(9H-芴-9-基)-甲基(2-氧代乙基)氨基甲酸甲酯 | 147687-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 中文名称: (9H-芴-9-基)-甲基(2-氧代乙基)氨基甲酸甲酯
• 英文名称: (9H-fluoren-9-yl)methyl N-methyl-N-(2-oxoethyl)carbamate
• 英文别名: (9H-Fluoren-9-YL)methyl methyl(2-oxoethyl)carbamate；9H-fluoren-9-ylmethyl N-methyl-N-(2-oxoethyl)carbamate
• CAS: 147687-06-7
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₃
• 分子量: 295.338
• InChiKey: MEKHYFIFCBVDTM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  450.8±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.212±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9H-芴-9-基)-甲基(2-氧代乙基)氨基甲酸甲酯 在 盐酸 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 2-((5-(8-((2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)(methyl)amino)ethyl)(methyl)amino)octyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methoxy)benzoic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF INDOLEAMINE-2,3-DIOXYGENASE ACTIVITY AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES POUR L'INHIBITION DE L'ACTIVITÉ DE L'INDOLÉAMINE -2,3-DIOXYGÉNASE ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及化合物及其药用可接受的组合物，用作吲哌酸胺-2,3-二氧化酶（IDO）活性的拮抗剂，并用于治疗与IDO相关的疾病的方法。

  公开号：

  WO2018053302A1
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸-9-芴基甲酯 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (9H-芴-9-基)-甲基(2-氧代乙基)氨基甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  一种雷芬那辛中间体的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种雷芬那辛中间体的制备方法，包括如下步骤：(1)式I所示甲氨基乙醛缩二甲醇与保护基团化合物经保护反应得到式Ⅱ所示化合物；(2)式Ⅱ所示化合物与盐酸溶液经水解反应得到式Ⅲ所示化合物；(3)式Ⅲ所示化合物与式Ⅳ所示哌啶‑4‑基[1,1‑联苯]‑2‑氨基甲酸酯和三乙酰氧基硼氢化钠经还原胺化反应得到式V所示化合物；(4)式V所示化合物经脱保护反应得到式VI所示雷芬那辛中间体。本发明分别采用Troc‑Cl和Fmoc‑Cl作为氨基保护基，避免了Pd/C加氢高压脱保护基过程，具有反应条件更加温和安全，生产成本更加低廉，对环境污染更小等优点。

  公开号：

  CN113121412A

文献信息

• [EN] LIBRARIES OF HETEROARYL-CONTAINING MACROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME<br/>[FR] BIBLIOTHÈQUES DE COMPOSÉS MACROCYCLIQUES CONTENANT HÉTÉROARYLE ET PROCÉDÉS POUR LEUR FABRICATION ET LEUR UTILISATION
  申请人：CYCLENIUM PHARMA INC

  公开号：WO2017049383A1

  公开（公告）日：2017-03-30

  The present disclosure relates to novel macrocyclic compounds and libraries thereof containing heteroaryl moieties that are useful as research tools for drug discovery efforts. The present disclosure also relates to methods of preparing these compounds and libraries and methods of using these libraries, such as in high throughput screening. In particular, these libraries are useful for evaluation of bioactivity at existing and newly identified pharmacologically relevant targets, including G protein-coupled receptors, nuclear receptors, enzymes, ion channels, transporters, transcription factors, protein-protein interactions and nucleic acid-protein interactions. As such, these libraries can be applied to the search for new pharmaceutical agents for the treatment and prevention of a range of medical conditions.

  本公开涉及新型大环化合物及其库，其中包含对药物发现工作有用的含杂环芳基团的化合物。本公开还涉及制备这些化合物和库的方法，以及使用这些库的方法，例如在高通量筛选中使用。特别是，这些库可用于评估现有和新鉴定的药理学相关靶点的生物活性，包括G蛋白偶联受体、核受体、酶、离子通道、转运蛋白、转录因子、蛋白质相互作用和核酸-蛋白质相互作用。因此，这些库可应用于寻找用于治疗和预防各种医疗状况的新药物。
• IRAK4降解剂及其制备方法和应用
  申请人：上海领泰生物医药科技有限公司

  公开号：CN115710274A

  公开（公告）日：2023-02-24

  本发明提供了一种IRAK4降解剂及其制备方法和应用。具体的，本发明提供了式Ⅰ化合物，其立体异构体、对映异构体、非对映异构体、氘代化物、水合物、溶剂化物、前药或其药学上可接受的盐。本发明提供的化合物能够有效的抑制和/或降解细胞中的IRAK4激酶蛋白；能有效的抑制免疫细胞产生IL‑6。本发明所述化合物可用作制备治疗和/或预防由IRAK4介导的相关疾病或病症的药物，如癌症、免疫性疾病和炎性疾病。PTM‑L‑ULM Ⅰ。
• Splicing modulator antibody-drug conjugates and methods of use
  申请人：EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD.

  公开号：US11352348B2

  公开（公告）日：2022-06-07

  Linker-drug compounds and antibody-drug conjugates that bind to human oncology targets are disclosed. The linker-drug compounds and antibody-drug conjugates comprise a splicing modulator drug moiety. The disclosure further relates to methods and compositions for use in the treatment of neoplastic disorders by administering the antibody-drug conjugates provided herein. In an embodiment, the splicing modulator comprises a pladienolide or a pladienolide derivative.

  本发明公开了与人类肿瘤靶点结合的连接子药物化合物和抗体药物共轭物。连接子-药物化合物和抗体-药物共轭物包含剪接调节剂药物分子。本发明进一步涉及通过施用本文提供的抗体-药物共轭物治疗肿瘤性疾病的方法和组合物。在一个实施方案中，剪接调节剂包括pladienolide或pladienolide衍生物。
• ANTI-PSMA ANTIBODIES CONJUGATED TO NUCLEAR RECEPTOR LIGAND POLYPEPTIDES
  申请人：Ambrx, Inc.

  公开号：EP2861259A1

  公开（公告）日：2015-04-22
• SPLICING MODULATOR ANTIBODY-DRUG CONJUGATES AND METHODS OF USE
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP3801632A1

  公开（公告）日：2021-04-14