tert-butyl 3-((4-bromophenyl)sulfonyl)piperidine-1-carboxylate | 887590-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 3-((4-bromophenyl)sulfonyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 3-(4-bromophenylsulfonyl)piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 3-(4-bromophenyl)sulfonylpiperidine-1-carboxylate
• CAS: 887590-15-0
• 化学式: C₁₆H₂₂BrNO₄S
• 分子量: 404.325
• InChiKey: MUGWXJXVKBPPHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  510.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.403±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-((4-bromophenyl)sulfonyl)piperidine-1-carboxylate 在 potassium phosphate 、 双(三环己基膦)二氯化钯 、 二(三叔丁基膦)钯 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 tert-butyl 3-[4-[5-[bis(tert-butoxycarbonyl)amino]-6-ethynyl-pyrazin-2-yl]phenyl]sulfonylpiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Compounds Useful as Inhibitors of ATR Kinase

  摘要：

  本发明涉及作为ATR蛋白激酶抑制剂有用的化合物。该发明还涉及包括本发明的化合物的药用可接受组合物；使用本发明的化合物治疗各种疾病、疾病和症状的方法；制备本发明的化合物的方法；用于制备本发明的化合物的中间体；以及在体外应用中使用化合物的方法，例如在生物和病理现象中研究激酶；介导这些激酶的细胞内信号转导途径的研究；以及新激酶抑制剂的比较评估。本发明的化合物具有式I，其中变量如本文所定义。

  公开号：

  US20130115310A1
• 作为产物：
  描述：

  N-BOC-3-甲磺酰氧基哌啶 在 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 tert-butyl 3-((4-bromophenyl)sulfonyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Compounds Useful as Inhibitors of ATR Kinase

  摘要：

  本发明涉及作为ATR蛋白激酶抑制剂有用的化合物。该发明还涉及包括本发明的化合物的药用可接受组合物；使用本发明的化合物治疗各种疾病、疾病和症状的方法；制备本发明的化合物的方法；用于制备本发明的化合物的中间体；以及在体外应用中使用化合物的方法，例如在生物和病理现象中研究激酶；介导这些激酶的细胞内信号转导途径的研究；以及新激酶抑制剂的比较评估。本发明的化合物具有式I，其中变量如本文所定义。

  公开号：

  US20130115310A1

文献信息

• [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014135495A1

  公开（公告）日：2014-09-12

  The present invention discloses compounds of Formula I: wherein the variables in Formula I are defined as described herein. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using the compounds of Formula I in the prevention or treatment of HCV infection.

  本发明公开了化合物的结构式I：其中结构式I中的变量如本文所述。还公开了含有这些化合物的药物组合物，以及使用结构式I中的化合物预防或治疗HCV感染的方法。
• ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE INC.

  公开号：US20160000760A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present invention discloses compounds of Formula I: wherein the variables in Formula I are defined as described herein. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using the compounds of Formula I in the prevention or treatment of HCV infection.

  本发明公开了I式化合物：其中I式中的变量如本文所述。还公开了包含这种化合物的药物组合物，以及使用I式化合物在预防或治疗HCV感染方面的方法。
• PYRAZINE COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF ATR KINASE
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：EP2776419B1

  公开（公告）日：2016-05-11
• US8841449B2
  申请人：——

  公开号：US8841449B2

  公开（公告）日：2014-09-23
• US9693997B2
  申请人：——

  公开号：US9693997B2

  公开（公告）日：2017-07-04