methyl 4-((4-(N,N'-bis(tert-butoxycarbonyl)-N-(3-phenylallyl)carbamimidoyl)piperazin-1-yl)methyl)benzoate | 1385831-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-((4-(N,N'-bis(tert-butoxycarbonyl)-N-(3-phenylallyl)carbamimidoyl)piperazin-1-yl)methyl)benzoate
• CAS: 1385831-75-3
• 化学式: C₃₃H₄₄N₄O₆
• 分子量: 592.736
• InChiKey: GYYLKFLMSMUEEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.83
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  100.98
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哌嗪 、 甲醇 、 4-氯甲基苯甲酰氯 、 肉桂基溴 、 N,N'-di-tert-butoxycarbonyl-1H-benzotriazole-1-carboxamidine 在 吡啶 作用下， 以 甲苯 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以82%的产率得到methyl 4-((4-(N,N'-bis(tert-butoxycarbonyl)-N-(3-phenylallyl)carbamimidoyl)piperazin-1-yl)methyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  可溶性聚合物载体上微波辅助合成的高官能度胍

  摘要：

  N，N'的一种有效方法在多步微波辐射下，已经开发了含有哌嗪和高哌嗪支架的-di（Boc）保护的胍。随后还研究了氨基甲酸酯保护的胍与各种烷基卤的烷基化。该方案通过在可溶性聚合物载体上用氢化钠使胍的酸性N-氨基甲酸酯氢去质子化而进行。以这种方式，从支持物上裂解后获得了高度官能化的胍。该反应可耐受烷基卤和胍组分上的多种官能团。另外，通过在每个步骤中进行沉淀，该反应是足够简单的后处理，以产生高纯度的取代的胍。结合微波辐射和可溶性聚合物载体，

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.05.074

文献信息

• Microwave-assisted synthesis of highly functionalized guanidines on soluble polymer support
  作者：Chih-Hau Chen、Chieh-Li Tung、Chung-Ming Sun

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.05.074

  日期：2012.8

  support. In this manner, highly functionalized guanidines were obtained after cleavage from the support. The reaction is tolerant of a wide range of functional groups on both the alkyl halide and guanidine components. In addition, the reaction is sufficiently simple workup by precipitation in each step to yield the substituted guanidines in high purity. In conjunction with microwave irradiation and soluble

  N，N'的一种有效方法在多步微波辐射下，已经开发了含有哌嗪和高哌嗪支架的-di（Boc）保护的胍。随后还研究了氨基甲酸酯保护的胍与各种烷基卤的烷基化。该方案通过在可溶性聚合物载体上用氢化钠使胍的酸性N-氨基甲酸酯氢去质子化而进行。以这种方式，从支持物上裂解后获得了高度官能化的胍。该反应可耐受烷基卤和胍组分上的多种官能团。另外，通过在每个步骤中进行沉淀，该反应是足够简单的后处理，以产生高纯度的取代的胍。结合微波辐射和可溶性聚合物载体，