6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[(3Z)-4,8-dimethylnona-3,7-dienyl]-2-methyl-3H-chromen-4-one | 1026929-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[(3Z)-4,8-dimethylnona-3,7-dienyl]-2-methyl-3H-chromen-4-one
• CAS: 1026929-95-2
• 化学式: C₂₇H₄₂O₃Si
• 分子量: 442.714
• InChiKey: BUFGEXVATHFDSZ-STZFKDTASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.27
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[(3Z)-4,8-dimethylnona-3,7-dienyl]-2-methyl-3H-chromen-4-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 tert-butyl-[[2-[(3Z)-4,8-dimethylnona-3,7-dienyl]-2-methyl-3,4-dihydrochromen-6-yl]oxy]-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Pearce; Parker; Deason, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 4, p. 526 - 541

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二羟基苯乙酮 在 四氢吡咯 、 咪唑 、 3 A molecular sieve 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[(3Z)-4,8-dimethylnona-3,7-dienyl]-2-methyl-3H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Pearce; Parker; Deason, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 4, p. 526 - 541

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pearce; Parker; Deason, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 4, p. 526 - 541
  作者：Pearce、Parker、Deason、Dischino、Gillespie、Qureshi、Volk、Wright

  DOI：——

  日期：——