o-(2-thienyl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: o-(2-thienyl)benzamide
• 英文别名: 2-Thiophen-2-yl-benzamide；2-thiophen-2-ylbenzamide
• 化学式: C₁₁H₉NOS
• 分子量: 203.265
• InChiKey: JKVQJASFECRRTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-(2-thienyl)benzamide 在 五氯化磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以85%的产率得到2-(thiophen-2-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  邻(5-甲酰基-2-噻吩基)苄腈和邻(5-甲酰基-2-呋喃基)苄腈的简单高效大规模无金属合成

  摘要：

  含有联芳基序的有机分子构成了一类重要的有机化合物。许多是天然来源的，例如抗生素万古霉素。其他是治疗高血压的有价值的药物。一些含有联芳基的药物包括缬沙坦、氯沙坦、厄贝沙坦及其同系物。它们是当今处方最多的药物之一。在上个世纪，芳基-芳基键的形成一直是许多论文的主题，并且可以使用几种有效的联芳合成方法，例如 Ullmann、Suzuki-Miyaura 和 Negishi 反应。关于我们发现具有噻吩基-芳基和呋喃基-芳基结构特征的候选药物的开发项目，我们需要简单有效的方法来大规模合成 o-(5-formyl-2-thienyl) benzonitrile 和 o-(5-formyl-2furyl)benzonitrile。目前，报道的制备这些目标化合物或相应中间体邻-(2-噻吩基)苄腈和邻-(2-呋喃基)苄腈的方法采用来自各自有机锡试剂、锰催化氧化交叉的Stille偶联。格氏试剂的偶联、钯催化的

  DOI：

  10.1080/00304948.2018.1405334
• 作为产物：
  描述：

  2-(methoxycarbonyl)benzenediazonium tetrafluoroborate 在 五氯化磷 、 氨 、 potassium acetate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 o-(2-thienyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  邻(5-甲酰基-2-噻吩基)苄腈和邻(5-甲酰基-2-呋喃基)苄腈的简单高效大规模无金属合成

  摘要：

  含有联芳基序的有机分子构成了一类重要的有机化合物。许多是天然来源的，例如抗生素万古霉素。其他是治疗高血压的有价值的药物。一些含有联芳基的药物包括缬沙坦、氯沙坦、厄贝沙坦及其同系物。它们是当今处方最多的药物之一。在上个世纪，芳基-芳基键的形成一直是许多论文的主题，并且可以使用几种有效的联芳合成方法，例如 Ullmann、Suzuki-Miyaura 和 Negishi 反应。关于我们发现具有噻吩基-芳基和呋喃基-芳基结构特征的候选药物的开发项目，我们需要简单有效的方法来大规模合成 o-(5-formyl-2-thienyl) benzonitrile 和 o-(5-formyl-2furyl)benzonitrile。目前，报道的制备这些目标化合物或相应中间体邻-(2-噻吩基)苄腈和邻-(2-呋喃基)苄腈的方法采用来自各自有机锡试剂、锰催化氧化交叉的Stille偶联。格氏试剂的偶联、钯催化的

  DOI：

  10.1080/00304948.2018.1405334

文献信息

• Benzene, Pyridine, and Pyridazine Derivatives
  申请人：Huang Kenneth He

  公开号：US20080119457A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  Disclosed are compounds and pharmaceutically acceptable salts of Formula I wherein A, Q 1 , Q 2 , Q 3 , R 31 , and R 41 are as defined herein. Compounds of Formula I are useful in the treatment of diseases and/or conditions related to cell proliferation, such as cancer, inflammation, arthritis, angiogenesis, or the like. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of the invention and methods of treating the aforementioned conditions using such compounds.

  公开了公式I的化合物和药用盐，其中A、Q1、Q2、Q3、R31和R41如本文所定义。公式I的化合物在治疗与细胞增殖相关的疾病和/或病况方面具有用途，如癌症、炎症、关节炎、血管生成等。还公开了包括本发明化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗上述病况的方法。
• [EN] SMALL MOLECULE ACTIVATORS OF NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFERASE (NAMPT) AND USES THEREOF<br/>[FR] ACTIVATEURS À PETITES MOLÉCULES DE NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFÉRASE (NAMPT) ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INST

  公开号：WO2018132372A1

  公开（公告）日：2018-07-19

  Provided herein are small molecule activators of Nicotinamide Phosphoribosyltransferase (NAMPT), compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compositions.

