辛烷-1,1-二醇 | 26762-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 辛烷-1,1-二醇
• 英文名称: octanediol
• 英文别名: octandiol；Octane-1,1-diol
• CAS: 26762-67-4
• 化学式: C₈H₁₈O₂
• 分子量: 146.23
• InChiKey: QYPUTBKHHRIDGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bromooctanol 、 1,8-辛二醇 、 辛烷-1,1-二醇 、 1,1-dibromooctane 在 氢溴酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以254 kg (76%)的产率得到8-溴-1-辛醇
  参考文献：
  名称：

  Preparation of haloalcohols

  摘要：

  通式I Hal--X--OH（I）中的Haloalcohols，其中X是直链或支链、取代或未取代的4个或更多碳原子的烷基链，该链可能被一个或多个杂原子中断，而Hal是卤素，通过将通式II HO--X--OH（II）中的二醇与水相不混溶的有机溶剂中的水溶性氢卤酸溶液在50°C至150°C下反应制备，其中X具有上述含义，使用基于通式II的二醇的过量氢卤酸，其摩尔百分比为10至200％，并设置无机相：有机相的体积比为1:2至1:50。

  公开号：

  US05237113A1
• 作为产物：
  描述：

  正辛醛 在 水 、 sodium dodecyl-sulfate 作用下， 生成 辛烷-1,1-二醇
  参考文献：
  名称：

  胶束水溶液中脂肪醛的水合

  摘要：

  在十二烷基硫酸钠（SDS）和十二烷基三甲基氯化铵（DTAC）胶束的存在下，已经研究了一系列脂族醛从丙醛到癸醛的酸催化水合。当醛势必由于在表面区域的水活性降低胶束表面水合平衡被减小一个W，S = 0.83。SDS胶束的存在增加了水合速率，而DTAC胶束的存在降低了水合速率。反应速率的变化通过本体水相区域和表面区域之间醛和质子的分配来定量解释。确定分配系数。

  DOI：

  10.1039/f19878302847
• 作为试剂：
  描述：

  1,8-辛二醇 、 氢溴酸 在 甲苯 、 水 、 1,1-dibromooctane 、 辛烷-1,1-二醇 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 8-溴-1-辛醇
  参考文献：
  名称：

  Preparation of haloalcohols

  摘要：

  通式为I Hal--X--OH（I）的卤代醇，其中X是直链或支链，取代或未取代的碳链烷基，链中含有一个或多个杂原子，而Hal是卤素，通过将通式II HO--X--OH（II）的二元醇与水溶性氢卤酸在惰性的水不溶性有机溶剂中反应制备而成。在反应条件下，使用过量的氢卤酸，基于通式II的氢卤酸的摩尔百分比为10至200％，并将无机相：有机相的体积比设置为1：2至1：50，在50℃至150℃下进行反应。

  公开号：

  US05237113A1

文献信息

• TARGETED NANOPREPARATION OF MANNOSE, AND PREPARATION THEREFOR AND APPLICATION THEREOF
  申请人：CHENGDU RIBOCURE PHARMATECH COMPANY LIMITED

  公开号：US20210196832A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  The present invention relates to the field of pharmaceutical preparations, in particular, to a mannose modified targeting nano-preparations, a composition for preparing nano-preparations, a targeting element, a targeting vector, a prepared targeting drug and a preparation method and the application thereof. The described nano-preparations with targeting function is composed of the targeting ligand mannose and its derivatives, nano-preparations and main drug components, and the described targeting material is linked with the spacer material, and then linked with the nano-preparations material to prepare the nano-preparations. The targeting nano-preparations in the present invention has good targetability of mannose receptor, can effectively bond with mannose receptor on target cell. Moreover, the preparation method has universality, can be used for synthesizing a variety of targeting nano-preparations, and is conducive to purification and characterization.

  本发明涉及制药制剂领域，具体地说，涉及一种甘露糖修饰靶向纳米制剂，用于制备纳米制剂的组合物，靶向元素，靶向载体，制备的靶向药物以及其制备方法和应用。所述具有靶向功能的纳米制剂由靶向配体甘露糖及其衍生物、纳米制剂和主要药物成分组成，所述靶向材料与间隔材料连接，然后与纳米制剂材料连接以制备纳米制剂。本发明的靶向纳米制剂具有良好的甘露糖受体靶向性，能够有效地与靶细胞上的甘露糖受体结合。此外，制备方法具有普适性，可用于合成各种靶向纳米制剂，并有利于纯化和表征。
• [EN] METHOD FOR PREPARING LONG-CHAIN HYDROXYACIDS, DIACIDS AND OLIGOMERS AND POLYLMERS THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'HYDROXYACIDES, DE DIACIDES ET D'OLIGOMÈRES À LONGUE CHAÎNE, ET DE POLYMÈRES DE CEUX-CI
  申请人：POLYTECHNIC INST OF NEW YORK U

  公开号：WO2010022200A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  A method and process for the preparation of ricinoleic acid analogs and oligomers and polymers containing such ricinoleic acid analogs.

