3,6-Diphenyl-3,6-dihydro-phthalsaeure-dimethylester | 49538-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,6-Diphenyl-3,6-dihydro-phthalsaeure-dimethylester
• 英文别名: Dimethyl 3,6-diphenylcyclohexa-1,4-diene-1,2-dicarboxylate
• CAS: 49538-77-4
• 化学式: C₂₂H₂₀O₄
• 分子量: 348.398
• InChiKey: TXBRTKRTDGXBBL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  101 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  472.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.190±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-Diphenyl-3,6-dihydro-phthalsaeure-dimethylester 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 生成 3c,6c-diphenyl-cyclohexane-1r,2c-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  389.磷脂的合成与化学

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9650002184
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3,6-Diphenyl-3,6-dihydro-phthalsaeure-dimethylester
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICALLY STABLE ION CONDUCTORS AND USES THEREOF
  [FR] CONDUCTEURS D'IONS CHIMIQUEMENT STABLES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  提供由聚合物基质和由公式I所描述的异吲哚基团组成的聚合物离子导体。还提供包含阴离子导电聚合物和一个环状基团的阴离子导电组分，该环状基团与聚合物相互作用或穿过聚合物并在其周围机械锁定。提供由聚合物离子导体和/或阴离子导电组分制成的离子聚合物材料，例如离子交换膜，以及包含聚合物离子导体，阴离子导电组分或离子交换膜的电化学系统和制造物品。

  公开号：

  WO2022144899A1

文献信息

• Highly-functionalized arene synthesis based on palladium on carbon-catalyzed aqueous dehydrogenation of cyclohexadienes and cyclohexenes
  作者：Naoki Yasukawa、Hiroki Yokoyama、Masahiro Masuda、Yasunari Monguchi、Hironao Sajiki、Yoshinari Sawama

  DOI：10.1039/c7gc03819d

  日期：——

  Transition metal-catalyzed dehydrogenation is a clean oxidation method requiring no additional oxidants. We have accomplished a heterogeneous Pd/C-catalyzed aqueous dehydrogenation of 1,4-cyclohexadienes and cyclohexenes to give the corresponding highly-functionalized arenes. Furthermore, various arenes could be efficiently constructed in a one-pot manner via a Diels–Alder reaction and the following

  过渡金属催化的脱氢是一种清洁的氧化方法，不需要其他氧化剂。我们已经完成了Pd / C催化的1,4-环己二烯和环己烯的异水脱氢反应，得到了相应的高度官能化的芳烃。此外，可以通过Diels-Alder反应和随后的脱氢反应以一锅法高效地构建各种芳烃。
• Fluorous Dienophiles Are Powerful Diene Scavengers in Diels−Alder Reactions
  作者：Stefan Werner、Dennis P. Curran

  DOI：10.1021/ol035214a

  日期：2003.9.1

  [reaction: see text] Three fluorous dienophiles have been synthesized, and their value in scavenging an excess diene after Diels-Alder reactions is shown. The resulting fluorous derivatives are separated by solid-phase extraction on fluorous silica gel (FSPE). The fluorous [1,2,4]triazoline-3,5-dione 10 reacted with most dienes within seconds or minutes.

  [反应：见正文]合成了三种氟二烯亲核体，并显示了它们在Diels-Alder反应后清除过量二烯的价值。通过在氟硅胶（FSPE）上进行固相萃取来分离所得的氟衍生物。氟[1,2,4]三唑啉-3,5-二酮10在数秒或数分钟内与大多数二烯反应。
• Superelectrophilic-Initiated C–H Functionalization at the β-Position of Thiophenes: A One-Pot Synthesis of <i>trans</i>-Stereospecific Saddle-Shaped Cyclic Compounds
  作者：Ying Wei、Xiangping Zheng、Dongqing Lin、Haoxuan Yuan、Zhipeng Yin、Lei Yang、Yang Yu、Shasha Wang、Ling-Hai Xie、Wei Huang

  DOI：10.1021/acs.joc.9b01233

  日期：2019.9.6

  Superelectrophilic-initiated direct C–H functionalization of thiophenes at the β-position was developed. A series of trans-stereospecific [2,1-a]-IF-thiophene-fused cyclic compounds (4) with saddle-shaped structure were prepared in 17–30% yields through a one-pot superelectrophilic Friedel–Crafts reaction of dihydroindenofluorene with thiophene derivatives. From the crystal packing analyses of 4a, its

  开发了由超亲电子性引发的噻吩在β位置的直接C–H功能化。一系列的反式-stereospecific [2,1-α] -IF -噻吩稠合环状化合物（4在17-30％的收率通过dihydroindenofluorene与一锅superelectrophilic Friedel-Crafts反应来制备与鞍形结构）噻吩衍生物。根据4a的晶体堆积分析，其骨架显示出强分子间π–π堆积和C–H···π堆积。此外，通过紫外可见吸收和光致发光光谱以及对它们的荧光量子产率的研究证实了4的依赖环的光物理性质。
• (2,1-a)-Indenofluorene Derivatives: Syntheses, X-ray Structures, Optical and Electrochemical Properties
  作者：Damien Thirion、Cyril Poriel、Joëlle Rault-Berthelot、Frédéric Barrière、Olivier Jeannin

  DOI：10.1002/chem.201001830

  日期：2010.12.10

  Two novel fluorophores based on the (2,1‐a)‐indenofluorenyl backbone, dispiro[fluorene‐9,11′‐indeno[2,1‐a]fluorene‐12′,9′′‐fluorene], (2,1‐a)‐DSF‐IF and 11,12‐dihydroindeno[2,1‐a]fluorene (2,1‐a)‐IF have been prepared through original and efficient synthetic approaches. After consideration of synthetic features, the structural, optical and electrochemical properties of these new blue/violet emitters

  基于（2,1-两种新型荧光团一）-indenofluorenyl骨架，二螺[芴9,11'茚并[2,1-一个]芴12'，9'' -芴]，（2,1 -一个）-DSF-IF和11,12-二氢茚并[2,1-一个]芴（2,1-一个）-IF已通过原始和有效的合成方法制备。在考虑了合成特征之后，通过组合的实验和理论方法对这些新型蓝/紫光发射器的结构，光学和电化学性能进行了详细研究。的（2,1-的性质一）-DSF-IF和（2,1一）-IF也进行比较，以基于所述那些其相应的位置异构体的（1,2- b）-茚并芴基骨架和相关的双螺芴杂并炔基。
• Polyphenylnaphtalenes, especially 1,4,5,8-tetraphenylnaphthalene
  作者：E.D. Bergmann、Sh. Blumberg、P. Bracha、Sh. Epstein

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93208-9

  日期：1964.1