trans-Pd(L-Leu-O)2 | 90025-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: trans-Pd(L-Leu-O)2
• CAS: 90025-69-7
• 化学式: C₁₂H₂₄N₂O₄Pd
• 分子量: 366.754
• InChiKey: JLCVCWBHLHHXNW-MDTVQASCSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-Pd(L-Leu-O)2 在 concd. HCl 作用下， 以31%的产率得到trans-Pd-Cl2(LeuOH)2
  参考文献：
  名称：

  Taubald, Ute; Nagel, Ulrich; Beck, Wolfgang, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 3, p. 1003 - 1012

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  palladium diacetate 、 DL-亮氨酸 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以97%的产率得到trans-Pd(L-Leu-O)2
  参考文献：
  名称：

  钯 (II)-氨基酸配合物的合成、表征和非共价相互作用

  摘要：

  乙酸钯 (II) 与无环氨基酸在丙酮/水中的反应产生方形平面双螯合钯氨基酸复合物，显示出有趣的非共价相互作用。在所有情况下，复合物都通过多种光谱技术进行了检查，尤其是 HRMS（高分辨率质谱）、IR（红外光谱）和1H NMR（核磁共振）光谱。在某些情况下，能够生长出适合单晶 X 射线衍射的晶体并获得分子结构。讨论了产品的分子几何形状。除丙氨酸配合物外，所有配合物都将水分子结合到扩展晶格中并表现出NH···O和/或O···(HOH)···O氢键相互作用。根据结构表现出的扩展晶格结构讨论非共价相互作用。

  DOI：

  10.3390/molecules26144331

文献信息

• Metallkomplexe mit biologisch wichtigen Liganden, CXLXXX [1]. Kationische Bis(α-Aminosäuremethylester)-N,O-Chelatkomplexe von Palladium(II) [Pd(NH₂CHRCO₂Me)₂]²⁺(BF₄–)₂/ Metal Complexes of Biologically Important Ligands, CXLXXX [1]. Cationic Bis(α-Amino Acid Methylester)-N,O-Chelate Complexes of Palladium(II) [(Pd(NH₂CHRCO₂Me)₂]²⁺(BF₄–)₂
  作者：Jan Schapp、Wolfgang Beck

  DOI：10.1515/znb-2002-0304

  日期：2002.3.1

  Reactions of the palladium(II) complexes trans-Cl₂Pd(L-NH₂CHRCO₂Me)₂ with AgBF₄ in dichloromethane give the cationic chelate complexes [Pd(L-NH₂CHRCO₂Me)₂]²⁺(BF₄-)₂ (R =CHMe₂, CMe₃, CH₂CHMe₂, CH₂Ph, CH₂CO₂Me) inwhich the α-amino acid methylesters function as bidendate ligands. The complexes 1 - 5 are highly sensitive towards water.

  翻译结果： 标题：摘要 反应钯（II）配合物trans-Cl2Pd（L-NH2CHRCO2Me）2与二氯甲烷中的AgBF4形成阳离子螯合物[Pd（L-NH2CHRCO2Me）2]2+（BF4-）2（R = CHMe2，CMe3，CH2CHMe2，CH2Ph，CH2CO2Me），其中α-氨基酸甲酯作为双齿配体。这些1-5号配合物对水非常敏感。
• Wagner, Barbara; Taubald, Ute; Beck, Wolfgang, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 1031 - 1034
  作者：Wagner, Barbara、Taubald, Ute、Beck, Wolfgang

  DOI：——

  日期：——