  本文提供了尼古丁酰胺磷酸核糖转移酶（NAMPT）的小分子激活剂，包括这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。
• Novel Hydroxylated Aromatic Compounds
  申请人：Aydt Ewald M.

  公开号：US20080207741A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  Pharmaceutical compositions comprising at least one compound of the formula (I) and a pharmaceutically acceptable carrier which is useful in a medicine wherein the symbols and substituents have the following meaning —X— is e.g. and Y being e.g. or the pharmaceutically acceptable salts, esters or amides and prodrugs can be applied to modulate the in-vitro and in-vivo binding processes mediated by E-, P- or L-selectin binding.

  含有至少一个式(I)的化合物和药用可接受的载体的药物组合物，在药物中有用 其中符号和取代基具有以下含义 —X— 例如 Y 例如 或者药用可接受的盐、酯或酰胺和前药可以被应用来调节由E-、P-或L-选择素结合介导的体外和体内结合过程。
• Amidation of 1,3-Diarylallylic Compounds Catalysed by 2,3-Dichloro-5,6-Dicyano-1,4-Benzoquinone with Molecular Oxygen as the Terminal Oxidant
  作者：Dongping Cheng、Xiayi Zhou、Kun Yuan、Jizhong Yan

  DOI：10.3184/174751916x14537221307662

  日期：2016.3

  An efficient amidation has been developed of 1,3-diarylpropenes by carboxamides, sulfonamides, carbamates and anilines catalysed by 2,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone and benzoyl peroxide with molecular oxygen. The corresponding products were obtained in moderate to good yields.

  在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌和过氧化苯甲酰与分子氧的催化下，甲酰胺、磺酰胺、氨基甲酸酯和苯胺对 1,3-二芳基丙烯进行了有效的酰胺化。以中等至良好的收率获得了相应的产物。
• Inhibitors of C-FMS kinase
  申请人：Player R. Mark

  公开号：US20050113566A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  The invention relates to compounds of Formula I: wherein A is phenyl, naphthyl or biphenyl, each of which may be optionally substituted with one or more of -C 1-6 alkyl, amino, aminoalkyl, hydroxyalkyl, alkoxyalkyl, sulfonamidoalkyl, guanidinoalkyl, heteroaryl, halogen, hydroxy, —CF 3 , alkoxy, aryl, aralkyl, heteroaralkyl, aryloxy, arylalkoxy, —OCF 3 , —OCO-alkyl, —CORA, —CN, —C(NH)NH 2 , —COOR a , —CONR a R b , —N(R a )COR b , —NO 2 , —SO 2 R a , —SO 3 R a or —SO 2 NR a R b ; or a 5- to 7-membered mono- or a 8- to 10-membered bicyclic heteroaromatic ring having from one to four heteroatoms selected from N, O or S, and may be optionally substituted with one or more of -C 1-6 alkyl, amino, aminoalkyl, hydroxyalkyl, alkoxyalkyl, sulfonamidoalkyl, guanidinoalkyl, heteroaryl, halogen, hydroxy, —CF 3 , alkoxy, aryl, aralkyl, heteroaralkyl, aryloxy, arylalkoxy, —OCF 3 , —OCO-alkyl, —COR a , —CN, —C(NH)NH 2 , —COOR a , —CONR a R b , —N(R a )COR b , —NO 2 , —SO 2 R a , —SO 3 R a or —SO 2 NR a R b ; R 1 is —H, aryl, —COR a , —COR a , —COOR a , —CONR a R b , —SO 2 R a or —SO 2 NR a R b ; X is —CO—, —C(═NH)—, —CS—, —CON(R a )—, —CS(NR a )—, —SO 2 — or —CR a R b —; Y is —S—, —SO—, —SO 2 —, —O— or direct link; R 2 is alkyl, cycloalkyl, heterocyclyl, aryl or heteroaryl, each of which may be optionally substituted with one or more halogens; and W is phenyl, naphthyl or biphenyl, each of which may be optionally substituted with one or more of C 1-4 alkyl, amino, aminoalkyl, hydroxyalkyl, alkoxyalkyl, halogen, hydroxy, —CF 3 , alkoxy, aryloxy, arylalkoxy, —OCF 3 , —COR a , —CN, —C(NH)NH 2 , —COOR a , —CONR a R b , —NHCOR a R b , —NHSO 2 R a , —NO 2 , —SOR a , —SO 3 R a or —SO 2 NR a R b ; or a 5- to 6-membered mono- or a 8- to 10-membered bicyclic heterocyclic or heteroaromatic ring having from one to four heteroatoms selected from N, O or S, and may be optionally substituted with -C 1-6 alkyl, amino, aminoalkyl, hydroxyalkyl, alkoxyalkyl, heteroaryl, halogen, hydroxy, —CF 3 , alkoxy, aryl, aralkyl, heteroaralkyl, aryloxy, arylalkoxy, —OCF 3 , —OCO-alkyl, —OCO-alkylamino, —OCO-alkylamido, COR a , —CN, —C(NH)NH 2 , —COOR a , —CONR a R b , —N(R a )COR b , —NO 2 , —SO 2 R a , —SO 3 R a or —SO 2 NR a R b ; as well as solvates, hydrates, tautomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, that inhibit protein tyrosine kinases, especially c-fms kinase.

