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2-[(3Z)-4,8-dimethylnona-3,7-dienyl]-6-hydroxy-2-methyl-3H-chromen-4-one
2-[(3Z)-4,8-dimethylnona-3,7-dienyl]-6-hydroxy-2-methyl-3H-chromen-4-one | 153752-78-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[(3Z)-4,8-dimethylnona-3,7-dienyl]-6-hydroxy-2-methyl-3H-chromen-4-one
英文别名
——
CAS
153752-78-4
化学式
C
21
H
28
O
3
mdl
——
分子量
328.452
InChiKey
AQRYPUVGMSTCHX-SXGWCWSVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
473.2±45.0 °C(predicted)
密度:
1.047±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.4
重原子数:
24
可旋转键数:
6
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.48
拓扑面积:
46.5
氢给体数:
1
氢受体数:
3
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[(3Z)-4,8-dimethylnona-3,7-dienyl]-2-methyl-3H-chromen-4-one
1026929-95-2
C
27
H
42
O
3
Si
442.714
——
tert-butyl-[[2-[(3Z)-4,8-dimethylnona-3,7-dienyl]-2-methyl-3,4-dihydrochromen-6-yl]oxy]-dimethylsilane
1025908-34-2
C
27
H
44
O
2
Si
428.731
反应信息
作为反应物:
描述:
2-[(3Z)-4,8-dimethylnona-3,7-dienyl]-6-hydroxy-2-methyl-3H-chromen-4-one
在
咪唑
、 lithium aluminium tetrahydride 、
三氯化铝
作用下, 以
乙醚
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 18.0h, 生成
tert-butyl-[[2-[(3Z)-4,8-dimethylnona-3,7-dienyl]-2-methyl-3,4-dihydrochromen-6-yl]oxy]-dimethylsilane
参考文献:
名称:
Pearce; Parker; Deason, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 4, p. 526 - 541
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
(Z)-nerylacetone
、
2,5-二羟基苯乙酮
在
四氢吡咯
、 3 A molecular sieve 作用下, 以
乙醇
为溶剂, 以60%的产率得到2-[(3Z)-4,8-dimethylnona-3,7-dienyl]-6-hydroxy-2-methyl-3H-chromen-4-one
参考文献:
名称:
Pearce; Parker; Deason, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 4, p. 526 - 541
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Pearce; Parker; Deason, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 4, p. 526 - 541
作者:
Pearce、Parker、Deason、Dischino、Gillespie、Qureshi、Volk、Wright
DOI:
——
日期:
——
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