2-溴-6-叔丁基-4-甲氧基苯酚 | 21099-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2-溴-6-叔丁基-4-甲氧基苯酚
• 英文名称: 2-bromo-6-(tert-butyl)-4-methoxyphenol
• 英文别名: 2-Bromo-6-tert-butyl-4-methoxyphenol
• CAS: 21099-08-1
• 化学式: C₁₁H₁₅BrO₂
• 分子量: 259.143
• InChiKey: QSSBFBPOEXRCSX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  125 °C(Press: 2.5 Torr)
• 密度：
  1.330±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-6-叔丁基-4-甲氧基苯酚 在 三乙烯二胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 2,3-dimethoxy-1-methyl-4-vinylbenzene
  参考文献：
  名称：

  通过对映选择性钴催化氢化乙烯基化全合成 (+)-Erogorgiaene 和拟蕨素 A−F 苷元

  摘要：

  由于其明显的生物活性和自然资源的有限可用性，软珊瑚Pseudopterogorgia elisabethae的代谢物（例如 erogorgiaene 和 pseudopterosines）代表了化学合成的重要目标分子。我们现在已经开发出一种特别短而有效的途径来获取这些海洋二萜，利用操作方便的对映选择性钴催化氢乙烯基化作为手性步骤。其他值得注意的 CC 键形成转化包括非对映选择性路易斯酸介导的环化、Suzuki 偶联和羰基反应。从 4-甲基-苯乙烯开始，抗结核剂 (+)-erogorgiaene (>98 % ee) 只需 7 个步骤即可制备，总产率为 46%。此外，拟珊瑚素 A 糖苷配基的合成通过 12 个步骤实现，总产率为 30%，并且令人惊讶的是，发现它表现出与天然混合物相似的抗炎活性（抑制 LPS 诱导的 NF-κB 活化）。拟珊瑚素 A−D 或异-拟珊瑚素 A，通过合成苷元的 β-

  DOI：

  10.1002/chem.202101863
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基对羟基茴香醚 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 2-溴-6-叔丁基-4-甲氧基苯酚
  参考文献：
  名称：

  酚类抗氧化剂中的有机碳氢化合物取代基

  摘要：

  关于有机硫属元素取代基的ED / EW特性及其对酚类化合物中O-H键离解焓（BDE）的贡献知之甚少。制备了一系列邻-和对-（S，Se，Te）R取代的酚，并通过EPR，IR和计算方法进行了研究。取代基降低了O - H BDE由> 3千卡/摩尔在对位位置，而邻-效应是氢键适度由于（〜3千卡/摩尔）向O-H基团。

  DOI：

  10.1021/ol100683u

文献信息

• 一种四芳氧基IVB族双核金属配合物及其制备和应用
  申请人：万华化学集团股份有限公司

  公开号：CN112358498B

  公开（公告）日：2023-03-03

  本发明公开了一种四芳氧基IVB族双核金属配合物及其制备方法和应用，其结构如式Ⅰ或式Ⅰ’所示：本发明的四芳氧基IVB族双核金属配合物，原料廉价易得，合成简单。可在助催化剂烷基铝、烷氧基铝或有机硼化物的活化下催化乙烯/α‑烯烃共聚，尤其是催化乙烯与高级α‑烯烃共聚，如1‑辛烯等，催化活性可以达到108g·mol‑1(M)·h‑1以上，聚合产物的分子量在10000‑500000g/mol之间，共单体插入能力在45wt％以上。配合物具有耐温性高、活性高、共单体插入能力强的特点，具有很好的工业应用前景。
• Organochalcogen Substituents in Phenolic Antioxidants
  作者：Riccardo Amorati、Gian Franco Pedulli、Luca Valgimigli、Henrik Johansson、Lars Engman

  DOI：10.1021/ol100683u

  日期：2010.5.21

  substituents and their contribution to the O−H bond dissociation enthalpy (BDE) in phenolic compounds. A series of ortho- and para-(S,Se,Te)R-substituted phenols were prepared and investigated by EPR, IR, and computational methods. Substituents lowered the O−H BDE by >3 kcal/mol in the para position, while the ortho-effect was modest due to hydrogen bonding (∼3 kcal/mol) to the O−H group.

