2-(4-(6-fluoro-5H-imidazo[5,1-a]isoindol-5-yl)piperidin-1-yl)pyrimidin-5-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-(6-fluoro-5H-imidazo[5,1-a]isoindol-5-yl)piperidin-1-yl)pyrimidin-5-ol
• 英文别名: 2-[4-(6-fluoro-5H-imidazo[5,1-a]isoindol-5-yl)piperidin-1-yl]pyrimidin-5-ol
• 化学式: C₁₉H₁₈FN₅O
• 分子量: 351.383
• InChiKey: SNJSIFHNYJIOMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  67.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(6-fluoro-5H-imidazo[5,1-a]isoindol-5-yl)piperidin-1-yl)pyrimidin-5-ol 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 6-fluoro-5-(1-(5-((1-(methylsulfonyl)piperidin-3-yl)oxy)pyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)-5H-imidazo[5,1-a]isoindole trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZO ISOINDOLE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND MEDICAL USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP3287461B1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-((2-bromo-6-fluorophenyl)(1H-imidazol-1-yl)methyl)piperidine-1-carboxylate 在 N-甲基二环己基胺 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 palladium diacetate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 2-(4-(6-fluoro-5H-imidazo[5,1-a]isoindol-5-yl)piperidin-1-yl)pyrimidin-5-ol
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZO ISOINDOLE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND MEDICAL USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP3287461B1

文献信息

• [EN] IMIDAZO ISOINDOLE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND MEDICAL USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ IMIDAZO ISOINDOLE, MÉTHODE DE PRÉPARATION CORRESPONDANTE ET UTILISATION MÉDICALE CORRESPONDANTE<br/>[ZH] 咪唑并异吲哚类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
  申请人：JIANGSU HENGRUI MEDICINE CO

  公开号：WO2016169421A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  本发明涉及咪唑并异吲哚类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。特别地，本发明涉及通式(I)所示的咪唑并异吲哚类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物，以及其治疗具有IDO介导的色氨酸代谢途径病理学特征的疾病的用途，所述的疾病包括癌症、阿尔茨海默病、自身免疫性疾病、抑郁症、焦虑症、白内障、心理障碍和艾滋病，其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。