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4'-bromo-2,3,2'-trifluoro-4-trimethylsilylbiphenyl | 574755-40-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4'-bromo-2,3,2'-trifluoro-4-trimethylsilylbiphenyl
英文别名
(4'-Bromo-2,3,2'-trifluorobiphenyl-4-yl)trimethylsilane;[4-(4-bromo-2-fluorophenyl)-2,3-difluorophenyl]-trimethylsilane
4'-bromo-2,3,2'-trifluoro-4-trimethylsilylbiphenyl化学式
CAS
574755-40-1
化学式
C15H14BrF3Si
mdl
——
分子量
359.261
InChiKey
XCJZBYCTXVPJPF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    318.0±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.08
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4'-bromo-2,3,2'-trifluoro-4-trimethylsilylbiphenyl 在 palladium diacetate barium dihydroxide正丁基锂1,2-二碘乙烷一氯化碘2,2-二甲基-1,3-丙二醇 作用下, 以 异丙醇丙酮乙腈 为溶剂, 反应 21.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Combinatorial parallel synthesis and automated screening of a novel class of liquid crystalline materials
    摘要:
    组合平行合成已导致快速生成新型氟化四联苯的单一化合物库。随后的自动筛选揭示了液晶 (LC) 行为,并给出了分子结构和固态特性的定性关系。
    DOI:
    10.1039/b207630f
  • 作为产物:
    描述:
    四(三苯基膦)钯 盐酸 、 magnesium sulfate 、 potassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环乙醚 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 4'-bromo-2,3,2'-trifluoro-4-trimethylsilylbiphenyl
    参考文献:
    名称:
    Combinatorial organic materials research (COMR): design, synthesis and screening of a 225-membered materials library of liquid crystalline fluorinated p-quaterphenylsElectronic supplementary information (ESI) available: tables of product yield and purity, and NMR spectra and HPLC traces.. See http://www.rsc.org/suppdata/ob/b2/b212107g/
    摘要:
    通过利用组合和并行方法快速合成新型液晶材料,展示了225种不同氟化的4,4‴-二丙基-p-四苯基的文库的制备。通过使用各种氟化苯基构件,采用亲核取代和铃木交叉偶联的汇聚合成序列,将化学多样性引入生长中的低聚物中。开发了一种高效的快速并行纯化方法,能够提供足够量的HPLC纯库成员,以便对整体特性进行表征。
    DOI:
    10.1039/b212107g
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文献信息

  • Process for the preparation of ring compounds
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:US20040006235A1
    公开(公告)日:2004-01-08
    In a process for the preparation of ring compounds via a combinatorial synthesis, the reaction procedure is based on a Suzuki coupling, subsequent halo-demetallation and finally a further Suzuki coupling. The Suzuki couplings are each carried out with a boronic acid or a boronic acid ester. The reaction procedure uses provides novel ring compounds and uses novel synthesis units used for this purpose. The novel ring compounds are suitable for use as constituents in liquid-crystalline mixtures.
    在通过组合合成制备环化合物的过程中,反应程序基于Suzuki偶联,随后进行卤去属化,最后再进行一次Suzuki偶联。Suzuki偶联分别使用硼酸硼酸酯进行。该反应程序提供了新颖的环化合物,并使用了专为此目的设计的新颖合成单元。这些新颖的环化合物适用于作为液晶混合物中的组分。
  • PROCESS FOR THE PREPARATION OF RING COMPOUNDS
    申请人:PAULUTH Detlef
    公开号:US20080319235A1
    公开(公告)日:2008-12-25
    In a process for the preparation of ring compounds via a combinatorial synthesis, the reaction procedure is based on a Suzuki coupling, subsequent halo-demetallation and finally a further Suzuki coupling. The Suzuki couplings are each carried out with a boronic acid or a boronic acid ester. The reaction procedure uses provides novel ring compounds and uses novel synthesis units used for this purpose. The novel ring compounds are suitable for use as constituents in liquid-crystalline mixtures.
    在通过组合合成制备环化合物的过程中,反应过程基于Suzuki偶联,随后进行卤代脱属化,最后进行进一步的Suzuki偶联。每次Suzuki偶联都是使用硼酸硼酸酯进行的。该反应过程提供了新型环化合物,并使用了新型合成单元用于此目的。新型环化合物适用于作为液晶混合物中的组分。
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