4-氯-1-[三(1-甲基乙基)硅酯]-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-5-醇 | 685513-98-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 4-氯-1-[三(1-甲基乙基)硅酯]-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-5-醇
• 英文名称: 4-chloro-1-triisopropylsilylpyrrolo[2,3-b]pyridin-5-ol
• 英文别名: 4-Chloro-1-(triisopropylsilyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-ol；4-chloro-1-tri(propan-2-yl)silylpyrrolo[2,3-b]pyridin-5-ol
• CAS: 685513-98-8
• 化学式: C₁₆H₂₅ClN₂OSi
• 分子量: 324.926
• InChiKey: WNUYIDXKEKKCTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.42
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-1-[三(1-甲基乙基)硅酯]-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-5-醇 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 18.0h， 以49%的产率得到1-[三(1-甲基乙基)甲硅烷基]-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-5-醇
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of functionalized 7-azaindoles via directed ortho-metalations

  摘要：

  Functionalization at C-5 of 4-fluoro- and 4-chloro-1-triisopropylsilyl-7-azaindole, 1 and 2, respectively, leads to a variety of new substituted 7-azaindole derivatives. We also describe two approaches to introduce functionality at C-6. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.01.122
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-7-氮杂吲哚 在 仲丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 19.17h， 生成 4-氯-1-[三(1-甲基乙基)硅酯]-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-5-醇
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of functionalized 7-azaindoles via directed ortho-metalations

  摘要：

  Functionalization at C-5 of 4-fluoro- and 4-chloro-1-triisopropylsilyl-7-azaindole, 1 and 2, respectively, leads to a variety of new substituted 7-azaindole derivatives. We also describe two approaches to introduce functionality at C-6. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.01.122

文献信息

• [EN] ARYL-BIPYRIDINE AMINE DERIVATIVES AS PHOSPHATIDYLINOSITOL PHOSPHATE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINE ARYL-BIPYRIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PHOSPHATIDYLINOSITOL PHOSPHATE KINASE
  申请人：PETRA PHARMA CORP

  公开号：WO2019126733A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The invention relates to inhibitors of PI5P4K inhibitors useful in the treatment of cancers, neurodegenerative diseases, inflammatory disorders, and metabolic diseases, having the Formula (I): wherein A, X, Y, Z, Q, R1, R2, R3, R4, R5, and n are described herein.

  这项发明涉及PI5P4K抑制剂，用于治疗癌症、神经退行性疾病、炎症性疾病和代谢性疾病，其化学式为（I）：其中A、X、Y、Z、Q、R1、R2、R3、R4、R5和n如本文所述。
• [EN] TRICYCLIC HETEROCYLIC DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES TRICYCLIQUES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2017202748A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  Compounds of the formula (I) in which R1 and R2 have the meanings indicated in Claim 1,are inhibitors of ATR, and can be employed for the treatment of diseases such as cancer.

  式(I)中R1和R2具有权利要求书中指示的含义，是ATR的抑制剂，可用于治疗癌症等疾病。
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
  申请人：BORAGEN INC

  公开号：WO2020232470A1

  公开（公告）日：2020-11-19

  The present invention describes novel compounds, or their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing them, and their medical uses. The compounds of the invention have activity as Janus kinase (JAK) inhibitors and are useful in the in the treatment or control of inflammation, auto-immune diseases, cancer, and other disorders and indications where modulation of JAK would be desirable. Also described herein are methods of treating inflammation, auto-immune diseases, cancer, and other conditions susceptible to inhibition of JAK by administering a compound herein described.

  本发明描述了新型化合物，或其药用可接受的盐，包含它们的药物组合物，以及它们的医疗用途。本发明的化合物具有作为Janus激酶（JAK）抑制剂的活性，并且在治疗或控制炎症、自身免疫疾病、癌症和其他需要调节JAK的紊乱和指示症状方面是有用的。本文还描述了通过给予本文描述的化合物来治疗炎症、自身免疫疾病、癌症和其他容易受到JAK抑制的情况的方法。
• Synthesis of functionalized 7-azaindoles via directed ortho-metalations
  作者：Alexandre L’Heureux、Carl Thibault、Réjean Ruel

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.01.122

  日期：2004.3

  Functionalization at C-5 of 4-fluoro- and 4-chloro-1-triisopropylsilyl-7-azaindole, 1 and 2, respectively, leads to a variety of new substituted 7-azaindole derivatives. We also describe two approaches to introduce functionality at C-6. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.