Oestradiol-3-cyclopentylaether | 2556-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: Oestradiol-3-cyclopentylaether
• 英文别名: (8R,9S,13S,14S,17S)-3-cyclopentyloxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-ol
• CAS: 2556-25-4
• 化学式: C₂₃H₃₂O₂
• 分子量: 340.506
• InChiKey: KWBLDVCXBFCPFD-VROINQGHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.23
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Oestradiol-3-cyclopentylaether 在 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (8R,9S,10R,13S,14S,17S)-3-[[(8R,9S,13S,14S,17S)-3-cyclopentyloxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]oxy]-13-methyl-1,2,7,8,9,10,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-ol
  参考文献：
  名称：

  二甾基醚。1. 3-酮类固醇的1,3,5（10）-雌三烯-17-烯醇醚的合成和口服持久的子宫营养活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00213a010

文献信息

• 1,3,5(10)-Estratrien-17.beta.-yl enol ethers and acetals. New classes of orally and parenterally active estrogenic derivatives
  作者：Rinaldo Gardi、Romano Vitali、Giovanni Falconi、Alberto Ercoli

  DOI：10.1021/jm00260a009

  日期：1973.2
• DE2330581
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——