tert-butyl 3-[(4-bromophenyl)thio] piperidine-1-carboxylate | 1432755-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 3-[(4-bromophenyl)thio] piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-Butyl 3-(4-bromophenylthio)piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 3-(4-bromophenyl)sulfanylpiperidine-1-carboxylate
• CAS: 1432755-77-5
• 化学式: C₁₆H₂₂BrNO₂S
• 分子量: 372.326
• InChiKey: RAQYDHPSYSILKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  441.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-[(4-bromophenyl)thio] piperidine-1-carboxylate 在 potassium phosphate 、 双(三环己基膦)二氯化钯 、 二(三叔丁基膦)钯 、 potassium acetate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 tert-butyl 3-[4-[5-[bis(tert-butoxycarbonyl)amino]-6-ethynyl-pyrazin-2-yl]phenyl]sulfonylpiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Compounds Useful as Inhibitors of ATR Kinase

  摘要：

  本发明涉及作为ATR蛋白激酶抑制剂有用的化合物。该发明还涉及包括本发明的化合物的药用可接受组合物；使用本发明的化合物治疗各种疾病、疾病和症状的方法；制备本发明的化合物的方法；用于制备本发明的化合物的中间体；以及在体外应用中使用化合物的方法，例如在生物和病理现象中研究激酶；介导这些激酶的细胞内信号转导途径的研究；以及新激酶抑制剂的比较评估。本发明的化合物具有式I，其中变量如本文所定义。

  公开号：

  US20130115310A1
• 作为产物：
  描述：

  1-BOC-哌啶-3-羧酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 tert-butyl 3-[(4-bromophenyl)thio] piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过两种反应物之间形成的电子供体-受体复合物对硫酚进行可见光介导的烷基化

  摘要：

  开发了一种无金属、无光催化剂的光化学系统，用于通过两种反应物之间的电子供体 - 受体 (EDA) 配合物 ( K EDA = 145 M –1 )直接烷基化苯硫酚，N-羟基邻苯二甲酰亚胺酯作为受体和苯硫酚阴离子作为供体，在叔胺的存在下。反应体系中的 EDA 配合物具有广泛的可见光吸收范围（400-650 nm），可以在阳光下有效触发反应。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c01433

文献信息

• Compounds useful as inhibitors of ATR kinase
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US08841449B2

  公开（公告）日：2014-09-23

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of ATR protein kinase. The invention also relates to pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of this invention; methods of treating of various diseases, disorders, and conditions using the compounds of this invention; processes for preparing the compounds of this invention; intermediates for the preparation of the compounds of this invention; and methods of using the compounds in in vitro applications, such as the study of kinases in biological and pathological phenomena; the study of intracellular signal transduction pathways mediated by such kinases; and the comparative evaluation of new kinase inhibitors. The compounds of this invention have formula I: wherein the variables are as defined herein.

  本发明涉及用作ATR蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还涉及包含本发明化合物的药学上可接受的组合物；使用本发明化合物治疗各种疾病、障碍和病况的方法；制备本发明化合物的过程；制备本发明化合物的中间体；以及在体外应用中使用化合物的方法，例如研究生物和病理现象中的激酶、通过这些激酶介导的细胞内信号转导途径的研究，以及新的激酶抑制剂的比较评估。本发明化合物的化学式为I，其中变量的定义如本文所述。
• ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE INC.

  公开号：US20160000760A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present invention discloses compounds of Formula I: wherein the variables in Formula I are defined as described herein. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using the compounds of Formula I in the prevention or treatment of HCV infection.

  本发明公开了I式化合物：其中I式中的变量如本文所述。还公开了包含这种化合物的药物组合物，以及使用I式化合物在预防或治疗HCV感染方面的方法。
• PYRAZINE COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF ATR KINASE
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：EP2776419A1

  公开（公告）日：2014-09-17
• US8841449B2
  申请人：——

  公开号：US8841449B2

  公开（公告）日：2014-09-23
• US9693997B2
  申请人：——

  公开号：US9693997B2

  公开（公告）日：2017-07-04