1-chloroethyl 3-morpholinopropylcarbonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 1-chloroethyl 3-morpholinopropylcarbonate
• 英文别名: 1-Chloroethyl 3-morpholin-4-ylpropyl carbonate
• 化学式: C₁₀H₁₈ClNO₄
• 分子量: 251.71
• InChiKey: FXQCVMAHQPKPOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R,7S)-3-ethoxycarbonyl-7-[[(2Z)-2-methoxyimino-2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1,3-thiazol-4-yl]acetyl]amino]-8-oxo-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 、 1-chloroethyl 3-morpholinopropylcarbonate 生成 3-O-ethyl 2-O-[1-(3-morpholin-4-ylpropoxycarbonyloxy)ethyl] (6R,7S)-7-[[(2Z)-2-methoxyimino-2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1,3-thiazol-4-yl]acetyl]amino]-8-oxo-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  MUNROE, JOHN E.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 3-溴-1-丙醇 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-(3-羟丙基)吗啉 、 1-chloroethyl 3-morpholinopropylcarbonate
  参考文献：
  名称：

  1-Carbacephalosporin antibiotics

  摘要：

  提供了作为抗生素用于治疗人类和动物感染的7.β.-酰胺基-3-烷氧羰基-(和3-酮基)-1-卡巴(1-德硫)-3-头孢烯-4-羧酸及其衍生物和相关的3-取代化合物。提供了含有这些抗生素和中间体的制药配方及其制备方法。提供的示例化合物包括7.β.-[D-(2-苯基-2-氨基乙酰)氨基]-3-甲氧羰基-1-卡巴(1-德硫)-3-头孢烯-4-羧酸和7.β.-[2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-甲氧基亚胺乙酰氨基]-3-乙酰-1-卡巴(1-德硫)-3-头孢烯-4-羧酸。

  公开号：

  US04791106A1

文献信息

• MUNROE, JOHN E.
  作者：MUNROE, JOHN E.

  DOI：——

  日期：——
• US4791106A
  申请人：——

  公开号：US4791106A

  公开（公告）日：1988-12-13
• US4892942A
  申请人：——

  公开号：US4892942A

  公开（公告）日：1990-01-09
• 1-Carbacephalosporin antibiotics
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04791106A1

  公开（公告）日：1988-12-13

  7.beta.-Acylamino-3-alkoxycarbonyl-(and 3-keto)-1-carba(1-dethia)-3-cephem-4-carboxylic acids and derivatives and related 3-substituted compounds are provided as antibiotics useful for treating infections in man and animals. Pharmaceutical formulations comprising the antibiotics and intermediates a process for their preparation are provided. Exemplary compounds provided are 7.beta.-[D-(2-phenyl-2-aminoacetyl)amino]-3-methoxycarbonyl-1-carba(1-deth ia)-3-cephem-4-carboxylic acid and 7.beta.-[2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-methoxyimino-acetamido]-3-acetyl-1-carb a(1-dethia)-3-cephem-4-carboxylic acid.

  提供了作为抗生素用于治疗人类和动物感染的7.β.-酰胺基-3-烷氧羰基-(和3-酮基)-1-卡巴(1-德硫)-3-头孢烯-4-羧酸及其衍生物和相关的3-取代化合物。提供了含有这些抗生素和中间体的制药配方及其制备方法。提供的示例化合物包括7.β.-[D-(2-苯基-2-氨基乙酰)氨基]-3-甲氧羰基-1-卡巴(1-德硫)-3-头孢烯-4-羧酸和7.β.-[2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-甲氧基亚胺乙酰氨基]-3-乙酰-1-卡巴(1-德硫)-3-头孢烯-4-羧酸。