4-(chloromethyl)-N-(3-{[4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl]amino}phenyl)benzamide | 475587-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(chloromethyl)-N-(3-{[4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl]amino}phenyl)benzamide
• 英文别名: 4-Chloromethyl-N-[3-(4-pyridin-3-yl-pyrimidin-2-ylamino)-phenyl]-benzamide；N-(3-(4-chloromethylbenzoylamino)phenyl)-4-(3-pyridyl)-2-pyrimidine-amine；N-[3-(4-chloromethylbenzoylamino)phenyl]-4-(3-pyridyl)-2-pyrimidine-amine；4-(chloromethyl)-N-[3-[(4-pyridin-3-ylpyrimidin-2-yl)amino]phenyl]benzamide
• CAS: 475587-06-5
• 化学式: C₂₃H₁₈ClN₅O
• 分子量: 415.882
• InChiKey: KCHRJNUZIGWMLF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.354±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 4-(chloromethyl)-N-(3-{[4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl]amino}phenyl)benzamide 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)-N-(3-((4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl)amino)phenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine Derivatives

  摘要：

  本发明涉及嘧啶衍生物，其合成方法，以及所述嘧啶衍生物作为药用活性剂的用途，特别是用于预防和/或治疗细胞增殖紊乱、癌症、白血病、勃起功能障碍、心血管疾病和紊乱、炎症性疾病、移植排斥、免疫性疾病、神经免疫性疾病、自身免疫性疾病、感染性疾病包括机会性感染、朊病和/或神经退行性疾病。此外，本发明涉及含有至少一种嘧啶衍生物和/或其药用可接受盐作为活性成分的药物组合物，以及用于预防和/或治疗上述疾病和紊乱的方法。

  公开号：

  US20080187575A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯甲基苯甲酰氯 、 1,3-苯二胺,N-[4-(3-吡啶基)-2-嘧啶基]- 在 potassium phosphate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 以90%的产率得到4-(chloromethyl)-N-(3-{[4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl]amino}phenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  1-Metoxy-3-methylcarbazole 新型衍生物的合成 - Murrayafoline A 生物碱

  摘要：

  摘要 本文介绍了一项关于合成新衍生物的研究结果，该衍生物是肿瘤过程的潜在抑制剂，在其结构中结合了 2 种色素：2-氨基嘧啶和 murrayafoline。嘧啶取代的（氯甲基苯基）羧酸酰胺是合成的关键中间体，通过 2-[（芳基氨基）氨基] 嘧啶与 4-（氯甲基）苯甲酰氯的酰化反应制备。随后在甲醇钠存在下用嘧啶取代的（氯甲基）苯基羧酸酰胺对 1-甲氧基-3-甲基咔唑进行烷基化，以 60-80% 的产率得到新的紫杉醇衍生物。由于与甲醇钠发生副亲核反应，关键中间体部分转化为甲酯。

  DOI：

  10.1134/s1070428021110099

文献信息

• [EN] N-PHENYL-2-PYRIMIDINE-AMINE DERIVATIVES AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE N-PHENYL-2-PYRIMIDINE-AMINE ET PROCEDE DE PREPARATION DE CEUX-CI
  申请人：IL YANG PHARM CO LTD

  公开号：WO2004099186A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  The present invention relates to an N-phenyl-2-pyrimidine-amine derivative showing a superior effect on tumor, lung cancer, gastric cancer, etc. of warm-blooded animals and its salt. The present invention also relates to a process for preparing the compound and a pharmaceutical composition for the prevention and treatment of such diseases as tumor, lung cancer, gastric cancer, etc., which comprises the compound as an active ingredient.

  本发明涉及一种对温血动物的肿瘤、肺癌、胃癌等具有优越效果的N-苯基-2-嘧啶胺衍生物及其盐。本发明还涉及一种制备该化合物的方法和一种药物组合物，用于预防和治疗肿瘤、肺癌、胃癌等疾病，其包括该化合物作为活性成分。
• N-phenyl-2-pyrimidine-amine derivatives and process for the preparation thereof
  申请人：IL YANG PHARM. CO., LTD.

  公开号：US20040248918A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  The present invention relates to an N-phenyl-2-pyrimidine-amine derivative showing a superior effect on lung cancer, gastric cancer, colon cancer, pancreatic cancer, hepatoma, prostatic cancer, breast cancer, chronic or acute leukemia, hematologic malignancy, encephalophyma, bladder cancer, rectal cancer, or cervical cancer, etc. of warm-blooded animals and its salt. The present invention also relates to a process for preparing the compound, and to a pharmaceutical composition for the treatment of the above various diseases, which comprises an effective amount of the compound as an active ingredient together with pharmaceutically acceptable inert carriers.

