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2-溴-6-叔丁基-4-硝基苯酚 | 20294-59-1

中文名称
2-溴-6-叔丁基-4-硝基苯酚
中文别名
——
英文名称
2-bromo-6-tert-butyl-4-nitrophenol
英文别名
2-Brom-4-nitro-6-tert.-butyl-phenol;6-Brom-4-nitro-2-tert.-butyl-phenol;6-Brom-2-tert.butyl-4-nitro-phenol;2-Bromo-6-(tert-butyl)-4-nitrophenol
2-溴-6-叔丁基-4-硝基苯酚化学式
CAS
20294-59-1
化学式
C10H12BrNO3
mdl
——
分子量
274.114
InChiKey
JOOATDPFLVCPGU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    295.5±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.501±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    66
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2908999090
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    9
  • 危险性防范说明:
    P261,P264,P270,P272,P273,P280,P301+P312+P330,P302+P352,P305+P351+P338+P310,P333+P313,P391,P501
  • 危险品运输编号:
    3077
  • 危险性描述:
    H302,H315,H317,H318,H410

SDS

SDS:46c53ca709cb14420ce069dc3afc0623
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-溴-6-叔丁基-4-硝基苯酚 以92的产率得到1-溴-3-叔丁基-2-甲氧基-5-硝基苯
    参考文献:
    名称:
    Anti-infective agents and uses thereof
    摘要:
    本发明涉及:(a)化合物及其盐,它们可以抑制HCV等;(b)用于制备这些化合物和盐的中间体;(c)包含这些化合物和盐的组合物;(d)制备这些中间体,化合物,盐和组合物的方法;(e)使用这些化合物,盐和组合物的方法;以及(f)包含这些化合物,盐和组合物的套件。
    公开号:
    US08188104B2
  • 作为产物:
    描述:
    2-叔丁基-4-硝基苯酚 以100的产率得到2-溴-6-叔丁基-4-硝基苯酚
    参考文献:
    名称:
    Anti-infective agents and uses thereof
    摘要:
    本发明涉及:(a)化合物及其盐,它们可以抑制HCV等;(b)用于制备这些化合物和盐的中间体;(c)包含这些化合物和盐的组合物;(d)制备这些中间体,化合物,盐和组合物的方法;(e)使用这些化合物,盐和组合物的方法;以及(f)包含这些化合物,盐和组合物的套件。
    公开号:
    US08188104B2
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文献信息

