引入第二种手性元素，对映体形式之间存在内在区别

  摘要：

  3- [ N-甲基-N-（R）-α-甲基苄基]氨基甲酸-1,2,4-三甲基吡啶碘化物的固体酰胺-旋转异构体中羰基取向的方向受（R）-手性支配在酰胺侧链中；通过X射线分析和cd光谱确定的结构是相关的。

  DOI：

  10.1039/c39860000536
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基-3-吡啶羧酸盐酸盐 在 氯化亚砜 作用下， 反应 0.67h， 生成 2,4-二甲基吡啶-3-甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  NAD(P)H-NAD(P)+模型。73. NAD 类似物反应中的结构-立体化学关系

  摘要：

  在镁离子存在或不存在的情况下，四种不同的 NAD(P)H 类似物已被各种取代和未取代的 1,4-苯醌氧化。反应的立体特异性不仅取决于醌的反应性，还取决于类似物的反应性以及镁离子的存在与否。从转移（净）氢阴离子的反应机理的角度讨论了结果。

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.81

文献信息

• Heterocyclic antiviral compounds
  申请人：Lee Kyung Eun

  公开号：US20060014767A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  Chemokine receptor antagonists, in particular, 3,7-diazabicyclo[3.3.0]octane compounds according to formula (I) are antagonists of chemokine CCR5 receptors which are useful for treating or preventing an human immunodeficiency virus (HIV) infection, or treating AIDS or ARC. The invention further provides methods for treating diseases that are allieviated with CCR5 antagonists. The invention includes pharmaceutical compositions and methods of using the compounds for the treatment of these diseases. The invention further includes processes for the preparation of compounds according to formula I.

  化学因子受体拮抗剂，尤其是按照公式（I）制备的3,7-二氮杂双环[3.3.0]辛烷类化合物是化学因子CCR5受体的拮抗剂，可用于治疗或预防人类免疫缺陷病毒（HIV）感染，或治疗艾滋病或ARC。发明还提供了用于缓解与CCR5拮抗剂相关的疾病的治疗方法。该发明包括制备公式I化合物的药物组合物和使用这些化合物治疗这些疾病的方法。该发明还包括制备公式I化合物的过程。
• WO2006/77414
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Novel potent and selective Ca2+ release-activated Ca2+ (CRAC) channel inhibitors. Part 3: Synthesis and CRAC channel inhibitory activity of 4′-[(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]carboxanilides
  作者：Yasuhiro Yonetoku、Hirokazu Kubota、Yoji Miyazaki、Yoshinori Okamoto、Masashi Funatsu、Noriko Yoshimura-Ishikawa、Jun Ishikawa、Taiji Yoshino、Makoto Takeuchi、Mitsuaki Ohta

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.09.047

  日期：2008.11

  From a series of 4 '-[(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]carboxanilides derived from 4-methyl-4 '-[3,5-bis(tri- fluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]-1,2,3-thiadiazole-5-carboxanilide, one inhibited thapsigargin-induced Ca(2+) influx in Jurkat T cells (IC(50) = 77 nM) and exhibited high selectivity for the CRAC channel over the VOC channel (index: > 130). Another acted as an inhibitor for both T lymphocyte activation-induced diseases and ovalbumin-induced airway eosinophilia in rats (ED(50) = 1.3 mg/kg) p.o. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• WO2006/74264
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• VEKEMANS, JOZEF A. J. M.;BOOGERS, JEROEN A. F.;BUCK, HENK M., J. ORG. CHEM., 56,(1991) N, C. 10-16
  作者：VEKEMANS, JOZEF A. J. M.、BOOGERS, JEROEN A. F.、BUCK, HENK M.

  DOI：——

  日期：——