  该发明涉及Formula I的化合物： 其中A为苯基、萘基或联苯基，每种基团可以选择性地取代一个或多个以下基团之一：-C1-6烷基、氨基、氨基烷基、羟基烷基、烷氧基烷基、磺胺基烷基、胍基烷基、杂环芳基、卤素、羟基、—CF3、烷氧基、芳基、芳基烷基、杂环芳基、芳基氧基、芳基烷氧基、—O 、—OCO-烷基、—CORA、—CN、—C(NH)NH2、—COORA、—CONRARb、—N(RA)CORb、—NO2、—SO2RA、—SO3RA或—SO2NRARb；或者为含有1至4个异原子（N、O或S）的5至7成员的单环或8至10成员的双环杂芳环，可以选择性地取代一个或多个以下基团之一：-C1-6烷基、氨基、氨基烷基、羟基烷基、烷氧基烷基、磺胺基烷基、胍基烷基、杂环芳基、卤素、羟基、— 、烷氧基、芳基、芳基烷基、杂环芳基、芳基氧基、芳基烷氧基、—O 、—OCO-烷基、—CORA、—CN、—C(NH)NH2、—COORA、—CONRARb、—N(RA)CORb、— 、—SO2RA、—SO3RA或—SO2NRARb；R1为—H、芳基、—CORA、—CORA、—COORA、—CONRARb、—SO2RA或—SO2NRARb；X为—CO—、—C(═NH)—、—CS—、—CON(RA)—、—CS(NRA)—、—SO2—或—CRARb—；Y为—S—、—SO—、—SO2—、—O—或直链；R2为烷基、环烷基、杂环烷基、芳基或杂芳基，每种基团可以选择性地取代一个或多个卤素；W为苯基、萘基或联苯基，每种基团可以选择性地取代一个或多个以下基团之一：C1-4烷基、氨基、氨基烷基、羟基烷基、烷氧基烷基、卤素、羟基、— 、烷氧基、芳基氧基、芳基烷氧基、—O 、—CORA、—CN、—C(NH)NH2、—COORA、—CONRARb、—NHCORARb、—NHSO2RA、— 、—SORA、—SO3RA或—SO2NRARb；或者为含有1至4个异原子（N、O或S）的5至6成员的单环或8至10成员的双环杂环或杂芳环，可以选择性地取代一个或多个以下基团之一：-C1-6烷基、氨基、氨基烷基、羟基烷基、烷氧基烷基、杂环芳基、卤素、羟基、— 、烷氧基、芳基、芳基烷基、杂环芳基、芳基氧基、芳基烷氧基、—O 、—OCO-烷基、—OCO-烷基氨基、—OCO-烷基酰胺基、CORA、—CN、—C(NH)NH2、—COORA、—CONRARb、—N(RA)CORb、— 、—SO2RA、—SO3RA或—SO2NRARb；以及这些化合物的溶剂化合物、水合物、互变异构体或药学上可接受的盐，能抑制蛋白酪氨酸激酶，尤其是c-fms激酶。