bis(4-ethynylphenyl)(phenyl)phosphane | 1240453-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(4-ethynylphenyl)(phenyl)phosphane
• 英文别名: [p-(HCC)C6H4]2PPh；Bis(4-ethynylphenyl)-phenylphosphane；bis(4-ethynylphenyl)-phenylphosphane
• CAS: 1240453-62-6
• 化学式: C₂₂H₁₅P
• 分子量: 310.335
• InChiKey: JTCZBZIZSTUQJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(4-ethynylphenyl)(phenyl)phosphane 、 在 三溴化磷 、 六氟磷酸钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.25h， 以306 mg的产率得到(4-(2-(4-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)phenyl)propan-2-yl)benzyl)bis(4-ethynylphenyl)(phenyl)phosphonium hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  基于轨道的分子合成仪，可通过迭代碳-碳键形成来构建单序列低聚物

  摘要：

  我们报道了一种沿着轨道运动的人造分子机器，它反复地连接构件以形成具有碳-碳键连续骨架的单一序列的低聚物。轮烷具有一个大环，该大环带有醛封端的链，其轮轴包含由刚性间隔基分隔开的不同的磷化氢。每个ylide的大小足以阻止大循环的通过，将环圈圈在原始螺纹末端的塞子和沿轨道的下一个ylide之间。一旦可以到达一个构造块，就可以通过Wittig反应将其从轨道上移除，并将其添加到增长链的末端。在四壁垒四（phosph盐）轨道上操作可产生通过烯烃键连接的单个序列的四（二苯基丙烷）。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2020.09.021
• 作为产物：
  描述：

  氯二(4-甲氧苯基)膦 在 三氯硅烷 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 71.0h， 生成 bis(4-ethynylphenyl)(phenyl)phosphane
  参考文献：
  名称：

  基于轨道的分子合成仪，可通过迭代碳-碳键形成来构建单序列低聚物

  摘要：

  我们报道了一种沿着轨道运动的人造分子机器，它反复地连接构件以形成具有碳-碳键连续骨架的单一序列的低聚物。轮烷具有一个大环，该大环带有醛封端的链，其轮轴包含由刚性间隔基分隔开的不同的磷化氢。每个ylide的大小足以阻止大循环的通过，将环圈圈在原始螺纹末端的塞子和沿轨道的下一个ylide之间。一旦可以到达一个构造块，就可以通过Wittig反应将其从轨道上移除，并将其添加到增长链的末端。在四壁垒四（phosph盐）轨道上操作可产生通过烯烃键连接的单个序列的四（二苯基丙烷）。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2020.09.021

文献信息

• Synthesis of new triphenylphosphines with pending ethynyl substituents
  作者：Guillaume Grelaud、Gilles Argouarch、Frédéric Paul

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.05.055

  日期：2010.7

  The straightforward isolation and characterization of new triphenylphosphines possessing a pendent ethynyl substituent on one or several peripheral aryl ring(s) are reported. The synthesis of this family of compounds is achieved by retro-Favorsky reactions from the corresponding propargylic alcohol derivatives, themselves obtained following a classic Sonogashira-type coupling between the ad hoc bromophenyl phosphines and 2-methylbut-3-yn-2-ol. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• A Track-Based Molecular Synthesizer that Builds a Single-Sequence Oligomer through Iterative Carbon-Carbon Bond Formation
  作者：Charlie T. McTernan、Guillaume De Bo、David A. Leigh

  DOI：10.1016/j.chempr.2020.09.021

  日期：2020.11

  iteratively joining building blocks to form an oligomer of single sequence with a continuous backbone of carbon-carbon bonds. The rotaxane features a macrocycle bearing an aldehyde-terminated chain and an axle containing different phosphonium ylides separated by rigid spacers. Each ylide is large enough to block the passage of the macrocycle, trapping the ring between the stopper at the terminus of

  我们报道了一种沿着轨道运动的人造分子机器，它反复地连接构件以形成具有碳-碳键连续骨架的单一序列的低聚物。轮烷具有一个大环，该大环带有醛封端的链，其轮轴包含由刚性间隔基分隔开的不同的磷化氢。每个ylide的大小足以阻止大循环的通过，将环圈圈在原始螺纹末端的塞子和沿轨道的下一个ylide之间。一旦可以到达一个构造块，就可以通过Wittig反应将其从轨道上移除，并将其添加到增长链的末端。在四壁垒四（phosph盐）轨道上操作可产生通过烯烃键连接的单个序列的四（二苯基丙烷）。