4-{[(3R)-4-[(4-methoxybenzene)sulfonyl]-7-(2-methoxypyridin-4-yl)-1-[(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methyl]-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl]methyl}phenyl N-benzylcarbamate | 1402149-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-{[(3R)-4-[(4-methoxybenzene)sulfonyl]-7-(2-methoxypyridin-4-yl)-1-[(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methyl]-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl]methyl}phenyl N-benzylcarbamate
• 英文别名: [4-[[(3R)-4-(4-methoxyphenyl)sulfonyl-7-(2-methoxypyridin-4-yl)-1-[(3-methylimidazol-4-yl)methyl]-3,5-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-3-yl]methyl]phenyl] N-benzylcarbamate
• CAS: 1402149-89-6
• 化学式: C₄₂H₄₂N₆O₆S
• 分子量: 758.898
• InChiKey: CDXDBYAGCWVKSX-PGUFJCEWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴靛红酸酐 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 4-{[(3R)-4-[(4-methoxybenzene)sulfonyl]-7-(2-methoxypyridin-4-yl)-1-[(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methyl]-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl]methyl}phenyl N-benzylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  选择性强效RabGGTase抑制剂的开发

  摘要：

  小GTP酶的Ras超家族成员经常在癌症中发生突变。因此，已经开发了抑制剂以通过抑制它们的异戊二烯化酶FTase，GGTase I和RabGGTase来解决这些GTPases的活性。与FTase和GGTase I相比，仅开发了少数RabGGTase抑制剂。直到最近才知道，活性最高的RabGGTase抑制剂是FTase抑制剂，它使RabGGTase脱靶。最近，我们报道了我们为调节这些抑制剂对RabGGTase的选择性所做的努力。在这里，我们描述了一组扩展的选择性抑制剂。选择性RabGGTase抑制剂的要求在多种晶体结构的指导下进行了详细描述。为了关联体外和细胞活性，一种高通量检测系统可检测[ 3使用Rab的H]香叶基香叶基基团。选择性的RabGGTase抑制作用可以建立旨在开发抗癌疗法的新型药物发现程序。

  DOI：

  10.1021/jm300624s