  • [EN] ANTI-INFECTIVE PYRIMIDINES AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS ANTI-INFECTIEUX ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:ABBOTT LAB
    公开号:WO2009039134A1
    公开(公告)日:2009-03-26
    This invention relates to: (a) compounds and salts thereof that, inter alia, inhibit HCV; (b) intermediates useful for the preparation of such compounds and salts; (c) compositions comprising such compounds and salts; (d) methods for preparing such intermediates, compounds, salts, and compositions; (e) methods of use of such compounds, salts, and compositions; and (f) kits comprising such compounds, salts, and compositions.
    这项发明涉及:(a) 抑制HCV等化合物及其盐;(b) 用于制备这种化合物和盐的中间体;(c) 包括这种化合物和盐的组合物;(d) 制备这种中间体、化合物、盐和组合物的方法;(e) 使用这种化合物、盐和组合物的方法;以及(f) 包括这种化合物、盐和组合物的试剂盒。
  • [EN] URACIL OR THYMINE DERIVATIVE FOR TREATING HEPATITIS C<br/>[FR] DÉRIVÉ D'URACILE OU DE THYMINE POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C
    申请人:ABBOTT LAB
    公开号:WO2009039127A1
    公开(公告)日:2009-03-26
    Present application relates to the compounds of formula I useful to treat hepatitis C (HCV) infections. In the structure of the disclosed compounds is the uracil or thymine derivative linked via a phenylene into either fused 2-ring cyclic system (R6) or alternatively via additional two-atom linker (L) to a 5-6 membered monocycle (R6). Application further discloses polymorphs and pseudopolymorphs of two specific compounds: N-(6(3-t-butyl-5-(2>4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1 (2H)- y!)2-methoxy-phenyl)naphthalen-2-yl)methanesulfonamide and (E)-N-(4(3-t- butyl-5-(2,4-dioxo-3)4-dihydropyrimidin-1 (2H)-yl)2-methoxy-styryl- phenyl)methanesulfonamide.
    本申请涉及一种用于治疗丙型肝炎(HCV)感染的化合物,其化学式为I。所述化合物的结构中,尿嘧啶或胸腺嘧啶生物通过苯基与融合的2环环系统(R6)或者通过额外的两原子连接物(L)与5-6环单环(R6)相连。该申请还揭示了两种特定化合物的多晶形和伪多晶形:N-(6(3-叔丁基-5-(2>4-二氧化-3,4-二氢嘧啶-1(2H)-基)2-甲氧基苯基)-2-基)甲磺酰胺和(E)-N-(4(3-叔丁基-5-(2,4-二氧化-3,4-二氢嘧啶-1(2H)-基)2-甲氧基-苯乙烯基苯基)甲磺酰胺。
  • [EN] N-PHENYL-DIOXO-HYDROPYRIMIDINES USEFUL AS HEPATITIS C VIRUS (HCV) INHIBITORS<br/>[FR] N-PHÉNYL-DIOXO-HYDROPYRIMIDINES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C (VHC)
    申请人:ABBOTT LAB
    公开号:WO2009039135A1
    公开(公告)日:2009-03-26
    This invention relates to: (a) compounds and salts thereof that, inter alia, inhibit HCV; (b) intermediates useful for the preparation of such compounds and salts; (c) compositions comprising such compounds and salts; (d) methods for preparing such intermediates, compounds, salts, and compositions; (e) methods of use of such compounds, salts, and compositions; and (f) kits comprising such compounds, salts, and compositions. The compounds are usefull in the treatment of hepatitis C and are of the following general structure: Formula (I)
    这项发明涉及:(a) 抑制HCV等的化合物及其盐; (b) 用于制备这种化合物和盐的中间体; (c) 包含这种化合物和盐的组合物; (d) 制备这种中间体、化合物、盐和组合物的方法; (e) 使用这种化合物、盐和组合物的方法; 以及(f) 包含这种化合物、盐和组合物的试剂盒。这些化合物在丙型肝炎的治疗中很有用,具有以下一般结构:式(I)
  • ANTI-INFECTIVE AGENTS AND USES THEREOF
    申请人:Flentge Charles A.
    公开号:US20120244119A1
    公开(公告)日:2012-09-27
    This invention relates to: (a) compounds and salts thereof that, inter alia, inhibit HCV; (b) intermediates useful for the preparation of such compounds and salts; (c) compositions comprising such compounds and salts; (d) methods for preparing such intermediates, compounds, salts, and compositions; (e) methods of use of such compounds, salts, and compositions; and (f) kits comprising such compounds, salts, and compositions.
    本发明涉及:(a) 包括抑制HCV的化合物及其盐;(b) 用于制备此类化合物和盐的中间体;(c) 包含此类化合物和盐的组合物;(d) 制备此类中间体、化合物、盐和组合物的方法;(e) 使用此类化合物、盐和组合物的方法;以及(f) 包含此类化合物、盐和组合物的试剂盒。
  • Anti-Infective Agents and Uses Thereof
    申请人:Wagner Rolf
    公开号:US20110070193A1
    公开(公告)日:2011-03-24
    This invention relates to: (a) compounds and salts thereof that, inter alia, inhibit HCV; (b) intermediates useful for the preparation of such compounds and salts; (c) compositions comprising such compounds and salts; (d) methods for preparing such intermediates, compounds, salts, and compositions; (e) methods of use of such compounds, salts, and compositions; and (f) kits comprising such compounds, salts, and compositions.
    本发明涉及:(a) 包括抑制HCV的化合物及其盐等;(b) 用于制备这些化合物和盐的中间体;(c) 包括这些化合物和盐的组合物;(d) 制备这些中间体、化合物、盐和组合物的方法;(e) 使用这些化合物、盐和组合物的方法;以及(f) 包含这些化合物、盐和组合物的试剂盒。
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