4-methoxy-2-methylbenzaldehyde-oxime | 867314-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-methoxy-2-methylbenzaldehyde-oxime
• 英文别名: 4-Methoxy-2-methylbenzaldehyde oxime；N-[(4-methoxy-2-methylphenyl)methylidene]hydroxylamine
• CAS: 867314-26-9
• 化学式: C₉H₁₁NO₂
• 分子量: 165.192
• InChiKey: KOLVXDQFXVSGPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  107-108 °C
• 沸点：
  272.1±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-2-methylbenzaldehyde-oxime 、 tert-butyl-2-[(4-{[(2-furylmethyl)(prop-2-in-1-yl)amino]methyl}phenyl)thio]-2-methyl-propanoate 在 吡啶 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 16.33h， 以38%的产率得到2-({4-[((2-furylmethyl){[3-(4-methoxy-2-methylphenyl)isoxazol-5-yl]methyl}amino)methyl]-phenyl}thio)-2-methyl-propionic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [DE] PHENYLTHIOESSIGSÄURE-DERIVATE UND IHRE VERWENDUNG
  [EN] PHENYLTHIOACETIC ACID DERIVATIVES AND USE THEREOF
  [FR] DERIVES D'ACIDE PHENYLTHIOACETIQUE ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本申请涉及新的Phenylthioessigsäure衍生物的化学式(I)，其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病以及用于制造用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病，特别是治疗和/或预防血脂异常和动脉粥样硬化。这些化合物作为PRAR-alpha受体的调节剂。

  公开号：

  WO2005097784A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-2甲基苯甲醛 在 盐酸羟胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以73%的产率得到4-methoxy-2-methylbenzaldehyde-oxime
  参考文献：
  名称：

  [DE] PHENYLTHIOESSIGSÄURE-DERIVATE UND IHRE VERWENDUNG
  [EN] PHENYLTHIOACETIC ACID DERIVATIVES AND USE THEREOF
  [FR] DERIVES D'ACIDE PHENYLTHIOACETIQUE ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本申请涉及新的Phenylthioessigsäure衍生物的化学式(I)，其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病以及用于制造用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病，特别是治疗和/或预防血脂异常和动脉粥样硬化。这些化合物作为PRAR-alpha受体的调节剂。

  公开号：

  WO2005097784A1

文献信息

• Efficient transformation of electron-rich arenes into diethyl 3-arylisoxazole-4,5-dicarboxylates
  作者：Ryuhta Nakano、Hideo Togo

  DOI：10.1016/j.tet.2020.131255

  日期：2020.6

  Treatment of electron-rich arenes with Tf2O and DMF, followed by the reaction with NH2OH·HCl and then with Oxone® in the presence of diethyl acetylenedicarboxylate generated diethyl 3-arylisoxazole-4,5-dicarboxylates in good to moderate yields. Other alkynes could be also used for the present one-pot transformation of arenes into 3-arylisoxazole derivatives. Click here and insert your abstract text

  用Tf 2 O和DMF处理富电子芳烃，然后与NH 2 OH·HCl反应，然后与Oxone®在乙炔二羧酸二乙酯存在下反应，生成3-乙基异芳基-4,5-二羧酸二乙酯，产率中等至中等。其他炔烃也可用于将芳烃一锅转化为3-芳基异恶唑衍生物。单击此处并插入您的抽象文本。©2020爱思唯尔科学。版权所有。
• Phenylthioacetic Acid Derivatives and Use Thereof
  申请人：Bischoff Hilmar

  公开号：US20080255202A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  The present application relates to novel phenylthioacetic acid derivatives, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, preferably for the treatment and/or prevention of cardiovascular disorders, in particular dyslipidaemias and arteriosclerosis.

  本申请涉及新型苯硫乙酸衍生物，其制备方法，以及它们用于治疗和/或预防疾病的用途，以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病，尤其是血脂异常和动脉硬化。