2-Hydroxy-4,6-DI(trifluoromethyl)benzoic acid | 180134-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Hydroxy-4,6-DI(trifluoromethyl)benzoic acid
• 英文别名: 2-hydroxy-4,6-bis(trifluoromethyl)benzoic acid
• CAS: 180134-16-1
• 化学式: C₉H₄F₆O₃
• 分子量: 274.119
• InChiKey: BCZZMBWNMLUVOH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  261.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.637±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 2-Hydroxy-4,6-DI(trifluoromethyl)benzoic acid 在 硫酸 作用下， 反应 0.5h， 以89%的产率得到2-Acetyloxy-4,6-bis(trifluoromethyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  2-甲氧基-4,6-双（三氟甲基）苯基锂：一种新型稳定的芳基锂，可用作双（三氟甲基）芳烃的中间体

  摘要：

  已经开发了制备3，5-双（三氟甲基）苯甲醚（3）的方法。3的锂化仅发生在CH 3 O基团的邻位，以提供热稳定的锂衍生物6，该锂衍生物6易于与许多亲电试剂进行常规反应。6的甲酰化和羧化得到水杨醛和水杨酸9-12的双（三氟甲基）衍生物。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(96)03418-5
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基间苯二甲酸 在 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 硫酸 、 sulfur tetrafluoride 、 氢氟酸 、 氢碘酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 59.0h， 生成 2-Hydroxy-4,6-DI(trifluoromethyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  2-甲氧基-4,6-双（三氟甲基）苯基锂：一种新型稳定的芳基锂，可用作双（三氟甲基）芳烃的中间体

  摘要：

  已经开发了制备3，5-双（三氟甲基）苯甲醚（3）的方法。3的锂化仅发生在CH 3 O基团的邻位，以提供热稳定的锂衍生物6，该锂衍生物6易于与许多亲电试剂进行常规反应。6的甲酰化和羧化得到水杨醛和水杨酸9-12的双（三氟甲基）衍生物。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(96)03418-5

文献信息

• RESIST COMPOSITION AND METHOD OF FORMING RESIST PATTERN
  申请人：TOKYO OHKA KOGYO CO., LTD.

  公开号：US20200174369A1

  公开（公告）日：2020-06-04

  A resist composition including a compound (D0) represented by general formula (d0) and a resin component (A1) has a structural unit (a0) in which a compound represented by general formula (a0-1) has a polymerizable group within the W 1 portion converted into a main chain (in formula (d0), Rd 01 represents a fluorine atom or a fluorinated alkyl group; In formula (a0-1), W 1 represents a polymerizable group-containing group; C t represents a tertiary carbon atom, and the α-position of C t is a carbon atom which constitutes a carbon-carbon unsaturated bond; R 11 represents an aromatic hydrocarbon group; or a chain hydrocarbon group; R 12 and R 13 each independently represents a chain hydrocarbon group, or R 12 and R 13 are mutually bonded to form a cyclic group).
• 2-Methoxy-4,6-bis(trifluoromethyl)phenyllithium: a new stable aryllithium useful as an intermediate to bis(trifluoromethyl)aromatics
  作者：Wojciech Dmowski、Krystyna Piasecka-Maciejewska

  DOI：10.1016/0022-1139(96)03418-5

  日期：1996.5

  A method for the preparation of 3,5-bis(trifluoromethyl)anisole (3) has been developed. Lithiation of 3 occurred exclusively at the position ortho to the CH3O group to give a thermally stable lithium derivative 6 which readily undergoes conventional reactions with a number of electrophiles. Formylation and carboxylation of 6 gave bis (trifluoromethyl) derivatives of salicylic aldehyde and salicylic

  已经开发了制备3，5-双（三氟甲基）苯甲醚（3）的方法。3的锂化仅发生在CH 3 O基团的邻位，以提供热稳定的锂衍生物6，该锂衍生物6易于与许多亲电试剂进行常规反应。6的甲酰化和羧化得到水杨醛和水杨酸9-12的双（三氟甲基）衍生物。