1-[(methyloxy)methyl]-1H-indazol-6-amine | 123177-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 1-[(methyloxy)methyl]-1H-indazol-6-amine
• 英文别名: 1-methoxymethyl-6-amino-1H-indazole；1-(methoxymethyl)-1H-indazol-6-amine；1-(methoxymethyl)indazol-6-amine
• CAS: 123177-52-6
• 化学式: C₉H₁₁N₃O
• 分子量: 177.206
• InChiKey: KRSWRCPHACPPKV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(methyloxy)methyl]-1H-indazol-6-amine 、 对硝基苯基氯甲酸酯 在 N,N-二甲基苯胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以93%的产率得到4-nitrophenyl {1-[(methyloxy)methyl]-1H-indazol-6-yl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CCR5 ANTAGONISTS AS THERAPEUTIC AGENTS
  [FR] ANTAGONISTES DE CCR5 EN TANT QU'AGENTS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  本发明涉及用于治疗CCR5相关疾病和障碍的化合物，例如，可用于抑制HIV复制，预防或治疗HIV感染，以及治疗由此导致的获得性免疫缺陷综合症（艾滋病）。

  公开号：

  WO2009058924A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基吲唑 、 氯甲基甲基醚 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 以31%的产率得到1-[(methyloxy)methyl]-1H-indazol-6-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] CCR5 ANTAGONISTS AS THERAPEUTIC AGENTS
  [FR] ANTAGONISTES DE CCR5 EN TANT QU'AGENTS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  本发明涉及用于治疗CCR5相关疾病和障碍的化合物，例如，可用于抑制HIV复制，预防或治疗HIV感染，以及治疗由此导致的获得性免疫缺陷综合症（艾滋病）。

  公开号：

  WO2009058924A1

文献信息

• Compositions de teinture des fibres kératiniques contenat des dérivés d'indazoles amines et procédé de teinture
  申请人：L'OREAL

  公开号：EP0904769B1

  公开（公告）日：2002-09-25
• US6027538A
  申请人：——

  公开号：US6027538A

  公开（公告）日：2000-02-22