5-phenyl-2-nitrobenzoic acid | 1214380-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-phenyl-2-nitrobenzoic acid
• 英文别名: 4-Nitrobiphenyl-3-carboxylic acid；2-nitro-5-phenylbenzoic acid
• CAS: 1214380-92-3
• 化学式: C₁₃H₉NO₄
• 分子量: 243.219
• InChiKey: ZERXIRIWCOSJPR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  455.9±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.358±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基苯并唑 、 5-phenyl-2-nitrobenzoic acid 在 1,10-菲罗啉 、 caesium carbonate 、 copper(l) chloride 、 silver(l) oxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 以60%的产率得到5-methyl-2-(5-phenyl-2-nitrophenyl)-benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  铜催化苯并恶唑与2-硝基苯甲酸的氧化脱羧CH芳基化

  摘要：

  建立了铜催化的苯并恶唑与2-硝基苯甲酸的氧化脱羧偶联反应。这种方法学偏爱富含电子的苯并恶唑和缺乏电子的苯甲酸，并能够制备各种芳基化的...

  DOI：

  10.1039/c5cc06645j
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-硝基苯甲酸甲酯 在 caesium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 5-phenyl-2-nitrobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  铜催化苯并恶唑与2-硝基苯甲酸的氧化脱羧CH芳基化

  摘要：

  建立了铜催化的苯并恶唑与2-硝基苯甲酸的氧化脱羧偶联反应。这种方法学偏爱富含电子的苯并恶唑和缺乏电子的苯甲酸，并能够制备各种芳基化的...

  DOI：

  10.1039/c5cc06645j

文献信息

• Copper-catalyzed oxidative decarboxylative C–H arylation of benzoxazoles with 2-nitrobenzoic acids
  作者：Lijun Chen、Lin Ju、Katelyn A. Bustin、Jessica M. Hoover

  DOI：10.1039/c5cc06645j

  日期：——

  A copper-catalyzed oxidative decarboxylative coupling of benzoxazoles with 2-nitrobenzoic acids was developed. This methodology favors electron-rich benzoxazoles and electron-deficient benzoic acids and enables the preparation of a variety of arylated...

  建立了铜催化的苯并恶唑与2-硝基苯甲酸的氧化脱羧偶联反应。这种方法学偏爱富含电子的苯并恶唑和缺乏电子的苯甲酸，并能够制备各种芳基化的...