3',4',5'-trifluoro-3-fluorobiphenyl boric acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3',4',5'-trifluoro-3-fluorobiphenyl boric acid
• 英文别名: (2,3',4',5'-Tetrafluoro-[1,1'-biphenyl]-4-yl)boronic acid；[3-fluoro-4-(3,4,5-trifluorophenyl)phenyl]boronic acid
• 化学式: C₁₂H₇BF₄O₂
• 分子量: 269.991
• InChiKey: CJPWFNFSUZPANK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.59
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3',4',5'-trifluoro-3-fluorobiphenyl boric acid 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  重合性化合物及び光学異方体

  摘要：

  本发明旨在解决的问题是提供具有高折射率各向异性和添加到重合液晶组成物中时不会发生晶体析出等现象且具有高保存稳定性的重合性化合物，以及提供制备镜状重合物时不容易发生变色的重合性液晶组成物。此外，本发明还涉及通过重合所述重合性液晶组成物获得的重合体以及使用所述重合体制备的光学各向异性体。本申请发明提供了由通式（I）所表示的化合物，以及包含该化合物的重合性组成物、重合性液晶组成物、通过重合所述重合性液晶组成物获得的重合体以及使用所述重合体制备的光学各向异性体。

  公开号：

  JP2015110532A
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3-氟-4-碘苯 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3',4',5'-trifluoro-3-fluorobiphenyl boric acid
  参考文献：
  名称：

  重合性化合物及び光学異方体

  摘要：

  本发明旨在解决的问题是提供具有高折射率各向异性和添加到重合液晶组成物中时不会发生晶体析出等现象且具有高保存稳定性的重合性化合物，以及提供制备镜状重合物时不容易发生变色的重合性液晶组成物。此外，本发明还涉及通过重合所述重合性液晶组成物获得的重合体以及使用所述重合体制备的光学各向异性体。本申请发明提供了由通式（I）所表示的化合物，以及包含该化合物的重合性组成物、重合性液晶组成物、通过重合所述重合性液晶组成物获得的重合体以及使用所述重合体制备的光学各向异性体。

  公开号：

  JP2015110532A

文献信息

• 一种化合物、液晶组合物及液晶显示器
  申请人：阜阳欣奕华材料科技有限公司

  公开号：CN106543178B

  公开（公告）日：2019-01-04

  本发明公开了一种化合物、液晶组合物及液晶显示器。根据本发明的化合物如式I所示：其中，R1和R2各自独立的选自氢原子或1～15个碳原子的烷基或烷氧基；A、B和C各自独立地选自下述基团：Z1和Z2各自独立地选自：单键、‑CH＝CH‑、‑C≡C‑、‑COO‑、‑OOC‑、‑CF2O‑、‑OCH2‑、‑CH2O‑、‑OCF2‑、‑CH2CH2‑、‑CF2CH2‑、‑CH2CF2‑、‑C2F4‑、‑(CH2)4‑和‑CF＝CF‑；a、b、c、d和e各自独立地选自0、1和2。根据本发明的液晶组合物至少包括一种根据本发明的化合物。根据本发明的液晶显示器含有根据本发明的液晶组合物。
• Synthesis and properties of fluorinated terphenyl liquid crystals utilizing 5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]thiophene as core unit
  作者：Danyang Wan、Zhaoyi Che、Lingchao Mo、Minggang Hu、Juanli Li、Fengjiao Shi、Zhongwei An、Jian Li

  DOI：10.1016/j.molstruc.2022.133612

  日期：2022.11

  5,6-dihydro-4H-cyclopenta[b]thiophene was incorporated to fluorinated terphenyl and six novel liquid crystals were designed and synthesized by Suzuki coupling reactions in high yields. These mesogens possessed wide smectic A or nematic phase ranges, which proved the usefulness of this core in the formation of liquid crystal phase as 1,4-disubstituted phenylene-based reference compound have no mesomorphic

  5,6-dihydro-4 H - cyclopenta[ b]噻吩被掺入到氟化三联苯中，并通过 Suzuki 偶联反应以高产率设计和合成了六种新型液晶。这些介晶具有宽的近晶A或向列相范围，这证明了该核在形成液晶相中的有用性，因为1,4-二取代亚苯基基参考化合物没有介晶相。此外，液晶的双折射和介电各向异性值也增加了，使该核心成为修饰三联苯型液晶元的实用候选者。然后使用密度泛函理论计算，并通过比较实验和计算的吸收光谱来确保其可靠性。引入该核心单元后，计算的介晶长宽比得到改善，这可能会促进介晶相的形成。两个代表性介晶的极化率和偶极矩的计算顺序及其参考分别与它们的双折射和介电各向异性值的顺序一致，提供了微观分子结构和宏观物理性质之间的一些关系信息。
• 重合性化合物及び光学異方体
  申请人：ＤＩＣ株式会社

  公开号：JP2015110532A

  公开（公告）日：2015-06-18

  【課題】 本発明が解決しようとする課題は、大きな屈折率異方性と、重合性液晶組成物に添加した際に結晶の析出等が起こらず高い保存安定性を有する重合性化合物を提供し、当該重合性化合物を含有する重合性液晶組成物を重合して得られるレンズ状の重合物を作製した際に変色が発生しにくい重合性液晶組成物を提供することである。更に、当該重合性液晶組成物を重合させることで得られる重合体及び当該重合体を用いた光学異方体を提供することである。【解決手段】 本願発明は一般式（Ｉ）【化１】で表される化合物を提供し、併せて当該化合物を含有する重合性組成物、重合性液晶組成物、当該重合性液晶組成物を重合させることにより得られる重合体及び当該重合体を用いた光学異方体を提供する。【選択図】 図１

  本发明旨在解决的问题是提供具有高折射率各向异性和添加到重合液晶组成物中时不会发生晶体析出等现象且具有高保存稳定性的重合性化合物，以及提供制备镜状重合物时不容易发生变色的重合性液晶组成物。此外，本发明还涉及通过重合所述重合性液晶组成物获得的重合体以及使用所述重合体制备的光学各向异性体。本申请发明提供了由通式（I）所表示的化合物，以及包含该化合物的重合性组成物、重合性液晶组成物、通过重合所述重合性液晶组成物获得的重合体以及使用所述重合体制备的光学各向异性体。