tert-butyl (3-amino-4'-fluoro-[1,1'-biphenyl]-4-yl)carbamate | 335255-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (3-amino-4'-fluoro-[1,1'-biphenyl]-4-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[2-amino-4-(4-fluorophenyl)phenyl]carbamate
• CAS: 335255-67-9
• 化学式: C₁₇H₁₉FN₂O₂
• 分子量: 302.348
• InChiKey: WYIZGZGKWHWEIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3-amino-4'-fluoro-[1,1'-biphenyl]-4-yl)carbamate 在 sodium hydroxide 、 NMM 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 {4'-fluoro-3-[4-(2-pyrrolidin-1-ylpropionylamino)benzoylamino]-biphenyl-4-yl}carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  ALKANOYLAMINO BENZAMIDE ANILINE HDAC INHIBITOR COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了一种具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制活性的一般式（I）化合物，包括该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  US20100310500A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-硝基苯胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 tert-butyl (3-amino-4'-fluoro-[1,1'-biphenyl]-4-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  用于脑组蛋白去乙酰化酶 1 和 2 成像的第一个基于苯甲酰胺的高效特异性放射性示踪剂 [18F]BA3 的开发和生物学评价

  摘要：

  组蛋白上赖氨酸残基的乙酰化程度影响 DNA 的可及性，进而影响基因表达。组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 在各种肿瘤疾病中过度表达，导致人们对用于癌症治疗的 HDAC 抑制剂产生兴趣。这项工作的目的是开发一种新型 18F 标记的 HDAC1/2 特异性抑制剂，该抑制剂具有基于苯甲酰胺的锌结合基团，以通过正电子发射断层扫描 (PET) 可视化脑肿瘤中的这些酶。BA3 对 HDAC1 (IC50 = 4.8 nM) 和 HDAC2 (IC50 = 39.9 nM) 表现出高抑制效力，并且对 HDAC3 和 HDAC6 具有特异性（特异性比率分别 > 230 和 > 2080），被选择用于放射氟化。[18F]BA3 的两步一锅放射合成是在 TRACERlab FX2 N 放射合成仪中通过亲核脂肪族取代反应进行的。[18F]BA3 的自动放射合成产生 1% 的放射化学产率，>96% 的放射化学纯度和 21

  DOI：

  10.3390/ph15030324

文献信息

• IMIDAZOLYL PYRIMIDINE INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Venkataramani Chandrasekar

  公开号：US20100009990A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  A compound of general Formula (I) having histone deacetylase (HDAC) and/or Cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitory activity, a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method useful to treat diseases using the compound.

  具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）和/或 Cyclin 依赖性激酶（CDK）抑制活性的一般式（I）化合物，包括该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗疾病的有效方法。
• [EN] HETEROBICYCLIC N-AMINOPHENYL-AMIDES AS INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE<br/>[FR] N-AMINOPHÉNYL-AMIDES HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE
  申请人：RODIN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017007755A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  This invention provides compounds that are inhibitors of HDAC2. The compounds (e.g., compounds according to Formula (I) or any one of Compounds 100-175) accordingly are useful for treating, alleviating, or preventing a condition in a subject such as a neurological disorder, memory or cognitive function disorder or impairment, extinction learning disorder, fungal disease or infection, inflammatory disease, hematological disease, or neoplastic disease, or for improving memory or treating, alleviating, or preventing memory loss or impairment.

  这项发明提供了抑制HDAC2的化合物。这些化合物（例如，符合式（I）的化合物或化合物100-175中的任何一种）可用于治疗、缓解或预防受试者中的某种疾病，如神经系统疾病、记忆或认知功能障碍或损伤、消退学习障碍、真菌疾病或感染、炎症性疾病、血液疾病或肿瘤性疾病，或用于改善记忆或治疗、缓解或预防记忆丧失或损伤。
• CYCLOALKYLIDENE AND HETEROCYCLOALKYLIDENE INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Melvin, JR. Lawrence S.

  公开号：US20100022543A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The present invention provides a compound of general Formula (I) having histone deacetylase (HDAC) inhibitory activity, a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method useful to treat diseases using the compound.

  本发明提供了一种具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制活性的一般式（I）化合物，包括该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗疾病的方法。
• CYCLOALKYLCARBAMATE BENZAMIDE ANILINE HDAC INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Venkataramani Chandrasekar

  公开号：US20100311794A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  The present invention provides a compound of general Formula (I) having histone deacetylase (HDAC) inhibitory activity, a pharmaceutical composition comprising the compound, and a method useful to treat diseases using the compound.

  本发明提供了一种具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制活性的一般式（I）化合物，包括该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗疾病的方法。
• Glutamate receptor antagonists
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US06509328B1

  公开（公告）日：2003-01-21

  The present invention is a compound of formula wherein X is an ethynediyl group, R1, R2 and R3 are as defined in the specification.

  本发明是一个化合物，其化学式为 其中 X是一个乙炔基团，R1、R2和R3如规范中所定义。