4-nitrophenyl {1-[(methyloxy)methyl]-1H-indazol-6-yl}carbamate | 1150111-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 4-nitrophenyl {1-[(methyloxy)methyl]-1H-indazol-6-yl}carbamate
• 英文别名: (4-nitrophenyl) N-[1-(methoxymethyl)indazol-6-yl]carbamate
• CAS: 1150111-52-6
• 化学式: C₁₆H₁₄N₄O₅
• 分子量: 342.311
• InChiKey: GTZBSKVSNYGQGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基4-[(3-氟苯基)氨基]-1-哌啶羧酸酯 、 4-nitrophenyl {1-[(methyloxy)methyl]-1H-indazol-6-yl}carbamate 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 反应 1.0h， 以82%的产率得到1,1-dimethylethyl 4-{(3-fluorophenyl)[({1-[(methyloxy)methyl]-1H-indazol-6-yl}amino)carbonyl]amino}-1-piperidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CCR5 ANTAGONISTS AS THERAPEUTIC AGENTS
  [FR] ANTAGONISTES DE CCR5 EN TANT QU'AGENTS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  本发明涉及用于治疗CCR5相关疾病和障碍的化合物，例如，可用于抑制HIV复制，预防或治疗HIV感染，以及治疗由此导致的获得性免疫缺陷综合症（艾滋病）。

  公开号：

  WO2009058924A1
• 作为产物：
  描述：

  1-[(methyloxy)methyl]-1H-indazol-6-amine 、 对硝基苯基氯甲酸酯 在 N,N-二甲基苯胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以93%的产率得到4-nitrophenyl {1-[(methyloxy)methyl]-1H-indazol-6-yl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CCR5 ANTAGONISTS AS THERAPEUTIC AGENTS
  [FR] ANTAGONISTES DE CCR5 EN TANT QU'AGENTS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  本发明涉及用于治疗CCR5相关疾病和障碍的化合物，例如，可用于抑制HIV复制，预防或治疗HIV感染，以及治疗由此导致的获得性免疫缺陷综合症（艾滋病）。

  公开号：

  WO2009058924A1