[5-(4-fluorobenzylamino)-2-propylbenzoimidazol-1-yl]acetic acid tert-butyl ester | 881427-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [5-(4-fluorobenzylamino)-2-propylbenzoimidazol-1-yl]acetic acid tert-butyl ester
• 英文别名: Tert-butyl 2-[5-[(4-fluorophenyl)methylamino]-2-propylbenzimidazol-1-yl]acetate
• CAS: 881427-40-3
• 化学式: C₂₃H₂₈FN₃O₂
• 分子量: 397.493
• InChiKey: NJEXCAKKDVFYRQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  552.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-(4-fluorobenzylamino)-2-propylbenzoimidazol-1-yl]acetic acid tert-butyl ester 、 甲氧基乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 {5-[(4-fluorobenzyl)-(2-methoxyacetyl)amino]-2-propyl benzoimidazol-1-yl}acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLE ACETIC ACIDS EXHIBITING CRTH2 RECEPTOR ANTAGONISM AND USES THEREOF
  [FR] ACIDES BENZIMIDAZOLE ACETIQUES PRESENTANT UN ANTAGONISME DU RECEPTEUR CRTH2 ET UTILISATIONS ASSOCIEES

  摘要：

  公开号：

  WO2006034418A3
• 作为产物：
  描述：

  (5-amino-2-propylbenzoimidazol-1-yl)acetic acid tert-butyl ester 、 对氟苯甲醛 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以42%的产率得到[5-(4-fluorobenzylamino)-2-propylbenzoimidazol-1-yl]acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLE ACETIC ACIDS EXHIBITING CRTH2 RECEPTOR ANTAGONISM AND USES THEREOF
  [FR] ACIDES BENZIMIDAZOLE ACETIQUES PRESENTANT UN ANTAGONISME DU RECEPTEUR CRTH2 ET UTILISATIONS ASSOCIEES

  摘要：

  公开号：

  WO2006034418A3

文献信息

• Benzimidazole acetic acids exhibiting CRTH2 receptor antagonism and uses thereof
  申请人：Bennani L. Youssef

  公开号：US20060106081A1

  公开（公告）日：2006-05-18

  The invention relates to benzimidazole acetic acid compounds which function as antagonists of the Chemoattractant Receptor-homologous molecule expressed on T-Helper type 2 cells (CRTH2) receptor. The invention also relates to the use of these compounds to inhibit the binding of prostaglandin D 2 and its metabolites or certain thromboxane metabolites to the CRTH2 receptor and to treat disorders responsive to such inhibition.

  本发明涉及苯并咪唑乙酸化合物，其作为趋化因子受体同源分子在T-Helper 2细胞上的拮抗剂（CRTH2）受体。本发明还涉及使用这些化合物来抑制前列腺素D2及其代谢物或某些血栓素代谢物与CRTH2受体的结合，并用于治疗对此类抑制有反应的疾病。
• BENZIMIDAZOLE ACETIC ACIDS EXHIBITING CRTH2 RECEPTOR ANTAGONISM AND USES THEREOF
  申请人：Bennani Youssef L.

  公开号：US20110105573A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  The invention relates to benzimidazole acetic acid compounds which function as antagonists of the Chemoattractant Receptor-homologous molecule expressed on T-Helper type 2 cells (CRTH2) receptor. The invention also relates to the use of these compounds to inhibit the binding of prostaglandin D 2 and its metabolites or certain thromboxane metabolites to the CRTH2 receptor and to treat disorders responsive to such inhibition.

  本发明涉及苯并咪唑乙酸化合物，其作为趋化因子受体同源分子在T-helper 2细胞（CRTH2）受体上的拮抗剂。本发明还涉及使用这些化合物来抑制前列腺素D2及其代谢物或某些血栓素代谢物与CRTH2受体的结合，并用于治疗对此类抑制有反应的疾病。
• EP1814865A4
  申请人：——

  公开号：EP1814865A4

  公开（公告）日：2009-09-02
• US7732618B2
  申请人：——

  公开号：US7732618B2

  公开（公告）日：2010-06-08
• [EN] BENZIMIDAZOLE ACETIC ACIDS EXHIBITING CRTH2 RECEPTOR ANTAGONISM AND USES THEREOF<br/>[FR] ACIDES BENZIMIDAZOLE ACETIQUES PRESENTANT UN ANTAGONISME DU RECEPTEUR CRTH2 ET UTILISATIONS ASSOCIEES
  申请人：ATHERSYS INC

  公开号：WO2006034418A3

  公开（公告）日：2006-05-18