| 1429432-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1429432-84-7
• 化学式: C₆₂H₇₂N₆O₆S₂
• 分子量: 1061.42
• InChiKey: COZYQANFQYCIBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.36
• 重原子数：
  76.0
• 可旋转键数：
  35.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  130.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-乙氧基苯并噻唑 在 硫酸 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  儿茶酚、4,5-二溴儿茶酚、间苯二酚、对苯二酚和带有苯并噻唑部分的 4-4'-二羟基联苯衍生物的分子、光谱和热研究

  摘要：

  摘要 一系列新的邻苯二酚、4,5-二溴邻苯二酚、间苯二酚、氢醌和 4-4'-二羟基联苯衍生物在 1,2、1,3、1,4 和/或 4,4' 的相应位置具有两个苯并噻唑部分已经合成成功。通过光谱技术（ 1 H NMR、 13 C NMR和二维COSY、HMBC、HMQC、DEPT-135和DEPT-90）充分阐明了分子结构。在目标化合物中使用不同核心系统的原因与从相变温度和相关形态研究推断出的各向异性行为之间的连通性研究导致了该系列产生的一些独特特征。具有邻位取代基的化合物表现出对映性 N 和 SmA 相。含有间苯二酚和4的类似物，4'-二取代基联苯显示对映向列行为，而氢醌衍生物诱导单向性线虫剂的形成。还报告了一项广泛的研究，以进一步证实向列相的稳定性与由于不同核心系统引起的相关转变温度之间的关系。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2013.01.042