10-(3-氯丙基)-2-(甲基磺酰基)-10H-吩噻嗪 | 40051-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 中文名称: 10-(3-氯丙基)-2-(甲基磺酰基)-10H-吩噻嗪
• 英文名称: 10-(3-chloropropyl)-2-(methylsulfonyl)-10H-phenothiazine
• 英文别名: 10-(3-chloro-propyl)-2-methanesulfonyl-10H-phenothiazine；10-(3-Chloropropyl)-2-(methylsulphonyl)-10H-phenothiazine；10-(3-chloropropyl)-2-methylsulfonylphenothiazine
• CAS: 40051-30-7
• 化学式: C₁₆H₁₆ClNO₂S₂
• 分子量: 353.894
• InChiKey: QQAJFUSAULHWQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  565.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.341±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934300000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶-4-甲酰胺 、 10-(3-氯丙基)-2-(甲基磺酰基)-10H-吩噻嗪 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以65%的产率得到美托哌丙嗪
  参考文献：
  名称：

  一种简单且商业可行的方法，可提高多巴胺D 2-受体拮抗剂美托咪嗪的收率

  摘要：

  开发了一种有效，实用且商业上可行的制造工艺，其纯度≥99.7％，总收率31％（包括四个化学反应和一个重结晶）（称为美托咪嗪（1）），这是一种用于防止呕吐的止吐药，是一种活性药物成分。在化疗期间。与先前的报道（<15％）相比，当前合成路线中两种原位单罐方法的开发有助于提高总产量1（31％）。首次提供了API（1），中间体和可能存在的杂质的表征数据。关键流程问题和挑战得到有效解决并成功实现。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.7b00052
• 作为产物：
  描述：

  2-甲巯基吩噻嗪 在 Oxone 、 四丁基溴化铵 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 10-(3-氯丙基)-2-(甲基磺酰基)-10H-吩噻嗪 、 2-(methylsulfonyl)-10-(prop-2-en-1-yl)-10H-phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  一种简单且商业可行的方法，可提高多巴胺D 2-受体拮抗剂美托咪嗪的收率

  摘要：

  开发了一种有效，实用且商业上可行的制造工艺，其纯度≥99.7％，总收率31％（包括四个化学反应和一个重结晶）（称为美托咪嗪（1）），这是一种用于防止呕吐的止吐药，是一种活性药物成分。在化疗期间。与先前的报道（<15％）相比，当前合成路线中两种原位单罐方法的开发有助于提高总产量1（31％）。首次提供了API（1），中间体和可能存在的杂质的表征数据。关键流程问题和挑战得到有效解决并成功实现。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.7b00052