[Ru(p-cymene)(k(2)-o-DPPBS)Cl] | 1264657-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Ru(p-cymene)(k(2)-o-DPPBS)Cl]
• CAS: 1264657-87-5
• 化学式: C₂₈H₂₈ClO₃PRuS
• 分子量: 612.091
• InChiKey: MGWOOXZSCAXKIK-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 熔点：
  233-242°C (decomposition)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.68
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-（二苯基膦基）苯磺酸 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以90 %的产率得到[Ru(p-cymene)(k(2)-o-DPPBS)Cl]
  参考文献：
  名称：

  钌催化的酮与硝基芳烃和腈的还原胺化

  摘要：

  本研究开发了使用 H 2作为环境友好型氢替代物的 Ru(dppbsa) 催化的酮与硝基芳烃和腈的还原胺化反应。交叉实验表明，这两个反应都是通过将硝基芳烃或腈还原成相应的胺，然后与酮缩合得到亚胺，然后氢化来引发的。然而，不能完全排除在硝基芳烃或腈还原过程中形成氨基连接的 Ru 络合物，然后进行原位亲核 C-N 偶联的途径。这种新开发的通用方法具有良好的官能团耐受性，为构建仲胺基序的均相催化剂提供了一个新颖的设计平台。

  DOI：

  10.1039/d2ob02312a
• 作为试剂：
  描述：

  香茅醛 在 甲酸 、 [Ru(p-cymene)(k(2)-o-DPPBS)Cl] 、 D(+)-10-樟脑磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 1,3,5-tris(3,7-dimethyloct-6-en-1-yl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  选择性碳-碳键形成：涉及氢转移的胺的萜烯化

  摘要：

  定义明确的钌（II）配合物A具有膦磺酸盐螯合物，可通过氢“自动”转移而将萜烯部分引入环状饱和胺中，而无需减少副链烯。这些生态友好的转变使生产仅用水和二氧化碳为良性副产品的各种N-和C-萜类生物碱成为可能。

  DOI：

  10.1039/c3gc36982j

文献信息

• Fluorescent half-sandwich phosphine-sulfonate iridium(III) and ruthenium(II) complexes as potential lysosome-targeted anticancer agents
  作者：Qing Du、Yuliang Yang、Lihua Guo、Meng Tian、Xingxing Ge、Zhenzhen Tian、Liping Zhao、Zhishan Xu、Juanjuan Li、Zhe Liu

  DOI：10.1016/j.dyepig.2018.11.009

  日期：2019.3

  characterization and biological activity of neutral fluorescent Ir(III) and Ru(II) half-sandwich organometallic complexes containing phosphine-sulfonate ligands are reported. X-ray crystal structure of complexes 1–3, 10 and 11 exhibits the expected half-sandwich “three-legged piano-stool” pseudo-octahedral geometry. Spectroscopic properties study displays that these complexes show rich fluorescence properties. With

  报道了含膦磺酸盐配体的中性荧光Ir（III）和Ru（II）半三明治有机金属配合物的合成，表征和生物学活性。复合物的X射线晶体结构1 - 3，10和11显示出预期的半夹心“三脚钢琴凳”伪八面体几何形状。光谱性质研究表明，这些配合物显示出丰富的荧光性质。用的例外9，10和11朝向A549人肺癌细胞和10朝向HeLa人子宫颈癌细胞，每个复数节目有前途的细胞毒性朝向HeLa和A549细胞与IC线50个值分别在3.6-53.1μM和6.5-34.5μM范围内。线粒体膜电位（MMP）的水解，DNA裂解和去极化似乎不是主要的作用机理。但是，这些络合物能够通过转移氢化作用将NADH转化为NAD +。流式细胞术的机理研究表明，该复合物通过诱导细胞凋亡，扰动细胞周期并增加细胞内ROS水平发挥其抗癌作用。此外，这些配合物的荧光性质提供了一种通过共聚焦显微镜研究微观机理的工具。值得注意的是，典型的Ir（III）配
• Ruthenium-catalyzed reductive amination of ketones with nitroarenes and nitriles
  作者：Rui Sun、Shuang-Shuang Ma、Zi-Heng Zhang、Yan-Qiang Zhang、Bao-Hua Xu

  DOI：10.1039/d2ob02312a

  日期：——

  The Ru(dppbsa)-catalyzed reductive amination of ketones with nitroarenes and nitriles using H2 as the environmentally benign hydrogen surrogate is developed in this study. Cross-experiments demonstrated that both reactions are initiated by the reduction of nitroarenes or nitriles to the corresponding amines, followed by condensation with ketones to give imines and thereafter hydrogenation. However

  本研究开发了使用 H 2作为环境友好型氢替代物的 Ru(dppbsa) 催化的酮与硝基芳烃和腈的还原胺化反应。交叉实验表明，这两个反应都是通过将硝基芳烃或腈还原成相应的胺，然后与酮缩合得到亚胺，然后氢化来引发的。然而，不能完全排除在硝基芳烃或腈还原过程中形成氨基连接的 Ru 络合物，然后进行原位亲核 C-N 偶联的途径。这种新开发的通用方法具有良好的官能团耐受性，为构建仲胺基序的均相催化剂提供了一个新颖的设计平台。