4-[3-(2-硝基-苯氧基)-丙基]-吗啉 | 299914-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-[3-(2-硝基-苯氧基)-丙基]-吗啉
• 英文名称: 4-[3-(2-nitro-phenoxy)-propyl]-morpholine
• 英文别名: 4-[3-(2-Nitro-phenoxy)-propyl]-morpholin；2-morpholinopropyloxynitrobenzene；4-(3-(2-Nitrophenoxy)propyl)morpholine；4-[3-(2-nitrophenoxy)propyl]morpholine
• CAS: 299914-24-2
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₄
• 分子量: 266.297
• InChiKey: VQZSRUVSNOEJHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  427.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.194±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二氟硝基苯 、 4-[3-(2-硝基-苯氧基)-丙基]-吗啉 在 sodium hydride 、 二甲基亚砜 作用下， 以96%的产率得到dimethyl 2-(4-fluoro-2-nitrophenyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  Method for arylating aza-heterocycles with activated aromatic compounds in the presence of caesium carbonate

  摘要：

  这项发明涉及一种制备N-芳基-杂环化合物的过程，该过程通过在室温下使用硬碱碳酸盐，将杂环化合物与活化的芳基卤化物反应，而无需添加其他催化剂。

  公开号：

  US06774242B1
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-羟丙基)吗啉 、 1-氟-2-硝基苯 在 caesium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 48.0h， 以82.4%的产率得到4-[3-(2-硝基-苯氧基)-丙基]-吗啉
  参考文献：
  名称：

  Method for arylating aza-heterocycles with activated aromatic compounds in the presence of caesium carbonate

  摘要：

  这项发明涉及一种制备N-芳基-杂环化合物的过程，该过程通过在室温下使用硬碱碳酸盐，将杂环化合物与活化的芳基卤化物反应，而无需添加其他催化剂。

  公开号：

  US06774242B1

文献信息

• Method for arylating aza-heterocycles with activated aromatic compounds in the presence of caesium carbonate
  申请人：Goedecke GmbH

  公开号：US06774242B1

  公开（公告）日：2004-08-10

  The invention concerns a process for the preparation of N-aryl-aza-heterocycles of the general formula I by reaction of aza-heterocycles with activated aryl halides with use of caesium carbonate without addition of further catalysts at room temperature.

  这项发明涉及一种制备N-芳基-杂环化合物的过程，该过程通过在室温下使用硬碱碳酸盐，将杂环化合物与活化的芳基卤化物反应，而无需添加其他催化剂。