  一种制备蓖麻油酸类似物、寡聚体和含有这种蓖麻油酸类似物的聚合物的方法和过程。
• [EN] COMPOUND, PHOTOPOLYMERIZATION INITIATOR, PHOTOCURABLE COMPOSITION AND CURED PRODUCT THEREOF, AND PHOTOCURABLE INK AND PRINT USING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉ, INITIATEUR DE PHOTOPOLYMÉRISATION, COMPOSITION PHOTODURCISSABLE ET PRODUIT DURCI ASSOCIÉ, ENCRE PHOTODURCISSABLE ET IMPRESSION L'UTILISANT
  申请人：DAINIPPON INK & CHEMICALS

  公开号：WO2019071428A1

  公开（公告）日：2019-04-18

  There are provided a compound represented by general formula (1), a photopolymerization initiator comprising this compound, a photocurable composition having this photopolymerization initiator and a photocurable compound as essential components, and a cured product formed by curing this photocurable composition, wherein in formula (l), R1 and R2 each independently represents an alkyl group or the like; R3 to R5 each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group or the like; X1 represents a single bond or an alkylene group; and X2 represents a bonding group represented by general formulas (2) to (4), and wherein n represents an integer of 1 to 6, when n is an integer of 1, Y represents an alkyl group, an aryl group or the like.

  提供了一个化合物，其通式表示为（1），包括该化合物的光聚合引发剂，具有该光聚合引发剂和光固化化合物作为基本组分的光固化组合物，以及通过固化该光固化组合物形成的固化产物，其中在通式（1）中，R1和R2分别独立表示烷基基团或类似物；R3至R5分别独立表示氢原子、烷基基团或类似物；X1表示单键或烷基烃基团；X2表示由通式（2）至（4）表示的键合基团，其中n表示1至6的整数，当n为1时，Y表示烷基基团、芳基基团或类似物。
• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF Id PROTEINS<br/>[FR] PETITES MOLÉCULES INHIBITRICES DE PROTÉINES ID
  申请人：MEMORIAL SLOAN KETTERING CANCER CENTER

  公开号：WO2021067393A1

  公开（公告）日：2021-04-08

  The present technology relates generally to compounds, compositions, and methods useful for treating, preventing, and/or ameliorating pathogenic cellular proliferation, angiogenesis, cancer, metastatic disease, and/or a pathogenic vascular proliferative disease in a subject.

  目前的技术通常涉及与化合物、组合物和方法有关，这些方法用于治疗、预防和/或改善主体中的病原细胞增殖、血管生成、癌症、转移性疾病和/或病原性血管增殖性疾病。
• SALTS OF DIAMINOACETALS AND DIAMINOKETALS AND THEIR SYNTHESIS, AND THEIR TRANSFORMATIONS TO DIAMINOACETALS AND DIAMINOKETALS
  申请人：Connora Technologies, Inc.

  公开号：US20190016667A1

  公开（公告）日：2019-01-17

  This application relates, in part, to novel salts represented by the following structure of Formula (1): wherein R 1a is selected from the group consisting of hydrogen and optionally substituted alkyl (e.g., unsubstituted C 1-6 alkyl, e.g., —CH 3 ); R 1b is optionally substituted alkyl (e.g., unsubstituted C 1-6 alkyl, e.g., —CH 3 ); each occurrence of R 2 and R 3 is independently selected from the group consisting of hydrogen, optionally substituted alkyl, optionally substituted cycloalkyl, and optionally substituted aryl; R 2 and R 3 can combine with each other to form optionally substituted cycloalkyl; each m and n is independently an integer ranging from 1 to 20 (e.g., m and n is independently an integer ranging from 1 to 5); and each of Q 1 ⊖ and Q 2 ⊖ is independently a counterion (e.g., each of Q 1 ⊖ and Q 2 ⊖ is independently a counterion selected from the group consisting of chloride, bromide, fluoride, iodide, acetate, carboxylate, hydrogen sulfate, nitrate, and phenolate, and sulfonate, e.g., chloride), and methods of making the same.

  本申请部分涉及以下结构的新型盐（化学式（1））：其中R1a从氢和可选择地取代的烷基（例如，未取代的C1-6烷基，例如，-CH3）中选择；R1b是可选择地取代的烷基（例如，未取代的C1-6烷基，例如，-CH3）；R2和R3的每次出现独立地选择自氢、可选择地取代的烷基、可选择地取代的环烷基和可选择地取代的芳基组成；R2和R3可以相互结合形成可选择地取代的环烷基；每个m和n独立地是从1到20的整数范围（例如，m和n独立地是从1到5的整数）；Q1⊖和Q2⊖中的每一个独立地是一个反离子（例如，Q1⊖和Q2⊖中的每一个独立地是从氯化物、溴化物、氟化物、碘化物、乙酸盐、羧酸盐、硫酸氢盐、硝酸盐、苯酚盐和磺酸盐等组成中选择的反离子，例如氯化物），以及其制备方法。