2,4-二甲基吡啶-3-硼酸 | 1029654-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,4-二甲基吡啶-3-硼酸
• 英文名称: (2,4-dimethylpyridin-3-yl)boronic acid
• 英文别名: 2,4-Dimethylpyridine-3-boronic acid
• CAS: 1029654-16-7
• 化学式: C₇H₁₀BNO₂
• 分子量: 150.973
• InChiKey: BDNGENSUAQQEKF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.3±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.62
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6-bromobenzo[d]thiazol-2-yl)cyclopropanecarboxamide 、 2,4-二甲基吡啶-3-硼酸 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (1S,2S)-N-(6-(2,4-dimethylpyridin-3-yl)benzo[d]thiazol-2-yl)-2-fluorocyclopropane-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  一种新型选择性 c-Abl 抑制剂化合物 5，可预防帕金森病的神经变性

  摘要：

  帕金森病 (PD) 是一种影响运动的进行性神经退行性疾病。非受体酪氨酸激酶 c-Abl 已显示出在 PD 进展中的潜在作用。因此，c-Abl 抑制是 PD 和 α-突触核蛋白病中神经保护的有希望的候选者。Compound 5 是一种新合成的血脑屏障渗透性 c-Abl 抑制剂，其疗效高于现有抑制剂。当前研究的目的是证明化合物 5 对 PD 的 α-突触核蛋白预形成原纤维 (α-syn PFF) 小鼠模型的神经保护作用。化合物 5 显着降低了皮质神经元中由 α-syn PFF 引起的神经毒性、c-Abl 的激活和路易体病理。此外，化合物 5 显着改善了多巴胺能神经元的丧失、c-Abl 激活、路易体病理、神经炎症反应、体内。综上所述，这些结果表明化合物 5 可能是预防 PD 和 α-突触核蛋白病进展的药剂。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01022

文献信息

• ORGANIC ELECTROLUMINESCENT MATERIALS AND DEVICES
  申请人：Universal Display Corporation

  公开号：US20170092880A1

  公开（公告）日：2017-03-30

  A compound having a formula M(L A ) x (L B ) y (L C ) z is provided. In the compound of M(L A ) x (L B ) y (L C ) z , ligand L A is ligand L B is and ligand L C is In addition, M is a metal having an atomic mass greater than 40, x is 1, 2, or 3, and y and z are independently 0, 1, or 2. In the compound, Z 5 is carbon or nitrogen; one of Z 1 to Z 4 is nitrogen and three of Z 1 to Z 4 are carbon substituted by R B , and rings C and D are each independently a 5 or 6-membered carbocyclic or heterocyclic ring. Each R A , R B , R C , and R D is independently selected from a group of substituents, where at least one R B is heteroaryl, which can be further substituted, and any adjacent substitutents are optionally joined or fused into a ring. Formulations and devices, such as OLEDs, that include the first compound are also provided.

  提供了一种化合物，其化学式为M(LA)x(LB)y(LC)z。在M(LA)x(LB)y(LC)z的化合物中，配体LA是，配体LB是，配体LC是。此外，M是具有大于40的原子质量的金属，x为1、2或3，y和z分别独立为0、1或2。在该化合物中，Z5为碳或氮；Z1至Z4中的一个为氮，Z1至Z4中的三个被RB取代的是碳，并且环C和D各自独立为5或6元的碳环或杂环。每个RA、RB、RC和RD都是从一组取代基中独立选择的，其中至少一个RB是杂环芳基，可以进一步取代，并且任何相邻的取代基可以选择性地连接或融合成环。还提供了包括第一化合物的制剂和设备，例如OLEDs。
• A Novel, Selective c-Abl Inhibitor, Compound 5, Prevents Neurodegeneration in Parkinson’s Disease
  作者：Seung-Hwan Kwon、Sangjune Kim、A Yeong Park、Saebom Lee、Changdev Gorakshnath Gadhe、Bo Am Seo、Jong-Sung Park、Suyeon Jo、Yumin Oh、Sin Ho Kweon、Shi-Xun Ma、Wonjoong R. Kim、Misoon Kim、Hyeongjun Kim、Jae Eun Kim、Seulki Lee、Jinhwa Lee、Han Seok Ko

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c01022

  日期：2021.10.28

  Parkinson’s disease (PD) is a progressive neurodegenerative disorder that affects movement. The nonreceptor tyrosine kinase c-Abl has shown a potential role in the progression of PD. As such, c-Abl inhibition is a promising candidate for neuroprotection in PD and α-synucleinopathies. Compound 5 is a newly synthesized blood–brain barrier penetrant c-Abl inhibitor with higher efficacy than existing inhibitors

  帕金森病 (PD) 是一种影响运动的进行性神经退行性疾病。非受体酪氨酸激酶 c-Abl 已显示出在 PD 进展中的潜在作用。因此，c-Abl 抑制是 PD 和 α-突触核蛋白病中神经保护的有希望的候选者。Compound 5 是一种新合成的血脑屏障渗透性 c-Abl 抑制剂，其疗效高于现有抑制剂。当前研究的目的是证明化合物 5 对 PD 的 α-突触核蛋白预形成原纤维 (α-syn PFF) 小鼠模型的神经保护作用。化合物 5 显着降低了皮质神经元中由 α-syn PFF 引起的神经毒性、c-Abl 的激活和路易体病理。此外，化合物 5 显着改善了多巴胺能神经元的丧失、c-Abl 激活、路易体病理、神经炎症反应、体内。综上所述，这些结果表明化合物 5 可能是预防 PD 和 α-突触核蛋白病进展的药剂。