ethyl (E)-3-[4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-(N-methyl-N-methanesulfonamido)pyrimidin-5-yl]acrylate | 910867-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: ethyl (E)-3-[4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-(N-methyl-N-methanesulfonamido)pyrimidin-5-yl]acrylate
• 英文别名: ethyl (2E)-3-{4-(4-flurophenyl)-6-isopropyl-2-[methyl(methylsulfonyl)amino]pyrimidin-5-yl}acrylate；ethyl (2E)-3-{4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-[methyl(methylsulfonyl)amino]pyrimidin-5-yl}acrylate；ethyl (2E)-3-{4-(4-flurophenyl)-6-isopropyl-2-[methyl(methyl sulfonyl)amino]pyrimidin-5yl}acrylate；ethyl (E)-3-[4-(4-fluorophenyl)-2-[methyl(methylsulfonyl)amino]-6-propan-2-ylpyrimidin-5-yl]prop-2-enoate
• CAS: 910867-07-1
• 化学式: C₂₀H₂₄FN₃O₄S
• 分子量: 421.493
• InChiKey: HVZAHIOXVSROKW-VAWYXSNFSA-N

物化性质

• 沸点：
  586.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.269±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  97.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E)-3-[4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-(N-methyl-N-methanesulfonamido)pyrimidin-5-yl]acrylate 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.25h， 生成 (2E)-3-{4-(4-flurophenyl)-6-isopropyl-2-[methyl(methylsulfonyl)amino]pyrimidin-5-yl}acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2006/106526

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  苯砜乙酸乙酯 、 4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-[(N-甲基-N-甲磺酰)氨基]嘧啶-5-甲醛 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.5h， 以80.6%的产率得到ethyl (E)-3-[4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-(N-methyl-N-methanesulfonamido)pyrimidin-5-yl]acrylate
  参考文献：
  名称：

  一种(E)-3-[4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-(N- 甲基-N-甲磺酰胺基)嘧啶-5-基]丙烯醛的合 成方法

  摘要：

  本发明公开一种可作为瑞舒伐他汀钙中间体的(E)‑3‑[4‑(4‑氟苯基)‑6‑异丙基‑2‑(N‑甲基‑N‑甲磺酰胺基)嘧啶‑5‑基]丙烯醛的合成方法，包括：将式III化合物与取代磺酸酯或取代亚磺酸酯在金属试剂存在下反应，然后在消除试剂作用下生成式II化合物，进而转化成产物；式II中R选自‑CN、该方法工艺简便，成本低，避免了采用价格昂贵的催化剂，可有效减少副产物的生成，使得后处理简单、易于操作，且反应收率大大提高，更为适合大规模工业化生产。

  公开号：

  CN104744378B

文献信息

• PROCESS FOR PREPARATION OF ROSUVASTATIN
  申请人：Deshpande Pandurang Balwant

  公开号：US20090124803A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  The invention relates to commercially viable process for the preparation of Rosuvastatin by an early introduction of the correct absolute stereochemistry at C-5 (S) of Rosuvastatin side chain followed by regioselective chain extension using novel side chain building blocks. It is yet another object of the invention is to provide novel intermediates that may be used for the preparation of Rosuvastatin. Formula (I).

  本发明涉及一种商业上可行的制备Rosuvastatin的方法，该方法通过在Rosuvastatin侧链的C-5处早期引入正确的绝对立体化学（S），然后使用新的侧链构建块进行区域选择性链延伸。本发明的另一个目的是提供可用于制备Rosuvastatin的新型中间体。公式（I）。
• Process for Preparation of Calcium Salt of Rosuvastatin
  申请人：Deshpande Pandurang Balwant

  公开号：US20080161560A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  The invention relates to commercially viable process for the preparation of Rosuvastatin by an early introduction of correct absolute stereochemistry at C-5 (S) of Rosuvastatin side chain followed by regioselective chain extension using novel side chain building blocks and less expensive reagents. It is yet another object of the invention is to provide novel intermediates that may be used for the preparation of Calcium salt of Rosuvastatin.Formula (I).

  该发明涉及一种商业上可行的过程，通过在Rosuvastatin侧链的C-5（S）早期引入正确的绝对立体化学，然后使用新的侧链构建块和更便宜的试剂进行区域选择性链延伸，以制备Rosuvastatin。该发明的另一个目的是提供可用于制备Rosuvastatin钙盐的新型中间体。公式（I）。
• WO2006/100689
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——