2,5-Dioxa-13,16,19-triazatricyclo[19.4.0.06,11]pentacosa-1(25),6,8,10,21,23-hexaen-16-yl-[4-(1,9-dithia-5,13-diazacyclohexadec-5-ylmethyl)phenyl]methanone | 321659-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-Dioxa-13,16,19-triazatricyclo[19.4.0.06,11]pentacosa-1(25),6,8,10,21,23-hexaen-16-yl-[4-(1,9-dithia-5,13-diazacyclohexadec-5-ylmethyl)phenyl]methanone
• CAS: 321659-20-5
• 化学式: C₄₀H₅₇N₅O₃S₂
• 分子量: 720.056
• InChiKey: CHFHWJUANWIQFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-Dioxa-13,16,19-triazatricyclo[19.4.0.06,11]pentacosa-1(25),6,8,10,21,23-hexaen-16-yl-[4-(1,9-dithia-5,13-diazacyclohexadec-5-ylmethyl)phenyl]methanone 在 dimethyl sulfide borane 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 41.0h， 以81%的产率得到9-[4-(1,9-Dithia-5,13-diaza-cyclohexadec-5-ylmethyl)-benzyl]-6,7,8,9,10,11,12,13,19,20-decahydro-5H-18,21-dioxa-6,9,12-triaza-dibenzo[a,g]cycloheptadecene
  参考文献：
  名称：

  New heteroditopic, linked macrocyclic systems derived from selectively protected N2S2-, N3O2- and N4-donor macrocycles

  摘要：

  使用经过选择性叔丁氧羰基保护的1,9-二硫-5,13-二氮杂环十六烷1、1,7-二硫-4,11-二氮杂环十四烷2、1,4,8,11-四氮杂环十四烷3以及2,5-二氧-8,11,14-三氮-1,6(1,2)-二苯并环十五烷4的衍生物，实现了包括N2S2-和N4-或N3O2-供体位点组合在内的新型连结异双位点大环体系的合成。这些产物中引入两种不同类型的结合位点，使它们成为合成一系列混合金属、二核和寡核金属配合物的合适候选。

  DOI：

  10.1039/b004797j
• 作为产物：
  描述：

  4-氯甲基苯甲酰氯 在 茴香硫醚 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 2,5-Dioxa-13,16,19-triazatricyclo[19.4.0.06,11]pentacosa-1(25),6,8,10,21,23-hexaen-16-yl-[4-(1,9-dithia-5,13-diazacyclohexadec-5-ylmethyl)phenyl]methanone
  参考文献：
  名称：

  New heteroditopic, linked macrocyclic systems derived from selectively protected N2S2-, N3O2- and N4-donor macrocycles

  摘要：

  使用经过选择性叔丁氧羰基保护的1,9-二硫-5,13-二氮杂环十六烷1、1,7-二硫-4,11-二氮杂环十四烷2、1,4,8,11-四氮杂环十四烷3以及2,5-二氧-8,11,14-三氮-1,6(1,2)-二苯并环十五烷4的衍生物，实现了包括N2S2-和N4-或N3O2-供体位点组合在内的新型连结异双位点大环体系的合成。这些产物中引入两种不同类型的结合位点，使它们成为合成一系列混合金属、二核和寡核金属配合物的合适候选。

  DOI：

  10.1039/b004797j