methyl (+/-)-N-(phenylacetyl)-3-aminobutanoate | 183673-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (+/-)-N-(phenylacetyl)-3-aminobutanoate
• 英文别名: 3-(2-phenyl-acetylamino)-butyric acid methyl ester；3-(2-Phenyl-acetylamino)-buttersaeure-methylester；Methyl 3-[(2-phenylacetyl)amino]butanoate
• CAS: 183673-93-0
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₃
• 分子量: 235.283
• InChiKey: SQTMJRDHCLLQNU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  108 °C
• 沸点：
  171-172 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.096±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.384
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (+/-)-N-(phenylacetyl)-3-aminobutanoate 在 phosphate buffer 、 immobilized Penicillin G acylase 、 potassium carbonate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (2R,3R)-2-ethyl-3-[(2-phenylacetyl)amino]butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Enzymatic Resolution of α-Alkyl β-Amino Acids Using Immobilized Penicillin G Acylase

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9613500
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 作用下， 生成 methyl (+/-)-N-(phenylacetyl)-3-aminobutanoate
  参考文献：
  名称：

  80.尝试合成青霉素同系物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9490000345

文献信息

• Enzymatic Resolution of α-Alkyl β-Amino Acids Using Immobilized Penicillin G Acylase
  作者：Giuliana Cardillo、Alessandra Tolomelli、Claudia Tomasini

  DOI：10.1021/jo9613500

  日期：1996.1.1
• 80. Attempted syntheses of penicillin homologues
  作者：Wilson Baker、W. D. Ollis

  DOI：10.1039/jr9490000345

  日期：——