2-(methoxycarbonyl)benzenediazonium tetrafluoroborate | 342-54-1

• 英文名称: 2-(methoxycarbonyl)benzenediazonium tetrafluoroborate
• 英文别名: 2-(methoxycarbonyl)phenyldiazonium tetrafluoroborate；2-methoxycarbonylbenzenediazonium tetrafluoroborate；2-methoxycarbonylphenyldiazonium tetrafluoroborate；2-methoxycarbonyl-benzenediazonium; tetrafluoroborate；2-Methoxycarbonyl-benzoldiazonium; Tetrafluoroborat
• CAS: 342-54-1
• 化学式: BF₄*C₈H₇N₂O₂
• 分子量: 249.96
• InChiKey: QPUILACOXDIWKU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  93-98 °C (decomp)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

安全信息

• 海关编码：
  2927000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(methoxycarbonyl)benzenediazonium tetrafluoroborate 在 盐酸羟胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以99%的产率得到甲基2-叠氮基苯甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  前所未有的简单方法合成芳基叠氮化物和3-羟基三氮烯

  摘要：

  费舍尔从重氮盐和氯化铵氯化物（苯基羟胺）合成芳基叠氮化物和三嗪类的方法进行了重新研究和优化。新的方法可以制备芳基叠氮化物和...

  DOI：

  10.1039/c6gc02379g
• 作为产物：
  描述：

  在 亚硝酸特丁酯 作用下， 反应 1.0h， 生成 2-(methoxycarbonyl)benzenediazonium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  用三乙氧基硅烷从芳烃重氮甲苯磺酸盐中用铑 (I) 催化合成芳基三乙氧基硅烷

  摘要：

  已开发出一种由芳烃重氮甲苯磺酸盐制备芳基三乙氧基硅烷的有效方法，该方法将铑催化的硅烷化反应的底物从碘化物、溴化物和三氟甲磺酸盐扩展为重氮盐。还探索了加氢脱重氮的新方法。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1219090

文献信息

• A Selective and Benign Synthesis of Functionalized Benzalacetones <i>via</i> Mizoroki–Heck Reaction Using Aryldiazonium Salts
  作者：Therese Stern、Sven Rückbrod、Constantin Czekelius、Constanze Donner、Heiko Brunner

  DOI：10.1002/adsc.200900868

  日期：2010.10.9

  Palladium-catalyzed Mizoroki–Heck reactions were carried out in the presence of calcium carbonate in alcoholic solvents. Under these conditions an efficient preparation of functionalized benzalacetones was developed. The reactions were carried out at room temperature and aerobic conditions, giving the products within several minutes in up to 95% isolated yields. Furthermore, some kinetic investigations

  钯催化的Mizoroki-Heck反应是在碳酸钙存在下于醇类溶剂中进行的。在这些条件下，开发了一种高效制备功能化苯并丙酮的方法。反应在室温和有氧条件下进行，数分钟内获得产物，分离产率高达95％。此外，还介绍了一些动力学研究，机理见解和注意事项。
• [3 + 2] Cycloaddition of Isocyanides with Aryl Diazonium Salts: Catalyst-Dependent Regioselective Synthesis of 1,3- and 1,5-Disubstituted 1,2,4-Triazoles
  作者：Jian-Quan Liu、Xuanyu Shen、Yihan Wang、Xiang-Shan Wang、Xihe Bi

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03069

  日期：2018.11.2

  An unprecedented catalyst-dependent regioselective [3 + 2] cycloaddition of isocyanides with aryl diazonium salts is reported. 1,3-Disubstituted 1,2,4-triazoles were selectively obtained in high yield under Ag(I) catalysis, whereas 1,5-disubstituted 1,2,4-triazoles were formed by Cu(II) catalysis. These catalytic methodologies provide a controlled, modular, and facile access to 1,2,4-triazole scaffolds

  据报道，前所未有的催化剂依赖性异氰酸酯与芳基重氮盐的区域选择性[3 + 2]环加成反应。在Ag（I）催化下，高收率选择性地获得了1,3-二取代的1,2,4-三唑，而在Cu（II）催化下形成了1,5-二取代的1,2,4-三唑。这些催化方法学提供了高效，宽泛的底物范围和出色的官能团相容性的1,2,4-三唑支架的受控，模块化和便捷操作。
• Preparation of <i>N</i>-Arylquinazolinium Salts via a Cascade Approach
  作者：Mani Ramanathan、Jing Wan、Shiuh-Tzung Liu

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00601

  日期：2019.6.7

  readily available aryldiazonium salts, nitriles, and 2-aminoarylketones in a one-pot operation. This method relies on the in situ generation of the N-arylnitrilium intermediate from the reaction of aryldiazonium salt with nitrile, which undergoes amination/cascade cyclization/aromatization, leading to N-arylquinazolinium salts in excellent yields. Nucleophilic addition of alkoxide to these N-arylquinazolinium

  从一锅操作中容易获得的芳基重氮盐，腈和2-氨基芳基酮描述了一种制备N-芳基喹唑啉鎓盐的简便方法。该方法依赖于芳基重氮盐与腈反应的原位生成N-芳基腈中间体，该胺经历胺化/级联环化/芳构化，从而以极高的收率得到N-芳基喹唑啉盐。将醇盐向这些N-芳基喹唑啉鎓盐的亲核加成提供官能化的二氢-N-芳基喹唑啉。
• 含氟化合物及其合成方法
  申请人：南开大学

  公开号：CN106928091B

  公开（公告）日：2018-12-04

  本发明实施例公开了含氟化合物及其合成方法，该方法中，式(Ⅱ)的化合物和式(Ⅲ)的化合物在氟试剂的作用下进行反应，其中：(1)在有水存在的条件下，生成式(Ⅰ)的含氟化合物；(2)在无水存在的条件下，生成式(Ⅵ)的含氟化合物；本发明所提供的含氟化合物的合成方法不需要使用过渡金属，更加安全，而且合成含氟化合物只需要一步反应即可完成，十分简便。
• 用于有机电子材料的化合物及含有其的有机电致发光器件
  申请人：北京鼎材科技有限公司

  公开号：CN112661760B

  公开（公告）日：2023-09-05

  一种用于有机电子材料的化合物，其特征在于，具有如(1)所示的结构：其中，R1和R2各自独立地选自卤素、C1～C30烷基、C3～C30环烷基、取代或未取代的C6～C30芳基或者取代或未取代的C3～C30杂芳基；L1和L2各自独立地选自单键、取代或未取代的C6～C30亚芳基或者取代或未取代的C5～C30亚杂芳基；Ar1和Ar2各自独立地选自取代或未取代的C6～C30芳基或者取代或未取代的C3～C30杂芳基；m、n和p各自为0～4的整数，且m+n≤4。