1-[(methyloxy)methyl]-1H-indazol-6-amine | 123177-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 1-[(methyloxy)methyl]-1H-indazol-6-amine
• 英文别名: 1-methoxymethyl-6-amino-1H-indazole；1-(methoxymethyl)-1H-indazol-6-amine；1-(methoxymethyl)indazol-6-amine
• CAS: 123177-52-6
• 化学式: C₉H₁₁N₃O
• 分子量: 177.206
• InChiKey: KRSWRCPHACPPKV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(methyloxy)methyl]-1H-indazol-6-amine 、 对硝基苯基氯甲酸酯 在 N,N-二甲基苯胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以93%的产率得到4-nitrophenyl {1-[(methyloxy)methyl]-1H-indazol-6-yl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CCR5 ANTAGONISTS AS THERAPEUTIC AGENTS
  [FR] ANTAGONISTES DE CCR5 EN TANT QU'AGENTS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  本发明涉及用于治疗CCR5相关疾病和障碍的化合物，例如，可用于抑制HIV复制，预防或治疗HIV感染，以及治疗由此导致的获得性免疫缺陷综合症（艾滋病）。

  公开号：

  WO2009058924A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基吲唑 、 氯甲基甲基醚 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 以31%的产率得到1-[(methyloxy)methyl]-1H-indazol-6-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] CCR5 ANTAGONISTS AS THERAPEUTIC AGENTS
  [FR] ANTAGONISTES DE CCR5 EN TANT QU'AGENTS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  本发明涉及用于治疗CCR5相关疾病和障碍的化合物，例如，可用于抑制HIV复制，预防或治疗HIV感染，以及治疗由此导致的获得性免疫缺陷综合症（艾滋病）。

  公开号：

  WO2009058924A1

文献信息

• Compositions de teinture des fibres kératiniques contenat des dérivés d'indazoles amines et procédé de teinture
  申请人：L'OREAL

  公开号：EP0904769B1

  公开（公告）日：2002-09-25
• US6027538A
  申请人：——

  公开号：US6027538A

  公开（公告）日：2000-02-22
• [EN] CCR5 ANTAGONISTS AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE CCR5 EN TANT QU'AGENTS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009058924A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The present invention relates to compounds useful in the treatment of CCR5-related diseases and disorders, for example, useful in the inhibition of HIV replication, the prevention or treatment of an HIV infection, and in the treatment of the resulting acquired immune deficiency syndrome (AIDS).

  本发明涉及用于治疗CCR5相关疾病和障碍的化合物，例如，可用于抑制HIV复制，预防或治疗HIV感染，以及治疗由此导致的获得性免疫缺陷综合症（艾滋病）。