6,7,16,17-tetraoxadispiro[4.2.7.2]heptadecane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 英文名称: 6,7,16,17-tetraoxadispiro[4.2.7.2]heptadecane
• 英文别名: 6,7,16,17-Tetraoxadispiro[4.2.78.25]heptadecane；6,7,16,17-tetraoxadispiro[4.2.78.25]heptadecane
• 化学式: C₁₃H₂₂O₄
• 分子量: 242.315
• InChiKey: WJZCRNAQOINUJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-二乙氧基环戊烷 、 1,1-dihydroperoxycyclooctane 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以46%的产率得到6,7,16,17-tetraoxadispiro[4.2.7.2]heptadecane
  参考文献：
  名称：

  New Preparation of 1,2,4,5-Tetraoxanes

  摘要：

  在三氟化硼醚化物的催化下，基于双氢过氧环烷与酮和乙醛的反应，开发出了一种合成 1,2,4,5-四氧杂环烷的简便程序，从而使目标产物的制备率达到 13% 至 93%。

  DOI：

  10.1055/s-2004-831171

文献信息

• New Preparation of 1,2,4,5-Tetraoxanes
  作者：Yu. N. Ogibin、A. O. Terent’ev、A. V. Kutkin、Z. A. Starikova、M. Yu. Antipin、G. I. Nikishin

  DOI：10.1055/s-2004-831171

  日期：——

  A convenient procedure was developed for the synthesis of 1,2,4,5-tetraoxanes based on the reaction of gem-bishydroper­oxycycloalkanes with ketals and acetals catalyzed by boron trifluoride etherate, which makes it possible to prepare the target products in yields from 13 to 93%.

  在三氟化硼醚化物的催化下，基于双氢过氧环烷与酮和乙醛的反应，开发出了一种合成 1,2,4,5-四氧杂环烷的简便程序，从而使目标产物的制备率达到 13% 至 93%。