  关于有机硫属元素取代基的ED / EW特性及其对酚类化合物中O-H键离解焓（BDE）的贡献知之甚少。制备了一系列邻-和对-（S，Se，Te）R取代的酚，并通过EPR，IR和计算方法进行了研究。取代基降低了O - H BDE由> 3千卡/摩尔在对位位置，而邻-效应是氢键适度由于（〜3千卡/摩尔）向O-H基团。
• Transition metal complex, process for producing the same, olefin polymerization catalyst containing the transition metal complex and process for producing olefin polymers
  申请人：Sumitmo Chemical Company, Limited

  公开号：US06329478B1

  公开（公告）日：2001-12-11

  The present invention relates to a transition metal complex, a process for producing the same, a polymerization catalsyt containing the transition metal complex and a process for producing polymers which uses the catalysts.

  本发明涉及一种过渡金属配合物，其制备方法，含有该过渡金属配合物的聚合催化剂，以及使用该催化剂生产聚合物的方法。
• Yttrium Phosphasalen Initiators for <i>rac</i>-Lactide Polymerization
  作者：Clare Bakewell、Thi-Phuong-Anh Cao、Xavier F. Le Goff、Nicholas J. Long、Audrey Auffrant、Charlotte K. Williams

  DOI：10.1021/om301129k

  日期：2013.3.11

  A series of highly active yttrium phosphasalen initiators for the heteroselective ring-opening polymerization of rac-lactide are reported. The initiators are yttrium alkoxide complexes ligated by iminophosphorane analogues of the popular “salen” ligand, termed “phosphasalens”. A series of novel phosphasalens have been synthesized, with varying substituents on the phenoxide rings and ethylene, propylene

  据报道，用于外消旋丙交酯的杂环选择性开环聚合反应的一系列高活性钇磷酰亚硒酸酯引发剂。引发剂是由流行的“ salen”配体的亚氨基磷烷类似物连接的烷氧基化钇复合物，称为“ phosphasalens”。已经合成了一系列新颖的磷杂芳烃，其在酚盐环上具有不同的取代基，并且亚乙基，丙烯基，外消旋-环己烯基，R 1，R-环己烯基，亚苯基和连接亚氨基膦基部分的2，2-二甲基丙烯基团。改变磷磷灰石配体上的取代基会导致聚合速率（k obs）和PLA杂规度（P s）的变化。= 0.87）。通常，引发剂具有高速率，优异的聚合控制和对低负荷的耐受性。
• Yttrium Phosphasalen Initiators for <i>rac</i>-Lactide Polymerization: Excellent Rates and High Iso-Selectivities
  作者：Clare Bakewell、Thi-Phuong-Anh Cao、Nicholas Long、Xavier F. Le Goff、Audrey Auffrant、Charlotte K. Williams

  DOI：10.1021/ja310003v

  日期：2012.12.26

  Highly active yttrium phosphasalen initiators for the stereocontrolled ring-opening polymerization of rac-lactide are reported. The initiators are coordinated by a new class of ancillary ligand: an iminophosphorane derivative of the popular "salen" ligand, termed "phosphasalen". Changing the phosphasalen structure enables access to high iso-selectivities (P(i) = 0.84) or hetero-selectivities (P(s)

  报道了用于外消旋丙交酯的立体控制开环聚合的高活性钇磷酰胺引发剂。引发剂由一类新的辅助配体协调：流行的“salen”配体的亚氨基膦衍生物，称为“phosphasalen”。改变磷酰胺结构可以实现高等选择性 (P(i) = 0.84) 或异源选择性 (P(s) = 0.87)。引发剂还显示出非常高的速率、出色的聚合控制和对低负载的耐受性；此外，立体控制不需要手性助剂/配体。如此高的速率与高等选择性的结合是非常不寻常的。