(R)-2-羟基-4-甲基戊酸叔丁酯 | 19892-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: (R)-2-羟基-4-甲基戊酸叔丁酯
• 英文名称: D-Hyicap-OtBu
• 英文别名: 2-Hydroxy-D-isocapronsaeure-tert-butylester；Tert-butyl (R)-2-hydroxy-4-methylpentanoate；tert-butyl (2R)-2-hydroxy-4-methylpentanoate
• CAS: 19892-92-3
• 化学式: C₁₀H₂₀O₃
• 分子量: 188.267
• InChiKey: JXHBSPWXNWZNDR-MRVPVSSYSA-N

物化性质

• 沸点：
  206.0±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.963±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-羟基-4-甲基戊酸叔丁酯 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以86%的产率得到(R)-2-羟基-4-甲基戊酸
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled synthesis of D-α-hydroxy carboxylic acid from L-amino acids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95997-5
• 作为产物：
  描述：

  D-亮氨酸 在 sodium hydroxide 、 硫酸 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (R)-2-羟基-4-甲基戊酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Mikhaleva,I.I. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1968, vol. 38, p. 1184 - 1193

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selective reductions. 37. Asymmetric reduction of prochiral ketones with B-(3-pinanyl)-9-borabicyclo[3.3.1]nonane
  作者：Herbert C. Brown、G. Ganesh Pai

  DOI：10.1021/jo00209a008

  日期：1985.5
• Remarkable optical induction in the reduction of .alpha.-oxo esters with B-(3-pinanyl)-9-borabicyclo[3.3.1]nonane. Synthesis of .alpha.-hydroxy esters of 100% optical purity
  作者：Herbert C. Brown、Ganesh G. Pai、Prabhakar K. Jadhav

  DOI：10.1021/ja00317a083

  日期：1984.3
• Mikhaleva,I.I. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1968, vol. 38, p. 1184 - 1193
  作者：Mikhaleva,I.I. et al.

  DOI：——

  日期：——
• KUNZ, H.;LERCHEN, H. -G., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 17, 1873-1876
  作者：KUNZ, H.、LERCHEN, H. -G.

  DOI：——

  日期：——
• Stereocontrolled synthesis of D-α-hydroxy carboxylic acid from L-amino acids
  作者：Horst Kunz、Hans-Georg Lerchen

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95997-5

  日期：1987.1