4-氯-1-[三(1-甲基乙基)硅酯]-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-5-甲醛 | 924655-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 4-氯-1-[三(1-甲基乙基)硅酯]-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-5-甲醛
• 英文名称: 4-chloro-1-(triisopropylsilyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carbaldehyde
• 英文别名: 4-chloro-1-triisopropylsilanyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carbaldehyde；1H-Pyrrolo[2,3-B]pyridine-5-carboxaldehyde, 4-chloro-1-[tris(1-methylethyl)silyl]-；4-chloro-1-tri(propan-2-yl)silylpyrrolo[2,3-b]pyridine-5-carbaldehyde
• CAS: 924655-39-0
• 化学式: C₁₇H₂₅ClN₂OSi
• 分子量: 336.937
• InChiKey: AODIUYZQLDRJKC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.53
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-1-[三(1-甲基乙基)硅酯]-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-5-甲醛 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以2.72 g的产率得到4-氯-7-氮杂吲哚-5-甲醛
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC PYRROLOPYRIDINE COMPOUND, AND JAK INHIBITOR

  摘要：

  公开号：

  EP2955181B1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-7-氮杂吲哚 在 仲丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 环己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 4-氯-1-[三(1-甲基乙基)硅酯]-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-5-甲醛
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC PYRROLOPYRIDINE COMPOUND, AND JAK INHIBITOR

  摘要：

  公开号：

  EP2955181B1

文献信息

• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEIN KINASE INHBITORS
  申请人：Ren Pingda

  公开号：US20100048552A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The invention provides a novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of the Abl, Bcr-Abl, Bcr-Abl(T315I), ALK, BLK, BMX, BRK, C-kit, c-RAF, CSK, c-SRC, EGFR, Fes, FGFR3, Flt3, Fms, Fyn, IGF-1R, IR, JAK(2), JAK(3), KDR, Lck, NLK, p70S6K, PDGFRα, Ros, SAPK2α, SGK, SIK, Syk, Tie2 and TrkB kinases.

  本发明提供了一类新型化合物，包括含有这种化合物的药物组合物以及使用这种化合物治疗或预防与异常或非正常激酶活性相关的疾病或失调的方法，特别是那些涉及到Abl、Bcr-Abl、Bcr-Abl(T315I)、ALK、BLK、BMX、BRK、C-kit、c-RAF、CSK、c-SRC、EGFR、Fes、FGFR3、Flt3、Fms、Fyn、IGF-1R、IR、JAK(2)、JAK(3)、KDR、Lck、NLK、p70S6K、PDGFRα、Ros、SAPK2α、SGK、SIK、Syk、Tie2和TrkB激酶的异常激活的疾病或失调。
• Compounds and Compositions as Protein Kinase Inhibitors
  申请人：Okram Barun

  公开号：US20080287432A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  The invention provides a novel class of compounds of formula I, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of the AbI, Bcr-AbI, Aurora-A, SGK, Tie-2, Trk-B, FGFR3, c-kit, b-RAF, c-RAF, DYRK2, Fms, Fyn and PDGFRalpha and PDGFR&bgr; kinases.

  本发明提供了一种新型的I类化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防与异常或失调激酶活性相关的疾病或障碍的方法，尤其是涉及AbI、Bcr-AbI、Aurora-A、SGK、Tie-2、Trk-B、FGFR3、c-kit、b-RAF、c-RAF、DYRK2、Fms、Fyn和PDGFRalpha和PDGFR&bgr;激酶异常激活的疾病或障碍。
• SOLUBLE MTOR COMPLEXES AND MODULATORS THEREOF
  申请人：Gray Nathanael

  公开号：US20110288091A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  The present invention relates to small molecule modulators of mTORC1 and mTORC2, syntheses thereof, and intermediates thereto. Such small molecule modulators are useful in the treatment of proliferative diseases (e.g., benign neoplasms, cancers, inflammatory diseases, autoimmune diseases, diabetic retinopathy) and metabolic diseases. Novel small molecules are provided that inhibit one or more of mTORC1, mTORC2, and PI3K-related proteins. Novel methods of providing soluble mTORC1 and mTORC2 complexes are discussed, as well as methods of using the soluble complexes in a high-throughput manner to screen for inhibitory compounds.

  本发明涉及mTORC1和mTORC2的小分子调节剂，其合成和中间体。这些小分子调节剂在治疗增生性疾病（例如良性肿瘤、癌症、炎症性疾病、自身免疫性疾病、糖尿病性视网膜病变）和代谢性疾病方面有用。提供了新的小分子，其抑制mTORC1、mTORC2和PI3K相关蛋白质中的一个或多个。讨论了提供可溶性mTORC1和mTORC2复合物的新方法，以及使用可溶性复合物以高通量方式筛选抑制性化合物的方法。
• Compounds and compositions as protein kinase inhbitors
  申请人：IRM LLC

  公开号：US07846923B2

  公开（公告）日：2010-12-07

  The invention provides a novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of the Abl, Bcr-Abl, Bcr-Abl(T315I), ALK, BLK, BMX, BRK, C-kit, c-RAF, CSK, c-SRC, EGFR, Fes, FGFR3, Flt3, Fms, Fyn, IGF-1R, IR, JAK(2), JAK(3), KDR, Lck, NLK, p70S6K, PDGFRα, Ros, SAPK2α, SGK, SIK, Syk, Tie2 and TrkB kinases.

  该发明提供了一种新型化合物类别，以及包含这些化合物的药物组合物和使用这些化合物治疗或预防与异常或失调激酶活性相关的疾病或疾病的方法，特别是涉及Abl，Bcr-Abl，Bcr-Abl（T315I），ALK，BLK，BMX，BRK，C-kit，c-RAF，CSK，c-SRC，EGFR，Fes，FGFR3，Flt3，Fms，Fyn，IGF-1R，IR，JAK（2），JAK（3），KDR，Lck，NLK，p70S6K，PDGFRα，Ros，SAPK2α，SGK，SIK，Syk，Tie2和TrkB激酶异常激活的疾病或疾病。
• Compounds and compositions as protein kinase inhibitors
  申请人：IRM LLC

  公开号：US07589101B2

  公开（公告）日：2009-09-15

  The invention provides a novel class of compounds of formula I, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of the AbI, Bcr-AbI, Aurora-A, SGK, Tie-2, Trk-B, FGFR3, c-kit, b-RAF, c-RAF, DYRK2, Fms, Fyn and PDGFRalpha and PDGFR&bgr; kinases.

  本发明提供了一类新型的化合物I，包括这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物治疗或预防与异常或非正常激酶活性相关的疾病或疾病的方法，特别是涉及AbI、Bcr-AbI、Aurora-A、SGK、Tie-2、Trk-B、FGFR3、c-kit、b-RAF、c-RAF、DYRK2、Fms、Fyn和PDGFRalpha和PDGFR&bgr;激酶异常激活的疾病或疾病。