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6-piperidin-1-ylmethylpyridin-3-ol
6-piperidin-1-ylmethylpyridin-3-ol | 866327-66-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡啶及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-piperidin-1-ylmethylpyridin-3-ol
英文别名
6-piperidin-1-ylmethyl-pyridin-3-ol;6-(piperidin-1-ylmethyl)pyridin-3-ol
CAS
866327-66-4
化学式
C
11
H
16
N
2
O
mdl
——
分子量
192.261
InChiKey
POGUDLUEHYZWBR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
375.6±27.0 °C(Predicted)
密度:
1.148±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.2
重原子数:
14
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.55
拓扑面积:
36.4
氢给体数:
1
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(5-hydroxypyridin-2-yl)piperidin-1-yl-methanone
866327-65-3
C
11
H
14
N
2
O
2
206.244
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5-(3-chloro-propoxy)-2-piperidin-1ylmethyl-pyridine
866327-67-5
C
14
H
21
ClN
2
O
268.787
反应信息
作为反应物:
描述:
6-piperidin-1-ylmethylpyridin-3-ol
在
盐酸
、
三丁基膦
、
1,1'-azodicarbonyl-dipiperidine
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
为溶剂, 生成 5-(3-(4-((1H-imidazol-4-yl)methyl)piperidin-1-yl)propoxy)-2-(piperidin-1-ylmethyl)pyridine
参考文献:
名称:
减少组胺H3受体拮抗剂的4-[((1H-咪唑-4-基)甲基]哌啶]系列中CYP450的抑制作用。
摘要:
基于4-[((1H-咪唑-4-基)甲基]哌啶]模板的新型组胺H3受体拮抗剂已被鉴定,显示出低CYP2D6和CYP3A4抑制特性。已经确定了引起P450活性降低的结构特征,P450活性是4-取代的咪唑的典型特征。
DOI:
10.1016/j.bmcl.2005.10.087
作为产物:
描述:
3-羟基-6-甲基吡啶
在
sodium hydroxide
、
N-溴代丁二酰亚胺(NBS)
、
正丁基锂
、
偶氮二异丁腈
、
三乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
四氯化碳
、
二氯甲烷
为溶剂, 生成
6-piperidin-1-ylmethylpyridin-3-ol
参考文献:
名称:
减少组胺H3受体拮抗剂的4-[((1H-咪唑-4-基)甲基]哌啶]系列中CYP450的抑制作用。
摘要:
基于4-[((1H-咪唑-4-基)甲基]哌啶]模板的新型组胺H3受体拮抗剂已被鉴定,显示出低CYP2D6和CYP3A4抑制特性。已经确定了引起P450活性降低的结构特征,P450活性是4-取代的咪唑的典型特征。
DOI:
10.1016/j.bmcl.2005.10.087
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Non-Imidazole heterocyclic compounds
申请人:
Carruthers I. Nicholas
公开号:
US20050222151A1
公开(公告)日:
2005-10-06
Certain non-imidazole heterocyclic compounds are histamine H 3 modulators useful in the treatment of histamine H 3 receptor mediated diseases.
某些非咪唑杂环化合物是组胺H3调节剂,可用于治疗组胺H3受体介导的疾病。
Isoxazole Compounds as Histamine H3 modulators
申请人:
Carruthers Nicholas I.
公开号:
US20100022539A1
公开(公告)日:
2010-01-28
Certain isoxazole compounds are histamine H 3 modulators useful in the treatment of histamine H 3 receptor mediated diseases.
某些异唑啉化合物是组胺H3调节剂,可用于治疗组胺H3受体介导的疾病。
NON-IMIDAZOLE HETEROCYCLIC COMPOUNDS
申请人:
Carruthers Nicholas I.
公开号:
US20080306066A1
公开(公告)日:
2008-12-11
Certain non-imidazole heterocyclic compounds are histamine H 3 modulators useful in the treatment of histamine H 3 receptor mediated diseases.
某些非咪唑杂环化合物是组胺H3调节剂,可用于治疗组胺H3受体介导的疾病。
Pyridine compounds as histamine H3 modulators
申请人:
Janssen Pharmaceutical, N.V.
公开号:
US07423147B2
公开(公告)日:
2008-09-09
Certain non-imidazole heterocyclic compounds are Histamine H3 modulators in the treatment of Histamine H3 receptor mediated diseases.
某些非咪唑杂环化合物是组胺H3受体调节剂,用于治疗组胺H3受体介导的疾病。
Isoxazole compounds as histamine H3 modulators
申请人:
Janssen Pharmaceutica NV
公开号:
US07947718B2
公开(公告)日:
2011-05-24
Certain isoxazole compounds are histamine H3 modulators useful in the treatment of histamine H3 receptor mediated diseases.
某些异唑啉类化合物是组胺H3调节剂,在治疗组胺H3受体介导的疾病中有用。
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