6-chloro-3-phenylsulfonyl-2-oxo-2H-1-benzopyran | 78440-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-3-phenylsulfonyl-2-oxo-2H-1-benzopyran
• 英文别名: 6-chloro-3-(phenylsulfonyl)-2H-chromen-2-one；3-(benzenesulfonyl)-6-chlorochromen-2-one
• CAS: 78440-51-4
• 化学式: C₁₅H₉ClO₄S
• 分子量: 320.753
• InChiKey: VUGXVUQPQGIUEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-3-(phenylthio)-2H-1-benzopyran-2-one 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 6-chloro-3-phenylsulfonyl-2-oxo-2H-1-benzopyran
  参考文献：
  名称：

  Merchant, J.R.,; Shah, P.J.,, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 441 - 442

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Small molecule agonists and antagonists of NR2F6 activity in animals
  申请人：Zander Therapeutics, Inc.

  公开号：US10472351B2

  公开（公告）日：2019-11-12

  The present technology is directed to modulators of nuclear receptor activity, specifically to the modulation of NR2F6 activity and NR2F6 utilizing compounds, and the immune modulation and modulation of cancer stem cell activity through administration of compounds described herein to animals.

  本技术针对核受体活性调节剂，特别是针对 NR2F6 活性调节和 NR2F6 利用化合物，以及通过对动物施用本文所述化合物进行免疫调节和癌症干细胞活性调节。
• Small molecule agonists and antagonists of NR2F6 activity
  申请人：ZANDER THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US11377442B2

  公开（公告）日：2022-07-05

  The present technology is directed to modulators of nuclear receptor activity, specifically to the modulation of NR2F6 activity and NR2F6 utilizing compounds, and the immune modulation and modulation of cancer stem cell activity through administration of compounds described herein.

  本技术针对核受体活性调节剂，特别是针对 NR2F6 活性调节和 NR2F6 利用化合物，以及通过服用本文所述化合物进行免疫调节和癌症干细胞活性调节。
• An ecofriendly approach to the synthesis of 2-imino- and 2-oxo-3-phenylsulfonyl-2H-chromenes
  作者：Tatiana A. Dias、M. Fernanda Proença

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.07.069

  日期：2012.9

  An efficient synthesis for 2-imino-3-phenylsulfonyl-2H-chromenes was developed from the Knoevenagel condensation of (phenylsulfonyl)acetonitrile and salicylaldehydes in aqueous sodium carbonate solution, at room temperature. Hydrolysis in aqueous HCl, at 80 degrees C, led to the formation of the corresponding 2-oxo-3-phenylsulfonyl-2H-chromenes, also isolated in excellent yields. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Chen; Zhang, Journal of Chemical Research - Part S, 2001, # 9, p. 394 - 395
  作者：Chen、Zhang

  DOI：——

  日期：——
• MERCHANT J. R.; SHAH P. J., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, NO 2, 441-442
  作者：MERCHANT J. R.、 SHAH P. J.

  DOI：——

  日期：——