  本发明涉及一种对温血动物的肺癌、胃癌、结肠癌、胰腺癌、肝癌、前列腺癌、乳腺癌、慢性或急性白血病、血液恶性肿瘤、脑膨出、膀胱癌、直肠癌或宫颈癌等表现出优越效果的N-苯基-2-嘧啶胺衍生物及其盐。本发明还涉及一种制备该化合物的方法，以及一种用于治疗上述各种疾病的药物组合物，其中包括作为活性成分的该化合物的有效量，以及药用可接受的惰性载体。
• Pyridylpyrimidine derivatives as effective compounds against prion diseases
  申请人：——

  公开号：US20030176443A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  The present invention relates to pyridylpyrimidine derivatives of the general formula (I): 1 wherein R represents hydrogen or methyl and Z represents nitrogen containing functional groups, the use of the pyridylpyrimidine derivatives as pharmaceutically active agents, especially for the prophylaxis and/or treatment of prion infections and prion diseases, as well as compositions containing at least one pyridylpyrimidine derivative and/or pharmaceutically acceptable salt thereof. Furthermore, the present invention is directed to methods for preventing and/or treating prion infections and prion diseases using said pyridylpyrimidine derivatives. Human cellular protein kinases, phosphatases and cellular signal transduction molecules are disclosed as targets for detecting, preventing and/or treating prion infections and diseases, especially BSE, vCJD, or CJD which can be inhibited by the inventive pyridylpyrimidine derivatives.

  本发明涉及一般式（I）的吡啶基嘧啶衍生物，其中R代表氢或甲基，Z代表含氮的功能基团，该吡啶基嘧啶衍生物作为药物活性剂的使用，特别是用于预防和/或治疗朊病毒感染和朊病，以及含有至少一种吡啶基嘧啶衍生物和/或其药学可接受的盐的组合物。此外，本发明还涉及使用所述吡啶基嘧啶衍生物预防和/或治疗朊病毒感染和朊病的方法。人类细胞蛋白激酶、磷酸酶和细胞信号转导分子被揭示为检测、预防和/或治疗朊病毒感染和疾病的靶点，特别是BSE、vCJD或CJD，这些疾病可以被本发明的吡啶基嘧啶衍生物抑制。
• Pyridylpyrimidine derivatives as effective compounds against prion infections and prion diseases
  申请人：GPC Biotech AG

  公开号：EP1721609A2

  公开（公告）日：2006-11-15

  The present invention relates to pyridylpyrimidine derivatives of the general formula (I): wherein R represents hydrogen or methyl and Z represents nitrogen containing functional groups, the use of the pyridylpyrimidine derivatives as pharmaceutically active agents, especially for the prophylaxis and/or treatment of prion infections and prion diseases, as well as compositions containing at least one pyridylpyrimidine derivative and/or pharmaceutically acceptable salt thereof. Furthermore, the present invention is directed to methods for preventing and/or treating prion infections and prion diseases using said pyridylpyrimidine derivatives. Human cellular protein kinases, phosphatases and cellular signal transduction molecules are disclosed as targets for detecting, preventing and/or treating prion infections and diseases, especially BSE, vCJD, or CJD which can be inhibited by the inventive pyridylpyrimidine derivatives.

  本发明涉及通式（I）的吡啶嘧啶衍生物： 其中 R 代表氢或甲基，Z 代表含氮官能团；吡啶嘧啶衍生物作为药用活性剂的用途，特别是用于预防和/或治疗朊病毒感染和朊病毒疾病；以及含有至少一种吡啶嘧啶衍生物和/或其药学上可接受的盐的组合物。此外，本发明还涉及使用所述吡啶嘧啶衍生物预防和/或治疗朊病毒感染和朊病毒疾病的方法。本发明公开了人体细胞蛋白激酶、磷酸酶和细胞信号传导分子，作为检测、预防和/或治疗朊病毒感染和疾病的靶标，特别是可被本发明吡啶嘧啶衍生物抑制的 BSE、vCJD 或 CJD。
• PYRIDYLPYRIMIDINE DERIVATIVES AS EFFECTIVE COMPOUNDS AGAINST PRION DISEASES
  申请人：GPC Biotech AG

  公开号：EP1395261B1

  公开（公告）日：2006-06-28