N-(methoxyethyl)thiophene-2-sulfonamide | 321705-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: N-(methoxyethyl)thiophene-2-sulfonamide
• 英文别名: N-(2-methoxyethyl)thiophene-2-sulfonamide
• CAS: 321705-85-5
• 化学式: C₇H₁₁NO₃S₂
• mdl: MFCD02135299
• 分子量: 221.301
• InChiKey: HJKWNNGJWQWHTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  92
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-吲哚-2-羰酰氯 、 N-(methoxyethyl)thiophene-2-sulfonamide 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  可见光诱导的双自由基介导的 ipso 环化朝向双脱芳烃 [2+2]-环加成或微笑型重排

  摘要：

  双自由基介导的 ipso环化涉及将芳香族化合物的螺环中间体脱芳构化到不同的反应途径值得研究，但迄今为止很少有报道。通过调节关键的脱芳构化螺环中间体中 C-S 键的断裂速率，在涉及双自由基物种的可见光诱导能量转移反应途径中实现了（杂）芳基磺酰胺的化学发散反应。

  DOI：

  10.1002/chem.202203217
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩磺酰氯 、 2-甲氧基乙胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(methoxyethyl)thiophene-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  可见光诱导的双自由基介导的 ipso 环化朝向双脱芳烃 [2+2]-环加成或微笑型重排

  摘要：

  双自由基介导的 ipso环化涉及将芳香族化合物的螺环中间体脱芳构化到不同的反应途径值得研究，但迄今为止很少有报道。通过调节关键的脱芳构化螺环中间体中 C-S 键的断裂速率，在涉及双自由基物种的可见光诱导能量转移反应途径中实现了（杂）芳基磺酰胺的化学发散反应。

  DOI：

  10.1002/chem.202203217

文献信息

• An Easy Microwave-Assisted Synthesis of Sulfonamides Directly from Sulfonic Acids
  作者：Lidia De Luca、Giampaolo Giacomelli

  DOI：10.1021/jo800424g

  日期：2008.5.1

  An easy and handy synthesis of sulfonamides directly from sulfonic acids or its sodium salts is reported. The reaction is performed under microwave irradiation, has shown a good functional group tolerance, and is high yielding.
• SUBSTITUIERTE ARYLKETONE
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：EP1480944B1

  公开（公告）日：2016-08-10
• US7807703B2
  申请人：——

  公开号：US7807703B2

  公开（公告）日：2010-10-05