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1-甲氧基-3-甲基-1-苯基-2-丁烯 | 83605-31-6

中文名称
1-甲氧基-3-甲基-1-苯基-2-丁烯
中文别名
——
英文名称
1-methoxy-3-methyl-1-phenyl-2-butene
英文别名
1-Methoxy-2-methyl-1-phenylpropane;(1-Methoxy-3-methylbut-2-enyl)benzene
1-甲氧基-3-甲基-1-苯基-2-丁烯化学式
CAS
83605-31-6
化学式
C12H16O
mdl
——
分子量
176.258
InChiKey
FTQDXBCBZHFSRM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-甲氧基-3-甲基-1-苯基-2-丁烯Crabtree's catalyst氢气 作用下, 以92 %的产率得到(E)-(3-methoxy-3-methylbut-1-en-1-yl)benzene
    参考文献:
    名称:
    铱催化烯丙基醚的 1,3-重排
    摘要:
    除烯丙醇外,烯丙衍生物的1,3-重排很少有报道。在此,我们描述了一种铱催化的容易获得的烯丙醚的1,3-重排,以得到难以制备的具有大空间位阻的烯丙醚。所开发的方法具有广泛的底物范围,可用于多种天然产物的后期修饰。此外,在对照实验的基础上还提供了可能的反应途径。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.3c03661
  • 作为产物:
    描述:
    3-甲基-2-丁烯醛 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂, 反应 5.5h, 生成 1-甲氧基-3-甲基-1-苯基-2-丁烯
    参考文献:
    名称:
    铱催化烯丙基醚的 1,3-重排
    摘要:
    除烯丙醇外,烯丙衍生物的1,3-重排很少有报道。在此,我们描述了一种铱催化的容易获得的烯丙醚的1,3-重排,以得到难以制备的具有大空间位阻的烯丙醚。所开发的方法具有广泛的底物范围,可用于多种天然产物的后期修饰。此外,在对照实验的基础上还提供了可能的反应途径。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.3c03661
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文献信息

  • Photolyses of 1,4-bis(1,1-diarylhept-2-ynyl)benzenes and 1,4-bis(1,1-diarylalkyl)benzenes
    作者:Min Shi、Yoshiki Okamoto、Setsuo Takamuku
    DOI:10.1039/p19910002391
    日期:——
    Photolyses of 1,4-bis(1,1-diarylhept-2-ynyl)benzenes or 1,4-bis(1,1-diarylalkyl)benzenes 2 in a tetrahydrofuran-methanol mixture gave 1-biphenyl-4-yl-1,1-diarylhept-2-ynes or 1-biphenyl-4-yl-1,1-diarylalkanes 3 as major products and biaryls 1 as minor products. The products 3 were obtained with quantum yields of 0.010-0.020, respectively.
  • Stereochemical aspects in the insertion by alkylidenemethylene carbenoids into the .alpha.-carbon-hydrogen bond of alkoxides
    作者:Akira Oku、Toshiro Harada、Kazuhiro Hattori、Yohko Nozaki、Yasunari Yamaura
    DOI:10.1021/jo00248a034
    日期:1988.6
  • Photochemistry of Phenylallenes in Protic Media. Formation of Allyl Cations by Way of Vinylcarbenes
    作者:Wolfgang Kirmse、Ingo K. Strehlke、Steen Steenken
    DOI:10.1021/ja00131a026
    日期:1995.7
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